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    单细胞多组学揭示了进展性COVID-19中先天性和适应性免疫系统的非同步性

    SARS-CoV-2病毒的免疫反应失调是COVID-19重症的原因。然而,与免疫病理相关的免疫信号知之甚少。在这里,该项研究使用多组学单细胞分析来探讨COVID-19稳定或进展期住院患者的动态免疫反应和探索V(D)J库,并评估托珠单抗的细胞效应。基因表达和细胞系蛋白标记的协调分析显示,S100Ahi/HLA-DRlo经典的单核细胞和激活的LAG-3T细胞是进展性疾病的标志,并分别强调了骨系细胞和T细胞上MHC-II/LAG-3的异常相互作用。该项研究还发现,在扩大的效应细胞CD8+ 克隆、未突变的IGHG+ B细胞克隆和具有稳定体细胞超突变频率的突变B细胞克隆中,T细胞受体储备出现倾斜。总之,该项研究深入的免疫分析揭示了在进展期COVID-19中先天和适应性免疫相互作用的非同步性。

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