聚焦战略，厚积笃行 | 2024年美迪西第三季度报告

波士顿第二座研发中心投用，全球化战略再深化。

该研发中心可提供小分子化药、生物药的药效评价，及符合ICH、NMPA、FDA标准的药代动力学评价与优化等服务。

荣获CNAS认可证书，实验设施再升级。

美迪西分析测试中心荣获CNAS认可证书，检测报告获国际权威认证。该实验室总面积达2800+平方米，GMP体系多次通过NMPA现场核查。

强化产业协同合作，“朋友圈”再拓展。

公司与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物创新；与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作，临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发。

多款药物获里程碑进展，赋能成果再添新。

近期，美迪西参与研发的恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液、江苏亚尧晚期肿瘤1类新药YY2201片等获得NMPA临床试验许可，璃道医药IBD治疗FIC新药LD09163片等获得FDA临床试验许可；开悦生命针对RNA解旋酶的新药KY1、英矽智能“合成致死”新靶点MAT2A抑制剂ISM3412、宝太生物靶向S1P1的受体激动剂BIOT-001片等获得中美临床试验许可；劲方医药的国内首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞、正大天晴刷新全球mPFS与mOS纪录的贝莫苏拜单抗注射液、敬业医药化学原料药葡甲胺等获得NMPA批准上市。

多项荣誉接踵而至，硬核实力再鉴证。

2024年以来，公司赢得了了来自行业、客户、政府的广泛认可与高度评价，荣膺多项重量级荣誉称号。

展望未来，美迪西将矢志不渝地致力于技术创新，积极推进全球化战略，深化合作网络，持续赋能全球药物研发！