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    新型靶向RAS突变的共价抑制剂 | MedChemExpress

    RAS (Rat Sarcoma)是一个 GDP/GTP 结合定位于膜内侧的蛋白,其与 GDP 结合是非活化状态,与GTP结合是活化状态。...由 RAS-GDP 到 RAS-GTP 的转化需要 GEF(鸟苷酸交换因子)的作用,从 RAS-GTP 到 RAS-GDP 需要 GAP (GTP酶激活蛋白)的作用。...RAS 最容易突变的三个氨基酸是甘氨酸12(G12),甘氨酸13(G13),谷氨酰胺61(Q61)。...理论上 RAS 应该是一个治疗癌症的理想靶点,但是发现 RAS 蛋白30多年来,还没有一个针对 RAS 的药物被批准上市,这也让人们觉得 RAS 是不可成药的。...>>>>相关产品K-Ras-IN-1K-Ras-IN-1是一种Kras抑制剂。Oncrasin-1Oncrasin-1是高效的抗癌抑制剂,能低浓度下杀死各种Kras突变型人肺癌细胞。

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    Soft-introspective VAEs:超越AlphaFold2,揭示K-Ras蛋白新视野

    本文使用这种方法为与癌症相关的蛋白质K-Ras生成集合,训练VAE使用部分可用的K-Ras晶体结构和MD模拟快照,并评估其对从训练中排除的晶体结构的采样范围。...使用VAE对一部分可用的K-Ras晶体结构和MD模拟快照进行训练,并利用训练好的VAE快速生成结构集合。...我们以癌症关键靶点K-Ras为例进行了研究,因其具有高治疗价值和丰富的可用结构。 在探索不同的VAE架构后,我们使用K-Ras的MD模拟集成进行了训练,并评估了3D重建的质量。...利用这种VAE引导的采样方法,我们生成了K-Ras结构集合,并再次留出单独的K-Ras晶体结构和从中导出的MD模拟快照,以及其他在1埃RMSD内的K-Ras晶体结构(及其MD快照)。...图3:与MD或AlphaFold生成的结构相比,VAE使采样更接近于K-Ras晶体结构。

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    ​基于AI的脑电信号独立成分的自动标记工具箱

    来自俄罗斯国立高等经济大学生物电接口中心和RAS高级神经活动和神经生理学研究所的研究人员开发了一个工具箱和在线众包平台,用于脑电图中独立成分的自动标记(ALICE)。...ML模块基于Python库,该库根据专家标记训练ML模型,并使用预先训练的ML模型应用于新的IC数据。 图1....然后选择最佳模型,并将其导出为Python pickle-object(Python的一种数据存储方式)。...图2.ALICE中的数据处理和机器学习流程 验证性实验与结果 初始数据集:基线模型训练采用IHNA&NPh RAS提供的数据集,该数据标注由RAS高级神经活动和神经生理学研究所的两名经验丰富的科学家进行

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    DRAM内存操作与时序解析

    控制DRAM操作的主要信号包括: 行地址选通(RAS):RAS信号是低电平有效。要启用RAS,需要从高电压过渡到低电压,并且电压必须保持低电平直到RAS不再需要。...在完整的内存周期中,RAS必须保持有效状态的最小时间是tRAS。此外,RAS在再次激活之前必须保持非活动状态的最小时间是tRP。 列地址选通(CAS):CAS用于锁定列地址并启动读或写操作。...读操作的时序步骤如下: 在RAS信号变低之前,行地址必须应用于内存设备的地址输入引脚。 RAS信号从高变低,并保持低电平一段时间(tRAS)。...写操作的时序步骤如下: 在RAS信号变低之前,行地址必须应用于内存设备的地址输入引脚。 RAS信号从高变低,并保持低电平一段时间(tRAS)。当RAS变低时,由行地址指定的内存行被打开。...刷新DRAM时,通常使用所谓的CAS-before-RAS刷新序列。这个过程包括以下步骤: CAS信号从高变低,同时WE信号保持高电平(相当于读操作)。 经过规定延迟后,RAS信号从高变低。

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    磷酸酶、转录因子、KRAS ——“不可成药”靶点? | MedChemExpress

    RAS 家族成员 RAS 是人类癌症中最常发生突变的癌基因;RAS 存在三种不同的亚型 (KRAS、HRAS 和 NRAS) 中,它们具有高度的序列同源性。...下面简单总结了针对 RAS 突变肿瘤抑制剂主要包括:抑制 RAS 上游蛋白、RAS 蛋白以及 RAS 下游蛋白三个层面的抑制剂。...■ 抑制 RAS 上游蛋白 受体酪氨酸激酶的激活,如 EGFR 家族成员,可促进 RAS 中 GDP 与 GTP 的交换,从而激活 RAS。那么,抑制 EGFR 可以减少这种激活。...突变 RAS 蛋白以 GTP 结合状态积累。抑制 SOS 或 SHP2 会降低 GDP-GTP 交换率,并减少 GTP 结合的 RAS 数量。...■ 靶向 RAS 下游蛋白 GTP 结合的 RAS 通过与效应蛋白(如 RAF 和 p110)的 RAS 结合域结合来激活下游信号,从而分别激活 MAPK 和 PI3K 信号通路。

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