然而，根据绝对的概率，一些基因最终(我假设)完全分离，这阻止了收敛并产生了这样的警告。这会终止该函数。因此，我想做一个tryCatch来解决我的问题，这样这个coxph的结果就只是一个NAs表(与通常的输出具有相同的维度)。version of coxph()** tryCatch(
coxph(Surv(timestat
浏览 1879提问于2021-09-14得票数 0
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我正在尝试将结果建模为几次暴露的函数，为可能是混杂因素的任何协变量调整模型(当添加到模型中时，≥10%∆为结果系数)。我将许多协变量视为潜在的混杂因素，因此我创建了一个包含所有协变量的数据框架，并使用lapply (结果和暴露在一个单独的数据框架中，该数据框架已经附加)。为了更容易地对所有输出进行排序，我尝试编写了一个函数，该<
浏览 3提问于2017-02-16得票数 0
在生存分析中考虑时间相关数据时，对于单个受试者，您有多个开始-停止时间，每个开始-停止时间都有协变量的测量值。coxph函数如何跟踪它正在关联开始和停止时间以及协变量的主题？该函数如下所示您的数据可能如下所示
subject | start | stop | event | covari
浏览 1提问于2013-02-25得票数 1
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我做过KM图和考克斯分析。然而，我不知道如何计算中位生存调整年龄，性别和其他协变量。这是很有趣的，因为我有四个不同的时间段，我喜欢比较。有没有人知道如何在R中完成这一任务？我拥有的变量是：
time_onset_death #从症状开始到死亡的时间，如果没有死亡，则结束研究结束#病人死亡了吗？第1组、第2组、第3组或第4组(按时间段)，我今天想要的是计算按协变量(
浏览 6提问于2022-01-01得票数 0
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我想要执行一个生存分析，其中包括时变协变量，使用aalen()函数从一个名为timereg的R包。然而，我仍然对数据应该如何表示，以及如何指定模型公式感到困惑。weight是一个时变的协变量.
height是独立于时间的，所以对于每一个主题，在每一个后续的过程中它都是一样的。最后，列出我的问题清单(即使你没有全部答案，或者如
浏览 1提问于2017-05-12得票数 1
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MyCell::new(&10);}
当调用cell.set(&local)时，假设cell是'x，'&local是'y，我被告知，协方差规则将把cell的类型从不安全块内的赋值如何影响set()参数的生存期推断？原始指针不具有生存期，那么编译器如何知道它应该使用协方差使cell和new_value具有相同的生存期？
浏览 5提问于2022-02-25得票数 2
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我正在为我的硕士论文做一个数据挖掘问题。我使用Python进行数据分析，但我没有使用Pandas的经验，这是将数据转换为Dataframe所必需的。为了使用名为Lifelines的package进行生存回归，我需要从我的experiment_data dict中创建一个协变量矩阵，其中包含超过16k的dict，其中包含关于Kickstarter项目的pledges': [
浏览 2提问于2015-07-22得票数 1
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我是R的生存分析和调查的新手，我想在一个表格中提取4组(疾病)在特定时间段(诊断后0，10，20，30年)的生存概率。survfit((time=time,event=death)~group)
surv.prob包含16个概率，即上面列出的4个不同时间段估计的4个组的生存概率。我想创建一个这
浏览 0提问于2014-10-30得票数 7
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我试图用时变协变量进行生存分析。，我在右边的每个后续期间都有时变协变量。152 3 4 0 35
我已经查找了tmerge()和SurvSplit()函数，但不知道如何在这种特定情况下应用它们。使用SurvSplit()，我似乎可以按年使用切点，但不确定它将如何重塑时变的协
浏览 2提问于2020-06-10得票数 0
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我正在学习如何使用和解释R中nnet包的multinom()输出。我在练习中使用的数据集包含一些缺少值的变量。我相信当使用这个函数时，包含缺失值的观测值被排除在多项式回归之外。我想知道如何才能获得模型中包含的观察值的数量。我
