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如何计算细胞核数量？
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我正在使用Python3.5和OpenCV 3来分析生物学中细胞的图片。我的照片是这样的：
我想要计算出细胞核面积与整个细胞面积的比率。
在我的幻灯片中，细胞核是深紫色的，细胞的其他区域是浅蓝色的。还有一些棕褐色的红血球，我想完全忽略。为了清晰起见，这里有一个标有标签的图像：
如何使用图像分割来识别和测量我感兴趣的区域？
我尝试过跟踪，但它返回了一个完全黑色的图像。
浏览 4提问于2018-07-31得票数 9
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如何获取图像中彩色物体的轮廓
、、、、
我得到了这张图片，我想不出一种更好的方法来画出图片中的轮廓。这个图像是分割细胞的结果，在用工具从scikit图像中标记出来后，我试图只画(彩色的)轮廓来传递给原始图像。 有没有人知道OpenCV、Scikit-Image或PIL的好工具，能以简单的方式完成这项工作？ ?
浏览 34提问于2020-11-05得票数 0
我正在试着确定在一个弹药箱的不同单元中是否有药片。我有一台覆盆子圆周率相机，可以定期拍摄堡垒的照片。我想使用计算机视觉，使用opencv和python来确定14个细胞中哪些细胞中有药片。
我已经做到了隔离细胞的边界。如何为电池内部创建opencv蒙版？
我尝试在处理后的图像上运行hough变换，但它无法准确地找到与每面墙对应的线条
原图：
在隔离细胞壁的处理之后：
浏览 2提问于2018-04-08得票数 1
我试着使用opencv_traincascade.exe，但它在我启动它几秒钟后就崩溃了。以下是我是如何进行的：
我首先使用以下方法创建正示例：
opencv_createsamples -info info.txt -vec vecFile.vec -bg neg.txt -num 100 -w 100 -h 100
info.txt有116行代码，它们都类似于：
imagepath 1 0 0 0 100
只是文件的名称在不同的行，但所有的图像都是大小100*100 (我正在做高分辨率的干细胞图片，因此在25*25的图像，我想我将没有足够的信息来检测我正在寻找的)。
neg.txt
浏览 0提问于2014-01-30得票数 1
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三点仿射变换与图像融合
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我正在编写一个Python程序，显示两个热(低分辨率)无人驾驶飞机相互靠近。然后，用户在两张图片上选择3个点，然后将第二个图片转换并与第一个图片合并。在下面的步骤，程序应该显示合并的图片与第三张图片，从它旁边的飞行，等等。
目前，我正在研究如何对图像进行转换和合并。
我正在考虑将图像读取为数组(列表列表(=行))，使用转换公式手动计算每个像素的新位置(目前我已经用OpenCV计算了转换矩阵)，创建了一个新的空列表列表，并在新列表列表中相应位置粘贴像素值。后来，我想用零填充空的“细胞”。
为了将它们合并，我将再次创建一个新的列表，遍历两个图像，得到每个单元格的最大值或平均值，并将空的剩余“单元格
浏览 3提问于2019-11-16得票数 0
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这里所有与模式识别相关的帖子都是关于脸、手、字符的识别。我想知道，是否有人成功地使用了OpenCV来识别显微镜上的细胞。我目前能够做的是使用阈值和形状检测来计数单元格(更改阈值、计数形状、丢弃具有无效大小的形状)。我的下一个任务是识别大约20种类型的细胞。交流经验将是非常有趣的。也许，OpenCV不是适当的/过度加权的工具吗？
你好，瓦伦丁·海尼茨
编辑‘我终于用OpenCV完成了任务。它工作良好，该工具去年被FDA批准为诊断设备的软件部分:-)现在我认为OpenCV是这方面的完美工具，尽管我不得不亲自实现Haralick特性。
浏览 4提问于2012-06-10得票数 3
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我想把下面的图片过滤成绿色和红色。过滤图像的目的是能够对图像中的红色和绿色细胞进行计数。我正在使用OpenCV对图像进行过滤，但结果并不像预期的那样，请查看红色和绿色过滤器中的图像。过滤后的图像似乎包含更多任何颜色的单元格，这将导致错误计数。请问我可以在代码中做些什么来改进这一点吗？在此之前，非常感谢您。
<code>A0</code>
