美国化妆品FDA注册系统已开放，新规及产品分类指南

随着2022年12月美国总统拜登签署的《2022化妆品监管现代化法案》（MoCRA）的生效，对于出口到美国市场的化妆品来说，进行美国化妆品FDA注册已经变得至关重要。这一新规要求化妆品制造商或经销商确认其产品的类型，并对具有特殊功效的化妆品同时进行OTC药品注册。

为了帮助您顺利完成FDA注册，我们为您提供了以下详细的流程指南：

提交产品资料

在进行FDA注册之前，您需要准备充分的产品资料，包括产品图片和产品说明书。这些资料将用于FDA的审核和确认，确保您的产品符合相关法规和要求。

2.确认申请商的身份

您需要明确自己是产品的制造商还是经销商。这一步是为了确定注册的申请者身份，并确保符合FDA的要求。如果您是制造商，您需要提供制造过程的详细信息；如果您是经销商，您需要提供与制造商的合作协议等相关文件。

3.确认产品成分

在进行FDA注册时，您需要提供化妆品成分声明。您可以按照CAS/VCRP代码编号或通用、常用或化学名称输入成分。这有助于FDA对产品成分的了解和评估，确保您的产品安全、有效且符合法规要求。

4.等待审核周期

一旦您提交了所有必要的资料，FDA将开始审核您的申请。通常情况下，这个审核周期大约需要一个月左右的时间。在此期间，请耐心等待并保持与FDA的联系，以便及时了解审核进度和任何需要补充的资料。

5.注册完成

一旦您的申请通过审核，您将收到FDA的注册确认。这意味着您的产品已经成功完成了FDA注册，可以在美国市场上合法销售。

无论您的产品是化妆品还是OTC药品，我们都可以为您提供专业的帮助和支持，帮助您顺利完成FDA注册。如果您需要任何帮助或咨询，请随时联系我们！我们将竭诚为您服务，确保您的产品能够顺利进入美国市场并获得成功。

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