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    Cell 深度| 一套普遍适用于各类单细胞测序数据集的锚定整合方案

    自北京大学汤富酬教授(当时为英国剑桥大学格登研究所(Gurdon Institute) Azim Surani实验室博士后)等人于2009年在Nature Methods上发表首个单细胞测序(single cell sequencing)方案以来【1】,这项革命性技术已历经十年的飞速发展;分子生物学、微流控(microfluidics)技术和纳米技术等关联技术的长足进步催生了数十种全新的单细胞测序方案,使测序细胞数目呈现指数级增长 (生信宝典注:指数级增长的转折点是郭国骥老师的工作)(下图)【2】。同时,通过谷歌搜索趋势分析可以发现,对单细胞测序这一词条的相对搜索频率在全球范围内一直呈稳定上升趋势,甚至在2018年超过了同样仅有十余年应用史的重要分子生物学测序方法——染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)(下图)。

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    Nat.Biotechnol. | 单细胞数据集成的计算原理与挑战

    今天给大家介绍由英国欣克斯顿,欧洲生物信息学研究所Ricard Argelaguet等人在《Nature Biotechnology》上发表了一篇名为“Computational principles and challenges in single-cell data integration”的综述。文中作者介绍了支持单细胞数据集成技术的基本概念,并讨论了用于链接不同数据集的锚的替代选择。此外,作者还回顾了单细胞数据集成策略的既定原则,局限性和诊断性,并强调了单细胞性状遗传分析方法和分子层间调控依赖性推断方法之间的相似性。最后,作者将基本的数据整合概念扩展到更具挑战性的未来应用,包括单细胞组学数据与物理维度(如空间和时间)的整合以及为个性化医疗构建人类变异参考图谱。

    03

    如何使用ELK Stack分析Oracle DB日志

    随着业务的发展,服务越来越多,相应地,日志的种类和数量也越来越多。一般地,我们会用grep、awk,或者编写脚本进行日志分析。对于多个服务构成的系统,需要人为把这些日志分析工作有机地结合起来。在业务系统组件多而组件间关联复杂的情况下,这种分析方法效率十分低下,一个日志分析平台极为必要。从日志的整合和展示看,日志分析平台主要由两部分构成,一是日志整合系统,负责把各组件日志集中并索引起来,以方便快速的搜索和分析,这可以用ELK开源软件进行搭建;二是日志分析展示系统,对各类日志提供尽可能多的自动化分析和评估报表,这需要辨识并固化尽可能多的日志分析的行为模式。这些都基于对ELK的认识和对业务系统各组件日志的理解。

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    Cerebral Cortex:疼痛热刺激引起的脑功能网络分离与整合

    目前的研究旨在确定热痛期间大脑网络整合/分离的变化,使用高时间分辨率的网络连接事件优化方法。参与者(n = 33)主动判断施加于前臂掌侧的热刺激是否疼痛,然后在每次试验后评价温暖/疼痛强度。我们表明,试验中整合/分离的时间演化与疼痛的主观评级相关。具体来说,大脑在处理疼痛刺激时从隔离状态转变为整合状态。在所有的网络中,与主观疼痛评分的关联发生在不同的时间点。然而,当在较低的时间分辨率下测量时变功能连接时,评分和整合/分离之间的关联程度消失了。此外,与疼痛相关的整合增强在一定程度上可以通过网络之间连接的相对增加来解释。我们的研究结果强调了在单一时间点尺度上研究疼痛和大脑网络连接之间关系的重要性,因为通常使用的连接数据的时间聚合可能导致网络连接的细尺度变化可能被忽视。整合/分离之间的相互作用反映了大脑网络之间信息处理需求的变化,这种适应既发生在认知任务中,也发生在痛感处理中。

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    文献解读-多组学-第十八期|《整合 WES 和 RNA-Seq 数据以进行短变异发现》

    组学的整合具有巨大的潜力,可用于变异发现。已经开发了几种算法来以整合方式检测体细胞变异,但仍然没有胚系突变检测的策略。在此基础上,研究者开发了一种通过整合WES和RNA-seq数据来识别胚系突变的策略。这种整合策略从原始序列数据中识别短变异(SNP和插入缺失),将其分为六组以改善变异解释:强证据,仅DNA,仅RNA,等位基因特异性表达(ASE),RNA编辑和RNA挽救变异。研究者基于整合流程分析了四个样本,与仅使用 WES 数据相比,发现已识别变体的数量有所增加,但对性能没有太大影响,从而可以验证由两种类型的数据(强证据变体)识别的变体,并鉴定 RNA 编辑和 ASE。这种整合策略提供了一种从WES和RNA-seq数据中鉴定胚系SNP和插入缺失的方法,充分利用这两种组学可以扩大已识别变异的范围并进行变异验证。

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