麦立强/胡国华/徐林 AM: 聚合物电解质中的分子排挤策略诱导全固态锂电池的稳定界面

使用聚合物电解质的全固态锂电池因电极/电解质界面不稳定，容易出现电解质分解和锂枝晶。在此，我们提出了一种分子排挤策略来调节锂配位结构，从而在原位构建稳定的界面。由于15-crown-5与聚合物具有良好的相容性，且对锂盐阴离子具有静电排斥力，因此阴离子被迫挤入锂配位结构，从而削弱了锂与聚合物的配位，促进了锂的传输。配位阴离子先分解形成富LiF、薄而坚韧的界面钝化层，从而稳定电极/电解质界面。因此，对称锂离子电池可稳定工作4360 小时，LiFePO++++4||Li全电池在2 C下循环700 次后容量保持率达97.18%，NCM811||Li全电池循环300 次后容量保持率达 83.17%。组装好的袋式电池具有出色的灵活性（可折叠 2000 次以上）和稳定性（400 次循环后容量保持率为 89.42%）。这项工作为通过调节离子环境来适应界面问题从而调节界面化学提供了一种前景广阔的策略，并将为解决聚合物电解质的一般界面问题提供更有效的方法。

图文简介

Li配位结构调制的示意图和表征

SPEs中添加15-crown-5的物理化学表征、锂离子传输性能和锂沉积性能

耐锂枝晶的富LiF SEI膜的表征

研究用于抑制连续电解质分解和过渡金属串扰的稳定CEI

高倍率、稳定、灵活的全固态电池

论文信息

通讯作者： Guo-Hua Hu, Liqiang Mai, Lin Xu