信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床

信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床

6月21日，据CDE官网最新公示，信达生物的PD-1/IL-2双抗获得了药审中心的临床批准。 这也是信达首款进入临床开发阶段的IL-2产品。 今年3月，信达生物已经登记一项在澳大利亚开展的IBI-363 I期临床试验，计划入组84例晚期恶性肿瘤患者。

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