被通报！2024年首篇Cell被撤回，主要原因是伪造数据

细胞调节基因表达以响应显著的外部刺激。在神经元中，去极化导致诱导转录因子(ITFs)的表达，从而指导随后的基因调控。去极化通过兴奋性突触后电位(EPSPs)编码神经元的动作电位(AP)输出和突触输入。然而，目前尚不清楚是否不同类型的电活动可以通过ITF转化为不同的基因组调节模式。

2019年10月3日，加州大学圣地亚哥分校Brenda L. Bloodgood团队（G. Stefano Brigidi为第一作者）在Cell在线发表题为“Genomic Decoding of Neuronal Depolarization by Stimulus-Specific NPAS4 Heterodimers”的研究论文，该研究表明，小鼠海马神经元中的ap和EPSPs触发两种空间分离和分子不同的诱导机制，导致ITF NPAS4的表达。这两种途径最终形成刺激特异性NPAS4异源二聚体，表现出不同的DNA结合模式。因此，NPAS4在神经元的尖峰输出和对细胞核的突触输入中进行了不同的交流，使基因调控能够根据神经元的躯体-树突轴上的去极化活动类型进行调整。

但是，近期，该文章应作者的要求被撤回，主要原因是伪造数据。

另外，在2024年4月，G. Stefano Brigidi被研究诚信办公室(ORI)通报：ORI发现G. Stefano Brigidi故意或有意伪造和/或捏造数据和结果，通过操纵主要数据值来错误地增加n-value，从而从事研究不端行为（点击阅读）。

应作者的要求，这篇文章已被撤回。

在这篇文章中，作者描述了导致NPAS4表达和刺激特异性异源二聚体形成的两种诱导机制。在Bloodgood实验室试图总结核心结果的努力失败后，我们重新检查了原始图像文件，发现了与第一作者G. Stefano Brigidi收集和分析的数据相关的不规则现象。我们确定数据是伪造的，图像歪曲了图1-4和相关补充图的全部或大部分。

我们向我们的机构，加州大学圣地亚哥分校报告了这一情况，该机构任命了一个特别委员会进行独立调查。该委员会的结论是，Brigidi博士应对捏造和(或)伪造的结果负责。结果发现，图1A-1J、1L-1T、2B-2P、3B-3I、4C-4G和4J-4Q以及补充图S1A-S1J、S2A-S2H、S3A-S3T、S5B-S5G和S6A-S6H通过合并和伪造数据集来增加n值，改变共焦成像信号及其量化。卫生与公众服务部公布了研究不端行为的调查结果，并支持撤回该论文(https://www.federalregister.gov/documents/2024/04/10/2024-07575/findings-of-research-misconduct)。我们不支持这篇论文得出的结论，并将其撤回。我们向科学界的任何时间、资源和/或士气的损失道歉。