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回答
修改类的一个实例中的字典会对所有其他实例进行相同的更改
我在玩进化模拟,所以我创造了大量的
生物
,每个
生物
都有自己的
基因
。正如你可以想象的那样,能够
改变
基因
并创造出新的
生物
是很重要的。我将每个
生物
的
基因
保存在字典中,每个
基因
都是字典中的一个列表(字典中可能有更多的列表)。 当试图对
基因
进行突变时,问题就出现了。如果我不复制
基因
字典,字典的任何变化都会导致所有其他
生物
也发生类似的变化。(这并不是什么大问题,但我很想知道其中的原因。字典和类不
浏览 1
提问于2017-11-27
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2
回答
在三组列表中解析项目,并在读取框架之间提取片段。(即DNA外显子转录)
、
、
、
)print(mRNAs) 但是它并没有回报任何东西,我想知道代码--它是不是太多余了--我真的不需要在这里定义一个函数,您知道有什么更好的方法
吗
?
浏览 3
提问于2020-07-31
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1
回答
Matlab:在连续输入跨度上使用Ode23
、
、
我正在尝试找出如何使用ode23来做这件事。我有一个函数: fA = inAFrequency; wAa = inFitness_Aa; res = (fA*(1-fA)*(fA*(wAa - wAA) + (1-fA)*(waa - wAa)))/(fA*fA*wAA + 2*fA*(1-fA)*wAa
浏览 2
提问于2013-03-10
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1
回答
迭代BLAST寻找同源
基因
、
、
、
我刚开始编程,在过去的几个星期里,我一直在研究
生物
信息学的问题,而且进展非常有限。我有一个包含大量
基因
组的大FASTA文件,我希望在我的文件中运行一个全-vs-全爆炸搜索来识别同源/同源序列(通过使用-outfmt 6对它们的长度进行>=95%序列相似性来识别),并打印那些和非同源/同源
基因
到一个有机体-vs-
基因
存在/缺失矩阵(“1”=存在,“0”=缺席)。有人
能
帮忙
吗
?例如: 如果有3个
生物
和4个
基因
,如果BLA
浏览 0
提问于2015-08-04
得票数 2
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2
回答
如何以某种自动方式(微阵列数据处理)将长
基因
名称更改为缩写?
、
、
有没有什么方法可以自动将长
基因
名称列表(如Cadherin_3453)转换为其缩写(如CDHRN_3453 )?在
基因
组学、
生物
信息学中有缩写命名惯例
吗
? 对不起,这里没有代码
浏览 3
提问于2013-09-05
得票数 0
1
回答
科学学习中随机主成分分析的结果解读
、
、
、
我正在使用scikit--学习做一项全
基因
组的关联研究,其特征向量约为100 SNPs。我的目标是告诉
生物
学家哪种SNP是“有趣的”。科学工具包
能
告诉我在每个组件中使用了哪些特性
吗
?
浏览 0
提问于2016-03-05
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1
回答
关于使用Python自动化数据挖掘的建议
、
我是一个有一点Python编程经验的
生物
学家。我的研究方法之一是使用这个数据库分析大型
基因
列表:有人
能
告诉我是否可以对输出进行关键字搜索并返回与关键字相关的
基因
名称?
浏览 0
提问于2017-01-19
得票数 3
4
回答
是否有类似“有状态”备份?
、
我在
生物
信息学领域工作,我们存储了很多从未
改变
过的大文件--植物
基因
组,
基因
组读取等等。我们不断收到这种类型的新数据,我们备份的数量也在激增。
浏览 0
提问于2012-05-18
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2
回答
如何将一组染色体/s转换成属性?
、
所以,既然的答案基本上是说,我真的应该研究我的
生物
的
基因
编码*,我做到了!因此,我创建了以下整洁的小结构(byte[]-): 这种观点不对
吗
?会更容易
吗
(请注意,我是
浏览 3
提问于2011-09-15
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3
回答
Silverlight
生物
信息学演示
、
、
我是一个初级的Silverlight程序员,正在为医学研究公司的面试做准备。这份工作听起来非常有趣,我想去那里。为了展示我的技能和兴趣,我想写一个与这个主题相关的程序。你有什么建议?
浏览 1
提问于2010-12-30
得票数 0
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1
回答
在NEAT算法中向结构添加节点/连接
、
但是,如果我们这样做,它不会
改变
整个种群中的
基因
数量。 假设有两个
生物
,其中一个发生了变异,并在两个现有节点之间增加了一个连接,这个
生物
现在比另一个拥有更多的
基因
,对吧?
浏览 5
提问于2019-09-01
得票数 1
1
回答
在进行成对序列比对时,序列文件的典型大小是多少?
、
、
、
我们能把
生物
体的整个
基因
组统一起来
吗
?
