1回答
如何创建一个dataframe与行是易于进一步处理的日期？我需要将几个长度不等的向量组合在一起来创建这个矩阵。另外，我不希望变量名ch_2013出现在那里。
library(readr)
library(qpcR)
crsp <- read_csv("~/Documents/crsp.csv")
ch_2015 <- c("2015-03-19",14593,66093)
ch_2013 <- c("2013-09-26",57665,92611,86868,59408,24643,27828)
df = qpcR:::rbin
浏览 2提问于2018-03-07得票数 0
1回答
我试图用ggplot绘制一个条形图，每个桶有2个值(折叠来自RNA和qPCR实验的更改值)：
Gene FC expt se
a 1.02 RNA-Seq 0
b 2.79 RNA-Seq 0
c 1.63 RNA-Seq 0
d 0.84 RNA-Seq 0
e 0.81 RNA-Seq 0
f 1.45 RNA-Seq 0
g 1.27 RNA-Seq 0
h 1.72 RNA-Seq 0
i 2.52 RNA-Seq 0
a 0.84 qPCR 0.16
b 1.9
浏览 3提问于2015-07-16得票数 1
回答已采纳
我无法在R中使用以下命令安装qpcR包：
install.packages("qpcR")
显然，一开始一切看起来都很好：
Installing package into ‘/home/emanuel/R/x86_64-pc-linux-gnu-library/3.4’
(as ‘lib’ is unspecified)
trying URL 'https://cloud.r-project.org/src/contrib/qpcR_1.4-1.tar.gz'
Content type 'application/x-gzip' length 43
浏览 2提问于2018-06-27得票数 0
回答已采纳
1回答
for循环的输出由大量数据组成。我想使用函数qpcR::cbind.na()将它们合并到一个数据帧中。例如：
df1 <- data.frame(a=1:2, b=1:2)
df2 <- data.frame(a=1:5, b=1:5)
df3 <- data.frame(a=1:3, b=1:3)
library(qpcR)
M <- t(qpcR:::cbind.na(df1, df2, df3))
1 2 3 4 5
a 1 2 NA NA NA
b 1 2 NA NA NA
a 1 2 3 4 5
b 1 2 3 4 5
a 1 2 3 N
浏览 4提问于2014-12-19得票数 1
回答已采纳
1回答
我正在分析qPCR数据，并且我有一个Y值阈值，我想要获得相应的X值。这是我的绘图代码：
library(ggplot2)
ggplot() +
geom_line(data=qPCR_amplification_plot_data_IFI6, aes(x=`Cycle`, y=`dRn...3`))+
geom_line(data=qPCR_amplification_plot_data_IFI6, aes(x=`Cycle`, y=`dRn...5`))+
geom_point()+
labs(y = "ΔRn", title = "Amplifica
浏览 3提问于2020-04-16得票数 1
1回答
我对700个参与者做了一个在线实验，在一个独立的csv文件中获得了每个参与者的数据。
我的第一步是只导入一个文件，并尝试将其作为进一步分析的最佳方法。下一步将应用于所有700个csv文件，然后将所有内容合并在一起。这或多或少是正确的方法吗？
我对R还不熟悉，还在争吵的那部分陷入困境。第一张照片是我到目前为止得到的。第二张照片是我想去的(进球)。
是否有可能将所有数据移动到每个列的顶部，使数据上方没有空单元格/NA？
在列RT_first_letter:是否可以只获得第6行的第一个条目(在图片当前)。在这种情况下2.949.？
谢谢你提前提供帮助！
浏览 8提问于2022-04-27得票数 0
回答已采纳
最终，我想要绘制各种统计属性中的变化(收敛到真值)，并在数据的一系列随机排列上迭代地执行。我想使用PerformanceAnalytics中的apply.fromstart来生成随着数据集的增长而变化的统计数据。
我的数据集如下所示：
qpcr_a100p.z <-
structure(c(115.3, 108.4, 112.8, 101, 107.6, 84.9, 87.7, 94.7,