浏览 2提问于2014-09-30得票数 1
我有一个电真皮活性读数的数据集，自然地，受被调查人的行动影响。然而，在同一数据集中，我也有可以用来“控制”数据的加速度计数据。这意味着，我希望，在看EDA读数时，我能以某种方式考虑到人的加速度计读数，并对其进行过滤/根据加速度计值中明显的姿态变化进行校正。📷
第二个图显示的是x、y和z方向的加速度计读数，显示出在峰值较高的这几
浏览 0提问于2020-10-04得票数 1
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我用一个coxph模型来估计不同的协变量。在我的模型中，一个协变量是一个称为位置的范畴变量，特别是一个地理变量，它可以有四个状态：我真的很困惑这个函数是如何处理分类变量的。Klein和Moeschberger (2005)在他们的书“生存分析.”中写
浏览 1提问于2017-10-19得票数 0
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当使用变量交互作用时，我试图通过绘制cox回归来绘制调整后的生存曲线。我想要在我的cox输出中绘制交互的线条。0.724 0.0817 -3.950 7.8e-05我想绘制与Sex交互后我的药物变量的新生存曲线与调用newdata相比，不包含newdata和仅使用协变量
浏览 1提问于2015-12-01得票数 2
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在包中，调用crr的一个测试显示如下：这是我感兴趣的最后一个内联函数上面对crr的这个示例调用有cov1作为cov，cov2作为cbind(cov[,1],cov[,1])，本质上是硬编码协变量的数量。因此，函数function(Uft) cbind(Uft,Uft^2)的
浏览 7提问于2022-02-13得票数 2
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我有一个字符串myString，它可以包含由逗号分隔的可变数量的对，例如："a=1，b=2，c=3“或"c=5，b=4”或"t=12“。我还有一组整数变量，名为a，b，c，...，z，都设置为0。我想分析myString并将string中的值赋给每个变量。我只能想到一种低效的方法，使用switch和case (即，如果myString包含'a'，则提
浏览 12提问于2016-12-15得票数 0
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假设我有一个函数abc()，它将处理与分析传递给我的脚本的参数相关的逻辑。abc $1 $2 $3 $4
更好的是，我的函数是否可以访问脚本参数的变量？
浏览 7提问于2010-09-28得票数 879
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我有个关于生存分析的问题。然而，我有以下数据(只是一段摘录)：现在，我尝试使用Python生命线包进行生存分析。例如，我想知道T细胞是否影响整体生存(OS).但据我所知，我需要把T细胞的数目分为不同的类别，例如高T细胞和低T细胞.是那么回事吗？但我该怎么找出最合适的人选呢？我的计划是证明高T细胞的肿瘤比低T细胞有更好的存活。但是，我如何才能找到最好的截
浏览 19提问于2021-03-26得票数 1
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我正在分析一个大型数据集，其中包含每个主题的可变数量的观察结果(从1次出现到26次出现...)。因为我需要分析事件之间的时间，所以只有一次发生的主题是非信息性的。以前，当在Stata中工作时，我会分配一个变量(称为.总计)使用Stata代码：这样，每一行/主题都有一个变量‘total=1’，我可以消除所有主题的
浏览 0提问于2017-06-26得票数 0
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我创建了以下调用API的函数：我正在使用带有%dopar%和doSNOW的R不幸的是，碰巧有一些errors (通常是超
浏览 0提问于2019-03-15得票数 1
我需要写一个函数，它接受可变数量的参数，它本质上是一个类似snprintf的函数的包装器。我大体上了解如何做到这一点，如所示。但是，至少在C语言中，我们需要在变量参数开始( )之前将一个命名参数传递给函数。
然而，对相同问题的回答表明，这在C++中很容易实现。我想知道如何实现这一点，特别是因为处理vararg函数的方法似乎与C(va_start
浏览 0提问于2012-12-14得票数 4
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