2020年、2021年和2022年国际学术交流活动,包括各种学术论坛年会和业务考察互访将进入全球疫情后“新常态”——虚拟现实世界!
【征询合作】希望为专业学会、机构和团体等直接提供视频资讯和前沿进展等
在全球疫情新常态下,保持与国际同行对话交流,把握科技前沿进展;相互学习和彼此分享成果,全球医生组织已经完成了|虚拟视频数据库平台|,提供全方位国际生物医药和公共卫生领域的虚拟会议、论坛和业界学术讲座等。
视频数据库平台
通过视频虚拟会议方式,我们参与FDA非专利药或仿制药研发方面的系列讲座/交流活动。
该系列讲座包括以下三方面:
1)非专利药或仿制药的监管法规以及审批流程(监管法规);
2)非专利药或仿制药研发技术和生产质量评审(创新技术);
3)非专利药或仿制药的国际市场和临床应用(市场应用)。
该系列讲座内容对于国内在仿制药和非专利药研发和生产方面,包括仿制药生产出口等都有非常重要的指导意义和参考。特此,为业界同行和药品监管专业人体提供包括讲座视频和演讲PPT资料,这也是难得学习交流机会。
01
FDA专家和高级审评人员讲解:非专利药或仿制药研发技术和生产质量评审(创新技术)
【演讲PPT简介】
02
ICH Q12指导和创新技术计划
全长视频30分钟,后台留言,付费获取
【演讲PPT简介】
3
FDA对上市后药物警戒的关注(1)
全长视频30分钟,后台留言,付费获取
【演讲PPT简介】
4
FDA对上市后药物警戒的关注(2)
全长视频30分钟,后台留言,付费获取
【演讲PPT简介】
5
仿制药产品特定指南— Dave Coppersmith等
全长视频30分钟,后台留言,付费获取
【演讲PPT简介】
中医药需要遵循共识临床试验规范标准吗?
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