108.3, 107.3, 115, 79.1, 70.1, 61, 125.5, 111.1, 67.7, 119.4,
85.5, 109.3, 68.5, 98.3, 71.8, 81.6,
浏览 1提问于2013-11-08得票数 1
我有多个excel文件，每个文件中有不同数量的工作表。每个文件的第一页名为摘要。我希望去掉每个文件的摘要表，并将其他表合并到一个数据框架中。
我有文件名为1.xlsx，2.xlsx .343.xlsx每个excel文件包含多个工作表。例如，1.xlsx包含工作表名称摘要，德里，Noida 2.xlsx包含工作表名称摘要，孟买、Pune、Goa、海得拉巴等等。
我需要删除所有343个文件的摘要，并将每个文件的所有其他页合并在一个数据框架中。
行数和列数不相同。
示例: Sheet x包含以下数据：
表y包含以下数据：
期望产出：
浏览 2提问于2018-03-12得票数 1
回答已采纳
1回答
我正在尝试获取一个如下所示的数据库：
ID Name Monday1 Monday2 Monday3
1 Brad 12:00-1:00
2 Carly 11:00-12:00 1:00-2:00
3 Erin 11:00-12:00 12:00-1:00
4 Kayla 11:00-12:00
浏览 2提问于2017-10-11得票数 0
1回答
我正在尝试读取一个csv文件，其中包含一个具有科学价值的列。
我的csv文件如下所示：
我的脚本代码如下：
data <- read.csv('data_physico_qpcr_analyse.csv',sep=";")
head(data)
问题是，带有科学值的列被格式化为字符类型，而不是数字。
我尝试用以下语法转换该列：
data <- read.csv('data_physico_qpcr_analyse.csv',sep=";",colClasses=c("character",&#
浏览 5提问于2020-09-23得票数 0
回答已采纳
GGPUBR已经将P值添加到散点图中，但是我需要它是非科学的。
我已经尝试了以下代码，但这不起作用。
compare_means(formula, data, method = "pearson", paired = FALSE,
group.by = NULL, ref.group = NULL, symnum.args = list(),
p.adjust.method = "holm", ...)
my_data <- read.csv("qPCR.csv")
library(ggpubr)
ggscatter(my_da
浏览 20提问于2019-08-15得票数 0
回答已采纳
我正在使用R：
library(qpcR)
final<-cbind.na(datum_seq, amb.temp)
Error: could not find function "cbind.na"
我已经在网上找过了，它建议我需要有最新版本的R和qpcr软件包。
在sessionInfo()中确认，我有最新版本。有没有其他原因导致它找不到这个函数？
R version 3.1.2 (2014-10-31)
Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit)
locale:
[1] LC_COLLATE=English_United Ki
浏览 1提问于2015-01-22得票数 6
我有一堆HICF表单(医疗保健)，我想自动拉某些字段。目前，我可以在一个目录中有一堆pdf。代码引用它们，并获取所有数据，并在有\n的地方分隔每一行。
然后，它将所有数据集合并到一个文件中。问题是，数据仍然有点乱，而且不同的行。
我更愿意说，“输出介于”这个单词“和”那个单词“之间的文本。我将需要为大约9个输出添加代码。我假设我可以使用rm_between函数，但我不确定如何合并。
我希望输出能够找到选择单词之间的文本，并将此数据导出到csv文件。
您建议如何升级此代码？
install.packages("pdftools")
install.packages("te
浏览 3提问于2018-12-21得票数 0
1回答
我在R区有张桌子：
library(plyr)
col_1_legend =
structure(list(original_data.col_1 = structure(1:3, .Label = c("a",
"b", "c"), class = "factor"), sample_data.col_1 = 1:3), row.names = c(1L,