浏览 4
提问于2014-04-06
得票数 0
回答已采纳
3
回答
类似背包问题的遗传算法
、
、
、
、
我有一个优化问题,我想用遗传算法来解决。基本上,有一个包含10个有界实值变量的列表(-1 <= x <= 1),我需要最大化该列表的一些函数。问题是,列表中最多只有4个变量可能是!= 0(子集条件)。关于f的一些背景:函数不类似于任何类型的背包目标函数,比如和x*权之类的。只是一个基本的遗传算法-1,1^10与1点交叉和一些高斯变异的变量。我试着在适应度函数中对子集条件进行编码,只使用前4个非零值(在足够接近0的值中为零)。这种方法
浏览 3
提问于2011-11-08
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6
回答
为DNA声明新的数据类型
、
我研究的是
生物
学,特别是DNA,通常是
基因
组测序所产生的数据大小有问题。我知道在不同的计算机上,整数的大小是不同的,但它仍然比四种选择具有更多的信息存储可能性。另外,这在其他语言(可能是更高级别的java)中也
能
更好地工作
吗
?
浏览 3
提问于2014-06-25
得票数 4
1
回答
Google电子表格:在另一个单元格中使用数字值来总结范围
我是AP
生物
学专业的学生,正在尝试用谷歌电子表格为Hardy实验室建立一个数学模型。是到电子表格的链接。该问题位于N111上的“
基因
流”选项卡上。
生物
的数量取决于第一代移民后的
生物
总数,而这种迁移只是一些
生物
是否会离开或到达的随机机会。通过把新一代加起来,我需要计算他们后代的
基因
型。(第二代),假设每一代之间有1:1的比例。有办法通过谷歌电子表格正确地表达这一点
吗
?
浏览 3
提问于2017-09-07
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2
回答
如何对R中的微阵列数据进行多重比较
我对不同表达
基因
的R和多重比较测试还不熟悉。我正在读这本书“
生物
信息学和计算
生物
学解决方案使用R和
生物
导体”,作者是Robert Gentleman,Rafael A.filtX, Y=Bcell, alternative ="greater", B=100, method = "sd.minP", seed = seed)) 因此,我知道filtX有431个不同的
基因
和但是Y=Bcell包含128个1s和0s (B细胞1,T细胞0).有人
能
帮我理
浏览 8
提问于2013-12-08
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1
回答
使用无监督学习建立监督分类是否合理?
、
、
我有一个描述
基因
的
生物
数据集。总体的想法是,有成千上万的这些
基因
需要分类,所以如果ML能够对它们进行排序,我就可以知道哪些
基因
应该首先进入实验室进行功能研究。目前,我根据这些
基因
的已知
生物
学为这些
基因
制作有监督的分类标签(例如,一些
基因
与与疾病相关的药物相互作用,因此我将它们贴上“最有可能引起疾病的可能性”的标签,直到我有最后第四个标签“不太可能引起疾病”为止它甚至还可能使用无人监督的学习来创建标签本身,还是这也是不可靠的,因为你不知道它为什么要将某些
浏览 0
提问于2020-05-22
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1
回答
Orange 3.13
生物
信息学附加组件
我成功地添加了附加的
生物
信息学,但是在这个附加组件中我缺少了一些小部件。我需要PIPAx,火山图,集富集,选择
基因
,BioMart和
基因
信息。但其他一些小部件也不见了。有人
能
告诉我,这是由于技术方面的限制,还是由于某些小部件的更新/删除?非常感谢。 亲切的问候,安娜:)
浏览 1
提问于2018-06-06
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2
回答
如何将R中列的每一行中的":“替换为”:“之前的部分
、
、
因此,在dataset中,我有一个名为“干预”的列,每行如下所示:row2:“
生物
学:alemtuzumab-
生物
学:供体淋巴细胞-药物:卡莫嗪药物:阿糖胞苷药物:依托泊苷药物:三聚氰胺程序:异
基因
骨丸”row1:“毒品”我刚刚开始使用r,我已经安装了tidyverse,并且
浏览 5
提问于2019-10-12
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1
回答
如何使用grep和管道对uniq行从gff文件进行排序。
、
、
、
我正在修第四年的
生物
信息学课程。在目前的任务中,教授给了我们一个gff文件,其中包含了人类
基因
组中所有的miRNA
基因
,注释为
基因
-MIR。我们应该使用grep,以及正则表达式和其他命令行工具来生成人类
基因
组中唯一的miRNA名称列表。这看上去相当直截了当,我知道如何做到这一点。但我在整理文件和删除重复行时遇到了困难。这是一个grep命令,用于生成一个
基因
-和平号列表:但这只会产生一个包含多
浏览 1
提问于2021-09-25
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