新年第一篇,一位读者朋友后台留言咨询关于水箱液位控制的问题,因为没描述具体的问题需求,本文分享一篇Matlab自带的样例-基于模糊理论的水箱液位控制。...该模型实现了在Simulink模型中模糊推理系统(FIS)+水箱液位控制。 Simulink模型 该模型使用模糊逻辑控制器块实现的模糊推理系统来控制水箱中的水位。
勿私放其他平台 中英文双语技术文章 Simulation joint debugging between PLC and HMI for the Liquid level PID control system 液位...插入常开、常闭触点和置位、复位线圈来制作常开、常闭静态常量以备后用。
使用数字PID算法控制液位,此文仅列出核心代码。 ? (网络图片,侵权删除) PID控制原理如下: ?...(网络图片,侵权删除) 液位的PID控制示例程序如下: var i = PID();//根据PID控制算法输出电流信号,用于控制闸阀 var maxA = 3; i = Math.max(Math.min...0.001) { i = 0; } volume=0.99*volume+i*2;//这一刻留出了原来1%的体积,并灌入了2i的水,注水量正比于控制电流i y += v/3.14/1/1;//增加的液位高度是体积除以半径
常见的5号干电池通常为碳锌电池、碱性电池,以往的认知中,对于电池漏液的现象,最常见于家里的遥控器、收音机、手电筒等,电池放了一年半载之后,取出电池时才发现电池渗出了液体,变得黏黏的。...对于种类繁多的电池,除了锂铁电池、镍镉电池,基本上都会有漏液的特性存在。...,其相比碳性电池而言漏液几率较低,但是也会存在密封胶老化或者使用不当等情况导致损坏漏液,其流出液体为强腐蚀性的氢氧化钾。...碳锌电池 VS 碱性电池 在应用因素上: 在离子的各种反应中,H+会获得电子,形成H2,由此当电池过度放电时,电池内部会出现气体,当气体太多的时候会从电池的泄压阀泄出,由此造成漏液问题。...电池漏液如何判定 1. 对于碱性电池,由于漏出来的液体为强碱性质,因此可以使用PH试纸进行对比判定; 2.
前几天学习了ViewPager作为引导页和Tab的使用方法。后来也有根据不同的使用情况改用Fragment作为Tab的情况,以及ViewPager结合Fragm...
RNA的存在—无论是特定的还是非特定序列—都可以影响液滴的物质性质;然而,RNA是使液滴流动化还是固化,这取决于具体的条件和环境,可能是由于价态和静电效应的贡献。...这个比率可以通过使用荧光或透射光显微镜拍摄融合的液滴,并测量两个液滴完全融合为一个液滴的时间,来估计不同大小的液滴。...将逆毛细管速度的测量与被动微流变学结合,其中可以直接计算粘度,可以推断出液滴的表面张力。测量接触角(盖玻璃与液滴表面之间的角度)也可以提供有关表面张力和液滴表面化学性质的重要信息。...微流变学有许多需要考虑的因素,包括珠子的材料和大小,珠子表面的钝化,需要稳定的显微镜设置以最小化漂移,以及向液滴添加珠子和确保分析的珠子在液滴的中心区域,以避免边界效应的行为。...已经实施了一种基于微流体的方法,它通过在流动下形成只有两个明显的液相(通过融合所有液滴),帮助嵌入珠子和避免边界效应,这有助于避免一些常见的人为因素,并促进示踪珠子嵌入密相。