3L, 4L), class = "data.frame")
col_3_legend = structure(list(original_dat
浏览 2提问于2022-07-02得票数 1
回答已采纳
2回答
我有像下面的SampleData这样的数据，它有不同长度的列表，我想将它们组合成像下面所希望的结果那样的数据框架。我尝试使用来自qpcR包的lapply和qpcR，如下面的示例所示，但出于某种原因，它不允许我将结果转换为数据框架。如果我只使用了两个列表和cbind.na，它就会将它们组合在一起，并按照我的意愿将NA添加到末尾，但是当我尝试在lapply中使用它时，它只会将它们作为一个不同长度列表的列表。任何提示都是非常感谢的。
SampleData<-list(list(1,2,3),list(1,2),list(3,4,6,7))
Desired Result:
structure(
浏览 2提问于2017-03-13得票数 2
回答已采纳
我导入了一些列数不等的数据文件，并希望从中创建一个数据框架。我使用将它们转换成向量，现在我尝试将这些向量放入数据帧中。
我使用包{qpcR}中的qpcR来尝试并用NA填充每个向量的其余元素，这样它们都会变成相同的大小。由于某些原因，do.call无法识别该函数。有人能弄明白为什么会这样吗？
library(plyr)
library(qpcR)
files <- list.files(path = "C:/documents", pattern = "*.txt", full.names = TRUE)
readdata <- function(
浏览 1提问于2014-01-17得票数 2
回答已采纳
1回答
因此，我正在尝试读取几个csv文件，获取它们的第一列并创建一个新文件。我已经使用以下代码成功地使用了qpcR和data.table：
FileNames <- dir(pattern = "*.csv")
x <- integer()
for (FileName in FileNames) {
data <- read.csv(file = FileName, header=FALSE, skip=1)
y <- data[,1]
x<-qpcR:::cbind.na(x, y)
rm(data)
}
write.cs
浏览 1提问于2018-11-06得票数 0
如何简单地“粘贴”两个相邻的数据帧，用NAs填充不相等的行(例如，因为我想做一个"kable“或类似的东西)？ df1 <- data.frame(a = c(1,2,3),
b = c(3,4,5))
df2 <- data.frame(a = c(4,5),
b = c(5,6))
# The desired "merge"
a b a b
1 3 4 5
2 4 5 6
3 5 NA NA
浏览 29提问于2020-12-03得票数 0
我组合了两个具有不同no.of行的数据格式。利用cbind.na函数通过qpcR库将两个数据组合在一起。结果表明，在我的本地机器上正确地使用spark_apply函数是可行的。但是，在集群模式中，它显示的错误如下所示。
注意:单个dataframe在集群和本地都显示了结果。
Error : Error: org.apache.spark.SparkException: Job aborted due to stage failure: Task 0 in stage 111.0 failed 4 times, most recent failure: Lost task 0.3 in stag
浏览 4提问于2017-10-20得票数 1
回答已采纳
我像这样创建data.table。
DT = data.table(A=c(1,2,3), B=c(1,2,3,4,5))
但我得到了这个结果。
A B
1: 1 1
2: 2 2
3: 3 3
4: 1 4
5: 2 5
但我想要这个。
A B
1: 1 1
2: 2 2
3: 3 3
4: NA 4
5: NA 5
如何创建不同大小的data.table？
浏览 6提问于2016-10-03得票数 6
回答已采纳
我有一个包含40+列的数据框。我想做一些我认为cut可以做的非常简单的事情:将我所有的值更改为2个因子，那些<10和那些>10对于列3:38来说是"0“或"1”。我尝试使用cut，但得到错误：
'data.frame': 182 obs. of 38 variables:
$ col_names : int 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ...
