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凌晨2点,小洋的妈妈杨君孟正紧张地坐在儿子的病床前观察着儿子的状态,她一边帮儿子按摩身体缓解癫痫发作后肢体的紧张,一边轻声哄着被吓得哭闹不安的儿子,眼泪却控制不住流下来。“都怨我啊,是我害了儿子,要不是当初生产的时候出了意外,儿子也不会患上这样的重症。”杨君孟哽咽着说道。图为妈妈陪小洋做康复训练。
杨君孟家住云南大山里,2014年10月,她19岁的那一年生下了儿子小洋。由于杨君孟是第一次分娩,再加上年纪比较轻很紧张,生产的时间偏长,孩子一生下来就有些轻微缺氧,头部也因为受到产道挤压变形。不过医生经过检查后小洋没有什么大碍,杨君孟才松了一口气,然而她没有想到,悲剧已经悄然来临了。图为医生在给小洋做治疗。
杨君孟和儿子回到家的第七天,小洋就出现了异常,出现了抽搐的症状。杨君孟看着儿子痛苦的样子心里十分着急,然而她带着儿子辗转多家医院求医却一直没有结果,家里的债却越欠越多。图为小洋的相貌和爸爸妈妈不一样,有点像混血儿。
由于一直得不到治疗,小洋的症状变得越来越严重。小洋2岁的时候,一整天睡眠只有4个小时左右,每天眼睛熬得起红血丝都不睡觉,还一直大哭。杨君孟心疼儿子,想尽办法缓解儿子的病情,试着一整晚不睡觉一直抱着儿子哄,在乡村医生那里做过按摩和针灸,也喝过很多中药,可是小洋的睡眠依旧没有改善。图为妈妈和小洋在医院。进入腾讯乐捐链接:【微爱残疾人帮扶】可帮助孩子。
直到2018年,小洋在昆明的医院被确诊为癫痫和发育迟缓。医生凝重地告诉杨君孟,“孩子的癫痫需要吃药来控制,每一次发作都会对大脑造成一定程度的影响。而且未来很可能会不能自理,需要人照顾一辈子。如果长期做康复治疗还有可能会恢复一些。”知道很可能是出生缺氧引起的症状,杨君孟想起了当初自己生产时孩子缺氧和头部被挤压的事情忍不住崩溃大哭。图为妈妈看小洋的检查报告。
“都怨我没能好好地将孩子生下,没能给他一个健康的身体,我耽误了儿子一辈子啊,他才这么小,未来怎么办啊?”杨君孟陷入深深的自责和悔恨中。小洋爸爸需要打工筹钱,杨君孟只能独自带着儿子求医。她四处借钱买了7支鼠神经生长因子的特效药物针剂给儿子定期注射,但病情却没有多少缓解。图为小洋在做康复训练。
为了更好治疗儿子病情,杨君孟又带着小洋开始做康复训练。让她惊喜的是,经过治疗小洋已经可以简单听懂一些指令,每次癫痫发作症状很轻不说,还学会了走路,唯一没有变化的是小洋的睡眠。
“这一次治疗让我看到了希望,我相信只要能坚持治疗下去,小洋取得的治疗效果会越来越好。不论路多么难走,我都绝不会放弃……” 杨君孟坚定地说道。可是康复治疗费太过高昂,每个月都需要万余元的费用,仅仅治疗了4期,杨君孟便再也没有能力拿钱维持儿子的治疗,她只能带着小洋出院回家,筹到钱后再回医院。图为医生在给小洋做康复训练。
“有一次在老家,儿子看着外面的孩子背着书包蹦蹦跳跳地从门前路过,他自己找了一个包搭在背上,也要跟着一起去。儿子是多么渴望外面的世界啊,他还没有好好感受过这个世界的美好。”杨君孟越发急迫地想要带儿子去治疗。图为妈妈带着二宝陪小洋在医院里。
可由于巨大的经济压力,直到2021年,杨君孟找到一家有费用减免的医院,小洋才得以继续治疗。可此时小女儿太小,杨君孟只能把女儿一起带到医院。为了省钱,她每天只买一份饭,等小洋吃过后,自己再吃剩下的。日子再苦,杨君孟都在咬着牙硬撑,从没想过放弃。图为妈妈在照顾小洋。
如今小洋的睡眠已经增加到了5个小时,恢复得越来越好。可尽管医院有减免,杨君孟依旧无法支撑小洋高昂的治疗费用,小洋的治疗随时会因为没钱而停止。杨君孟不知道自己还能做些什么才能继续带着儿子在康复路上走下去。图为杨君孟和两个孩子。如果你要献爱心,请进入腾讯公益乐捐链接:【 微爱残疾人帮扶 】也可进入微信—支付—腾讯公益—搜索【微爱残疾人帮扶 】完成捐赠。原创作品,禁止任何形式转载,侵权必究!
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