除去上清液,加入1 mL胰蛋白酶-EDTA(0.25 %),用保鲜膜密封离心管盖,并在37℃下振荡孵育30 min。...孵育后,轻轻研磨样品,使用血清移液管将样品上下吹打6-8次,未能消化的组织块沉降到离心管底部。...细胞悬液过30 μm筛于离心管中,离心管置于冰上,用预冷的PBS/BSA 0.04 %冲洗滤膜,并同时添加预冷的0.04 % PBS/BSA至总体积为10 mL。...350 g,4℃离心5 min,去除上清液。 如果组织含有大量的红细胞,需进行裂红操作(步骤7-10),添加1 mL红细胞裂解缓冲液,置于冰上2 min。...在冰上,用100 µL预冷的0.04 % PBS/BSA重悬细胞悬液,采用台盼蓝或荧光计数法对细胞数量和活性进行检测。 结果展示 所获细胞悬液:活率大于90 %,结团率低,背景干净。
iOS进度指示器——NSProgress 一、引言 在iOS7之前,系统一直没有提供一个完整的框架来描述任务进度相关的功能。... 正如上面的例子所演示,注册根节点的方式可读性很差,代码结构也不太清晰,可能Apple的工程师们也觉得如此,在iOS9之后,NSProgress类中又添加了一些方法,通过这些方法可以更加清晰的表达进度指示器之间的层级结构...iOS9之后的新方法 + (NSProgress *)discreteProgressWithTotalUnitCount:(int64_t)unitCount; //iOS9之后的新方法 创建某个进度指示器节点的子节点
电液伺服控制系统是以液压为动力,采用电气方式实现信号传输和控制的机械量自动控制系统。按系统被控机械量的不同,它又可以分为电液位置伺服系统、电液速度伺服控制系统和电液力控制系统三种。...我国的电液伺服发展水平目前还处在一个发展阶段,虽然在常规电液伺服控制技术方面,我们有了一定的发展。但在电液伺服高端产品及应用技术方面,我们距离国外发达国家的技术水平还有着很大差距。...二.电液伺服的组成 电液控制系统是电气液压控制系统简称,它由电气控制及液压两部分组成。...系统的核心:电液伺服阀,电液伺服阀是电液伺服控制系统的关键部件,它既是电液伺服系统中电气控制部分和液压执行部分的接口,又是实现用小信号控制大功率的放大元件。...电液伺服系统因其具有输出功率大、控制精度高等优点,而广泛应用于工业生产的各个领域。电液伺服阀作为电液伺服控制系统的核心部件,其性能的好坏直接影响整个电液伺服控制系统的性能。
用最少的成分重建液-液相分离(LLPS) 在仔细分析蛋白质序列和明确证明一个细胞结构通过LLPS形成之间的步骤是具有挑战性的。...微观检测液-液相分离(LLPS) 最常用的检测LLPS的初步方法是光学显微镜。首先,在没有观察到装配体的条件下观察大分子。...通过浑浊度测量检测液-液相分离(LLPS) 在溶液中,直径在数十到数百纳米(nm)量级的中尺度集合体会散射可见光,可以通过光密度测量(通常在340 nm或400 nm的波长下)或直接的静态光散射进行检测...对于这种方法,通过改变溶液条件诱导原溶液的液-液相分离(LLPS),孵育一段规定的时间后通过离心沉淀出密相。...值得注意的是,如果使用不同的蛋白质原液浓度,这种测定法非常适合测试轻相浓度cL是否保持恒定,这是液-液相分离(LLPS)的决定性属性之一。
迄今为止,许多蛋白质已被证明在理想条件下在体外发生相分离。经常情况下,同样的蛋白质在活细胞中也会形成聚集体,特别是当这些蛋白质被过度表达时。然而,一个给定蛋白质...
该领域的一个主要挑战是拥有准确的指标,以确定一个特定的蛋白质或结构在细胞环境中确实是一个相分离的体。在某些条件下,当处于足够的浓度和/或人工缓冲条件时,许多蛋白...