$ Case_control : Factor w/ 2 levels "0&
浏览 1提问于2014-07-24得票数 0
我在文件中有以下几行文本：
(http://onsnetwork.org/kubu4/2018/10/16/qpcr-c-gigas-primer-and-gdna-tests-with-18s-and-ef1-primers/), I checked Ronit's [DNased ctenidia RNA (from 20181016)](http://onsnetwork.org/kubu4/2018/10/16/dnase-treatment-ronits-c-gigas-ploiyddessication-ctenidia-rna/)
我想提取与此模式匹配的每一个字符串：
(
浏览 0提问于2018-11-08得票数 1
回答已采纳
我需要用另一个数据帧(date.index)的日期来更改给定数据帧(date.index)的索引值。
示例数据：
# fruits.df
x <- 1:5
y <- 1:12
z <- 1:16
w <- 1:7
fruits.list <- list(Apples = x, Bananas = y, Grapes = z, Kiwis = w)
library(qpcR)
fruits.df <- do.call(qpcR:::cbind.na, lapply(
fruits.list, data.frame))
names(fruits
浏览 4提问于2017-09-06得票数 1
回答已采纳
测试websocket 链接失败
页面截图
[图片]
[图片]
问题所在页面
标题：基于 CentOS 搭建微信小程序服务 - 腾讯云实验室
地址：https://cloud.tencent.com/developer/labs/lab/10004/console
浏览器信息
Mozilla/5.0 (Windows NT 6.1; WOW64) AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko) Chrome/61.0.3163.100 Safari/537.36
浏览 1483提问于2017-10-16
我有一个包含数千个数据帧的大列表。这些数据帧每个有多个列。因此，我希望在每个数据帧中将列自动绑定到一个列中。这意味着它们被追加到下面，如下所示。此后，我将列表转换为一个数据框架，由于原始列表中每个元素中的列数不同，该数据框架的列长度会有所不同。
由此：
y1 y2
1 4
2 5
3 6
对此：
y1
1
2
3
4
5
6
对于列表中的每个元素都应该这样做，因此解决方案需要考虑到有数千个不同的数据框架，不能单独提及(例如)：
df1 = data.frame(
X1 = c(1, 2, 3),
X1.2 = c(4, 5, 6)
)
df2 = data.frame(
X
浏览 1提问于2022-09-28得票数 2
回答已采纳
使用最优方法，我可以在同一个项目中创建一个或多个实验，但不能保证它们不会同时执行。例如，如果我为一个特定的URL创建两个实验，并为100%的访问者分配流量--他们将同时接受这两个实验。这是不好的，因为第一次实验所提供的经验将与第二次实验相结合；它们可能相互冲突，并可能影响最终的数字。
官方文档告诉您，您可以使用自定义JavaScript来设置实验，方法是只为访问者激活组中的一个实验：
我同意JavaScript，但不幸的是，它需要在代码中预定义排他性实验列表，并将该脚本复制到每个实验中。而且，这种技术没有考虑到目标规则，因为将所有这些实验都列在列表中并不能保证所有的实验都会被激活。
我正在寻
浏览 0提问于2014-07-10得票数 1
回答已采纳
win2012服务器系统，php7 ,在DZ3.4后台设置远程附件，点击测试出现：当前服务器 PHP 没有安装 FTP 扩展模块或 FTP 函数被禁用 ，请问：如何处理？最好告诉操作步骤
浏览 1022提问于2019-04-16
1回答
我有大量的csv文件。(超过500csv文件)目前我必须提取特定的单元格1×1csv manually.And，根据类别制作新的数据帧。下面是我的代码，用于导入数据，为每个csv特定单元格信息创建变量，并创建新的数据帧。 #Import the csv and create a list
tempx <- list.files(pattern ="*.csv")
mylist <- lapply(tempx,read_csv) 逐个创建变量，提取每个csv.file中的具体数据，并删除零值 file1 <- mylist[[1]][132:167,4][ap
浏览 15提问于2021-08-26得票数 0
1回答
我对微软提供的TFS和版本管理非常陌生，我也有使用Jenkins和git的CICd经验，现在我必须使用微软的发布管理在现场实现CICD，请给我提供指导，我如何在房地内进行CICD和发布管理设置？
浏览 0提问于2018-01-30得票数 0
回答已采纳
4回答
我试图根据多个现有值将数据从一列移动到另一列。我研究并为单个列找到了一个简单的解决方案--如下面的当前代码所示。但是，我想找一种方法来处理所有的行。我一直在研究一种方法，但似乎无法找到将一个可能的循环应用于此函数的方法。任何帮助都会很好。我使用的是最新版本的R和RStudio。谢谢!
