2018年2月,继PACS产品之后,天星资本投资企业心医远程会诊系统再次成功获美国食品药品监督管理局(FDA)的510(K)批准。同期,心医医疗信息集成平台顺利通过中国软件测评中心的“互联互通产品标准符合性测试”,再添华彩。如今,新一代IT技术引领下的心医智慧医疗全线产品正飞速向国际化标准迈进。
技术优势引领,又一次迈上国际化台阶
美国食品药品监督管理局(Food and Drug Admistraton简称 FDA),是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品安全的必须获批资质,各项质量规范要求极为严格。
此次获批的心医远程会诊系统,不仅可灵活配置会诊工作流程以及会诊业务表单,还可适配主流视频厂商,进行多方视频会诊,更集成了主流厂商的影像、心电、病理系统,具有更强大的数据传输、存储、调阅功能。可实现浏览器下多方同时在线阅读病历及影像浏览,以及多方同步在DICOM格式的图像上进行标记、缩放、调节W/L等操作。专业的客户端软件还支持三维重建,从而保证患者影像资料无损呈现,提升远程诊疗服务水平。
经过多年的平台建设及运营经验,目前心医远程医疗服务已覆盖全国4500余家医院,年远程会诊诊断例数已达18万例,心医正在用科技创新推进改善医疗服务。
“五大满足”实现信息资源互联互通
互联互通是国家卫计委参考国际HL7V3和CDA两大标准,融合国内的数据元标准和值域体系于新几年颁的新标准,此标准在医疗行业内颇具影响力和趋势性,通过互联互通也是国内各大医院的重点建设方向。
近年来,我国医院信息化建设由于缺乏统一规划,导致有些系统分散建设,无法充分共享和交换,形成大量“信息烟囱”和“信息孤岛”。为充分地整合、利用卫生信息资源,解决“信息孤岛”和垂直系统重复建设问题,不同领域的业务数据及异构的系统需要信息互联互通,建立标准化、规范化就显得尤为重要。
心医医院集成平台正是基于建设发展新要求所建立的开放系统,通过平台实现数据集成和应用集成,降低了业务系统间的高耦合性。它整合了以患者为中心的临床信息,构建以电子病历数据为核心的独立于各业务应用系统的数据中心。集成医院内部信息系统,优化医疗服务流程,提高服务效率,方便患者就医;满足与外部系统的互联互通要求。
心医集成平台建设凭借标准化和规范化能够实现五大满足:满足以病人为中心的信息资源整合与利用;满足以电子病历为核心的医院集成平台建设;满足以临床路径和知识库为基础的临床决策支持;满足以医疗与人财物运营为内容的管理决策支持;满足以信息交换与共享为支撑的区域医疗协同,从而逐步实现科学管理,信息资源互联互通、共享协同。
心医国际是国家级高新技术和双软认证企业,拥有多项专利和120余项自主知识产权的软件著作权,屡次通过FDA、SFDA、ISO9001、ISO13485、IHE、CMMI、系统集成等多项国际及国家行业认证。通过不断创新,心医国际将持续以学科资源、运营服务及IT技术全方位赋能医疗,应用技术实力将广泛的医疗资源持续输送至全国基层,进一步改善患者就医体验,让老百姓享受更优质的医疗服务。
(来源:心医国际)
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