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    系统架构师论文-基于构件的软件开发

    2007年上半年,我参加了某市信息办技术服务平台的项目开发,担任系统平台的设计和开发工作,该项目主要为了支持某市党政机关专网的二期建设所开发设计的,它是一个在线式的远程服务平台。在项目的开发过程中,我充分的进行基于构件的软件开发,考虑到软件复用和以后的扩展等方面,文中介绍了构件平台的选择,几种COM构件的开发,平台的实现过程。基于构件的开发大大提高了软件的质量,缩短了开发周期。该项目现在已经完满完成,得到用户的一致好评。但现在看来,在开发过程中也出现了一些不足,文中就构件的划分和使用方面谈了自己的一些看法。

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    MMPL3 蛋白的晶体结构,MMPL3 抑制剂有望治疗结核病 | MedChemExpress

    MMPL (Mycobacterial membrane protein Large) 是分枝杆菌基因组编码的一组膜蛋白,属于 RND 蛋白家族,在脂质、聚合物和免疫调节剂的运输过程中发挥重要作用,也是近年来出现的重要的 TB 治疗药物靶点之一。结核分枝杆菌(Mtb)编码 13 种 MMPL 蛋白,其中 MMPL 3、4、5、7、8、10 和 11 已被证实参与分枝杆菌细胞膜的生物合成。MMPL3 是其中被认为是细菌(包括 Mtb)细胞复制和存活必不可少的分子。近日,来自上海科技大学免疫化学研究所的一项研究报道了分枝杆菌 MMPL3 蛋白以及 4 种候选结核病治疗药物的晶体结构。MMPL3 由质孔结构域和 12 螺旋跨膜结构域组成。位于跨膜结构域中心的 Asp-Tyr 对似乎是质子传递的关键促因子。SQ109、AU1235、ICA38 和 Rimonabant 能够在跨膜结构域内结合并破坏这些 Asp-Tyr 对。这些结构数据的披露将极大地促进 MMPL3 抑制剂作为新型结核治疗药物的开发。

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