当前DATAFRAME：
Row #People
A 3
A 2
A 2
B 1
B 1
C 3
C 3
C 2
C 1
期望的DataFrame：
Row: A B C
3 1 3
2 1 3
2 2
1
现行法典：
fil
浏览 5提问于2017-10-17得票数 1
回答已采纳
1回答
经过两次训练后，我在拉力板上记录了错误。
下面的图片就是这样。
这两条线都是橙色的，很难区分。
两条线中第一条线越小，第二条线的误差越大。
如何在每次学习时设置不同的线条颜色？
如果你看上面的图片，你是如何摆脱直线的？
最后，如果你看这张照片，会有一个模糊的余像。我想摆脱这一切。
谢谢你。
浏览 16提问于2019-11-25得票数 2
回答已采纳
2回答
环境: W10 x64 Pro诉20H2，Visual 2019 16.9.4
我正在尝试调试一个开源项目，它是一个Visual扩展()，并且能够启动VS扩展调试会话，在其中执行我修改过的代码。
但是，我在代码中设置的任何断点在运行时都是禁用的，当我在禁用的断点上鼠标单击时，就会得到消息。
The breakpoint will not currently be hit. No symbols have been loaded for this document.
当我在调试会话中打开模块窗口(Debug -> Windows -> Modules)时，我看到我感兴趣的dll已加载
浏览 1提问于2021-05-02得票数 1
回答已采纳
我使用的是默认的"app-native“调试配置。我只需选择它，点击"Debug"，应用程序启动，原生断点很快就会命中：
然而，我不能涉足任何地方。这就好像IDE没有意识到调试已经在进行中，并且停止了执行。如您所见，所有的单步执行/单步执行和类似的操作都不可用：
按“暂停”不执行任何操作。
如何解决这个问题？
浏览 1提问于2016-06-03得票数 3
我想用R分析由qPCR设备生成的xlsx文件，但我无法打开这些文件，除非在将它们加载到R之前将它们保存在excel中。 我正在使用openxlsx包中的命令read.xlsx()： library(openxlsx)
my_file <- "~/my_file.xlsx"
read.xlsx(my_file,1) 我得到了这样的信息： Error in read.xlsx.default(my_file, sheet = "0", skipEmptyCols = TRUE) :
Workbook has no worksheets 唯一可行的方法是，如
浏览 259提问于2019-06-28得票数 2
有一个红色补丁和10海龟随机移动。 当一只乌龟来到red补丁时，它就变成了green。 我想运行模型100次，并将所有100次运行的刻度数(第一次更改补丁颜色所需的刻度数)放入excel表中。 to setup
clear-all ; clear everything when we click setup
setup-patches
setup-turtles
reset-ticks
end
to setup-patches
ask n-of humans patches [set pcolor green]
end
to setup-turtles
浏览 9提问于2019-06-20得票数 0
我得用浏览器录一段视频。这必须适用于所有的浏览器。我试过的东西-
RTCVideoJS-Record 记录
其中的每一个问题都是内部调用MediaRecorder API。MediaRecorder在Safari中不受支持。
还有别的出路吗？
提前感谢！
浏览 2提问于2020-07-29得票数 0
2回答
我有像这样的数据。因此，我想通过唯一的代码删除多余的项，然后我就得到了像这样的数据。然后我尝试通过arules来获取规则。
library(arules)
library(qpcR)
data<- read.csv("Book1.csv", header=TRUE)
b<-sapply(1:ncol(data), function(x) unique(data[,x]))
b<-lapply(b,as.data.frame)
a<-list()
databaru<-do.call(qpcR:::cbind.na, lapply(b, as.vect
浏览 0提问于2016-07-26得票数 0
我将创建一个医学实验室检查system.In，我必须向用户显示实验结果。我将通过为不同用户创建单独的节点来实现它，在drupal中是否有为特定用户创建节点的选项？
浏览 0提问于2013-07-21得票数 1
我试图从运行代码
我被困在队伍里了
"easy_install “
系统打印：
