集团行政总裁Jamie Gibson表示,"我们对在中国第三期临床研究的该等极为重要且优秀的成果感到高兴,这加强了欧洲及美国第三期临床研究的成果。此乃中国监管提交过程中的重要里程碑。我们目前期待我们在中国的商业合作伙伴在2023年第三季度末向国家药品监督管理局提交新药申请,并预计12个月后获得批准。"
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