摘要 现在有越来越多的证据表明,液-液相分离(LLPS)是细胞中无膜区域形成的基础。...现在有越来越多的证据表明,液-液相分离(LLPS)或凝聚是细胞中如核仁等无膜体的形成基础。通过LLPS过程形成的细胞区域的数量正在迅速增长,并涉及到无数的细胞功能。...我们认为体外实验是在缓冲液中组合最小的组分以复制LLPS,而体内实验是在细胞或动物中进行的研究。重要的是,许多建议都源于我们在实验室中处理相分离系统的经验。...液-液相分离(LLPS)是什么? 当蛋白质或核酸等大分子的溶液经历LLPS时,它们会凝聚成一个密集的相,这个相通常类似于液滴,而这个密集的相与稀薄的相共存(如图1A,底部)。
在TabLayout出现之前,基本都是通过 ViewPager+FragmentPagerAdapter+第三方开源tab指示器(TabPageIndicator)来实现的。...现在Android内部提供了现成的TabLayout控件来实现ViewPager指示器的效果。 先看效果图: ?...这里我们使用一些属性,比如:tabTextColor用来设置Tab中文字颜色; tabSelectedTextColor用来设置Tab被选中时文字颜色;tabIndicatorColor用来设置指示器颜色...;tabIndicatorHeight用来设置指示器的高度。
许多含有IDR的蛋白质都含有多个与RNA相互作用的域,目标RNA包含蛋白质的多个可能的结合位点。...从这个序列分析中,我们可以预测N端的QGSY-和G富集区域以及RGG结构域可能介导液液相分离(LLPS),但FUS的凝聚可能涉及到不同类型的氨基酸基序。 基于序列分析的假设需要进行实验测试。
市面上针对光刻胶去除的特殊配方的去胶液有很多种,但需要根据自身产品特性加以选择。 在做砷化镓去除光阻的案例,砷化镓是一种化合物半导体材料,分子式GaAs。...有的人把丙酮加热到60℃,虽然去胶效果快了一些,但是丙酮沸点是60℃,挥发的特别快,而且丙酮蒸汽也有易燃爆炸的风险,因此找一款去胶效果好的光刻胶剥离液十分有必要。...介绍常见的一款剥离液,该剥离液去胶效果好,但是对砷化镓有轻微腐蚀,不易长时间浸泡。工艺参数因产品和光刻胶的种类而不同,但基本上都要加热。...溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿 第二款 剥离液 2)二甘醇丁醚 朋友公司生产的光刻胶剥离液,可以与水互溶,省去了丙酮和IPA的清洗。
在实验过程中一般通过美天旎的人类肿瘤组织分离试剂盒来获得结肠肿瘤的单细胞悬液。...结肠肿瘤示意图 结肠肿瘤图片 实验仪器及耗材 实验步骤 准备肿瘤解离试剂盒的酶混合液,将100µL的H酶、500 µL的R酶和25 µL的A酶加入到4.4mL RPMI 1640培养基中。...将组织转移到含有酶液的gentle MACS C 离心管(冰上)。 拧紧C管,并将其倒挂在gentle MACS 解离器的套管上。 运行gentle MACS解离器中的h_Tumor_01程序。...用20 mL RPMI 1640培养基冲洗滤膜,收集滤液后300g离心7 min,尽可能去上清液。 使用适当体积的缓冲液重悬细胞,使用台盼蓝血细胞计数仪分析细胞数量和活性。
原文链接: Cache Indicators, Logging & Stats 原文作者: Future Studio 译文出自: 小鄧子的简书 译者: 小鄧子 状态: 完成 缓存指示器...最简单的办法就是通过调用.setIndicatorsEnabled(true);激活缓存指示器。...示例如下: Picasso .with(context) .setIndicatorsEnabled(true); 所有图像请求后,都会在左上角显示一个小型指示器。 ?...每一种颜色都代表一种来源: 绿色(来自内存,效率最高) 蓝色(来自磁盘,效率良好) 红色(来自网络,效率最低) 日志 因为颜色指示器能够帮助定位缓存来源,因此可以在一定程度上解决图像加载缓慢的问题。
遮罩 HUD 指示器 蒙板 弹窗 UIAlertView的使用 UIAlertView *alertView = [[UIAlertView alloc] initWithTitle
注 | 以上操作指南中设计的消化酶以及实验方法仅供参考,实际应用过程中请根据自己的组织样本类型进行细节上的调整
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