Downloading https://forge.fi-ware.org/frs/download.php/1309/cosmos-0.16.0-py2.7.egg
Processing cosmos-0.16.0-py2.7.egg
removing '/usr/lib/python2.6/site-packages/cosmos-0.16.0-py2.7.egg' (and everything under it)
creating /usr/lib/python2.6/sit
浏览 1提问于2015-04-26得票数 1
回答已采纳
我在局域网上有一台Linux计算机，在那里我尝试运行木星实验室，在上面运行一个，在那里我可以通过网络浏览器拨号到木星笔记本上。希望这是合理的，我可以点击IPython朱庇特实验室的实例，通过网络浏览器从另一台机器。它只是在我的局域网上的一个测试平台上，所以不需要服务器增强或TLS/SSL之类的东西。
奇怪的是，我遇到的是，Pandas甚至没有安装在它和错误时，我试图安装。IPython中的Python内核运行正常。我用2*2进行了测试，它按预期返回4，但是当我返回pip install pandas时会出错。奇怪的是，linux版的Anaconda不包括熊猫？在windows发行版上，我可以通
浏览 9提问于2022-04-26得票数 0
3回答
wget http://mirror.bit.edu.cn/apache/hadoop/common/hadoop-2.7.4/hadoop-2.7.4.tar.gz
清华大学的挂了，尝试这个
[截图]
[附加信息]
浏览 2004提问于2018-05-07
1回答
在过去的6天里，我在GA中运行了一个实验，但是虽然实验验证没有错误，并且我们可以看到使用不同浏览器的变化。
然而，经过6天的测试，仍然没有实验结果。
当我检查实验时，我得到以下警告:注意:表中没有出现三个实验变体。以下3个实验变体没有会话。
浏览 2提问于2014-04-28得票数 0
1回答
我有从lapply输出的时间序列数据，并且希望将它们放在一起，从各自的开始日期开始。这里，我设置了一个从随机生成日期开始的5个随机生成时间序列的例子。
set.seed(123)
d <- lapply(1:5,function(x) ts(rnorm(runif(1,5,20),0,10),start = floor(c(runif(1,2019,2020),runif(1,1,12))),frequency = 12))
我尝试了cbind，cbindna/cbind.na (包'qpcR')，data.frame，cbind2等等。我找不到合适的工具。使用for循环
浏览 10提问于2022-07-06得票数 1
回答已采纳
1回答
一般来说，我对R和编码都是非常陌生的。我正在处理HT-qPCR数据，有数百个基因编码需要更改为基因名称。我正在使用plyr包中的函数revalue，它工作得很好： Ct1 <- revalue(Ct_data$Gene, c("AY1" = "16s")) 然而，由于我有数百个值要重命名，我想知道有没有一种方法可以在循环中对所有样本进行重命名？我有一个包含基因编码和相应基因名称的excel文件，那么谁能告诉我如何使用这个excel文件来重命名这些值呢？
浏览 11提问于2020-11-11得票数 0
[图片]
[图片]
页面截图
问题所
[图片]
小白请教。
步骤——实验一：https
可以访问到https的url，但是发送请求验证失败。响应码404，响应错误。
在实验室没有说明配置hello这个url啊，请问这个该怎么解决呢？
标题：基于 CentOS 搭建微信小程序服务 - 腾讯云实验室
地址：https://cloud.tencent.com/developer/labs/lab/10004/console
浏览器信息
Mozilla/5.0 (Windows NT 10.0; Win64; x64) AppleWebKit/537.36 (KHTML, lik
浏览 642提问于2017-12-15
1回答
我们有一个网站运行了几年。我们在Analytics上设定了目标和转换，这真的很好。
我们正在开发一个全新的和改进的网站。我们想用Google实验测试新版本，比如说25%的访问者。
URL结构将是：
主页：原版- New -
注册页面：原件- New -
成功页面：原件- New -
我们能用谷歌分析实验做这样的测试吗？Google是做这种实验的合适工具吗？(如果没有，请你推荐一下)
谢谢。
浏览 2提问于2014-05-20得票数 0
回答已采纳
扫码
添加站长 进交流群
领取专属 10元无门槛券
手把手带您无忧上云
相关资讯
热门标签
云服务器
ICP备案
对象存储
即时通信 IM
实时音视频活动推荐
腾讯云开发者
