人抗双链DNA抗体ELISA检测试剂盒—优品生物专业研发

采用优化设计的酶联免疫吸附试验技术，可检测极低浓度的抗双链 DNA 抗体，达到 pg/mL 水平，能精准捕捉疾病早期或低抗体水平样本中的抗体。

高特异性：试剂盒中的关键原料经过严格筛选，双链 DNA 作为靶抗原，与抗体形成高度特异性结合，可避免单链 DNA 抗体或其他非特异性抗体的交叉干扰。

稳定可靠：采用高标准质量控制体系，所有试剂原料和实验流程均经过科学验证，保证每批次产品的检测性能高度一致，实验内外重复性优异。

操作简便：按照标准化配置设计，有详细的说明书指导，优化的操作步骤使实验过程更加简化，仅需数小时即可获得结果，能提高实验效率。

样本兼容性广：支持检测血清、血浆、细胞上清液等多种样本类型，确保研究更具多样性和灵活性。

检测原理：基于酶联免疫吸附试验（ELISA），酶标板上预包被双链 DNA 抗原，样本加入反应孔后，若存在抗 dsDNA 特异性抗体，会与板上抗原结合形成抗原 - 抗体复合物，随后加入 HRP 标记的抗抗体与复合物结合，加入 TMB 显色试剂，酶催化产生蓝色反应产物，加终止液后颜色转为黄色，酶标仪在 450nm 波长下读取吸光值，根据标准曲线计算抗体浓度。

适用范围

系统性红斑狼疮相关研究：可用于深入研究 dsDNA - Ab 水平与 SLE 疾病的相关性，评估 SLE 疾病活动性及器官受累程度等临床科研。

自身免疫性疾病机制探索：用于研究 dsDNA 抗体在免疫系统紊乱中的作用及其生成机制，分析其在类风湿关节炎、干燥综合征等其他自身免疫疾病中的潜在意义。

药物研发及疗效评估：可用于新型免疫调节药物的评估，观察药物干预后 dsDNA - Ab 水平的变化，为药物验证提供实验依据。

疾病标志物开发：有助于寻找新的预测或诊断疾病的标志物，提取与抗体相关的有用信息。

操作流程

试剂准备：所有试剂提前平衡至室温（20-25℃），按 1:10 比例用去离子水稀释浓缩洗涤液，TMB 显色液和终止液遮光存放。

样本及标准品加样：标记酶标板孔位，标准孔依次加入 100μl 浓度梯度标准品，样本孔加入 100μl 稀释好的样本，室温孵育 60 分钟。

洗板：每孔加入洗涤液，静置 10-20 秒后倾倒，重复 4-5 次，轻拍酶标板去除残余液体。

加入酶结合物：每孔加入 100μl HRP 标记抗体，轻轻摇匀，室温孵育 60 分钟。

重复洗板：重复第三步的操作。

显色反应：每孔加入 100μl TMB 显色液，避光静置 10-15 分钟。

终止反应：每孔加入 50μl 终止液，快速轻拍混匀。

数据读取：使用酶标仪在 450nm 波长下读取吸光值并记录数据，根据标准品 OD 值绘制标准曲线，计算样本中抗 dsDNA 抗体的实际浓度。