(Adverse Event Table)是用于记录和管理临床试验中的不良事件(Adverse Event)的表格。不良事件是指在药物研究或其他临床试验过程中,与试验对象接受治疗或干预措施相关的不良反应或不良结果。不良事件可能包括身体不适、副作用、疾病恶化等。
不良事件表一般包括以下重要信息:
SAS(Statistical Analysis System)是一个统计分析系统,主要用于数据管理、数据分析和统计建模。在临床试验中,SAS常用于对试验数据进行统计分析和生成报告。因此,SAS中的不良事件表可以帮助研究人员和监管机构有效地管理和分析不良事件数据,评估治疗措施的安全性和有效性。
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