原创
<code>B1</code>
图像converted_images
<code>B2</code>
浏览 27提问于2020-08-01得票数 0
我正在做一个项目来跟踪流经流体通道的多个细胞。我需要跟踪细胞从进入通道到离开通道的整个过程。 我正在使用LabVIEW完成这个跟踪任务，在这个任务中，我在帧之间使用X坐标。这种方法只有在流程缓慢时才有效。当有大量细胞进入时，它变得不那么准确。 你能给我一些关于我的任务的OpenCV追踪方法的建议吗？我正在使用Python。
浏览 10提问于2019-04-16得票数 0
长话短说:我有一个关于单核细胞在3D凝胶中迁移的视频，它被细分为241个TIF文件(每个文件代表一个特定的时刻)。正如你在图像中所看到的，单核细胞(小圆圈)看起来与背景非常相似。如何使用python处理每个TIF文件，使单核细胞从背景中脱颖而出？请具体说明，并解释所有必要步骤。我的最终目标是用像OpenCV这样的东西来跟踪这些细胞的运动，并勾勒出它们随时间变化的轨迹。
在此之前，我曾尝试过用剪贴画和全息照相，但我无法使单核细胞从背景中显现出来。
浏览 10提问于2022-06-22得票数 0
我想在窗口标题中添加一个中文文本，该文本由OpenCV的cvShowImage()函数调用。但它不会给出正确的结果。
#include <iostream>
#include "opencv2/opencv.hpp"
using namespace cv;
using namespace std;
int main(int argc, const char * argv[])
{
const char *pstrFilename = "EDF001.png";
const char *pstrWindowTitle = "欢迎来到
浏览 0提问于2012-12-27得票数 0
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我有UITableView。它的细胞含有UITextView，其高度是动态的。图片：
如果，我为UITableView高度创建约束268PX，它是恒定的，在所有单元格之后都有空闲空间。图片：
没有高度约束的，的高度变为0。图片：
我希望UITableView的高度与细胞完全匹配。
非常感谢!
浏览 4提问于2015-02-02得票数 0
我正在整理一个OpenCV脚本来分析免疫组织化学染色的心脏组织。我们的染色程序使表达特定蛋白质的细胞类型在其质膜上在光学显微镜下可见色素，我们用来拍摄这些图像。
到目前为止，我已经成功地将图像分割到基于颜色范围的不同层次，使用了通过OpenCV社区()提供的经常引用的颜色分割脚本的修改版本。
原始图像的屏幕截图：
B-细胞层显示：
在这一点上，我想计算B细胞与未染色组织的面积之比。此操作提示根据颜色范围提取背景单元格层：
显然，这些结果仍有许多有待改进之处。
，有人对如何处理这个问题有想法吗？再次，我想分割背景组织(透明)层，不幸的是，这是相当海绵状的纹理。我的目标是创造一个
浏览 2提问于2015-08-31得票数 0
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我正在做一个项目，在这个项目中，我必须找到给定灰度图像的背景。我在互联网上做了几种研究，我发现了一些使用OpenCV库(如下面的：https://docs.opencv.org/3.0-beta/doc/py_tutorials/py_video/py_bg_subtraction/py_bg_subtraction.html#py-background-subtraction)的算法。 这种方法对我不起作用。我想详细说明的图像是： ? 正如你所看到的，它是灰度的，我们看到的是“灰色静态”背景。我希望只看到细胞的细胞核(图像将提高分辨率和质量，这是一个相当原始的图像) 我试着从主图像
浏览 44提问于2020-01-09得票数 0
我偶然发现GridAdaptedFeatureDetector是opencv中特征检测器的接口。我的印象是，我们可以利用这一点来将图像划分为NxM细胞，并检测每个细胞的特征。但是我找不到文档，也不能理解这个接口的源代码。
谁能告诉我GridAdaptedFeatureDetector是否可以通过划分图像并返回每个单元的图像描述符来检测功能？或者，有没有其他方法可以用来分别检测每个单元中的特征？
谢谢!
浏览 3提问于2014-06-19得票数 2
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我想写一个读取.jpg图片的python代码，改变它的一些RBG组件并再次保存它，而不改变图片的大小。
我尝试使用OpenCV和PyGame加载图片，但是，当我使用三个不同的函数尝试一个简单的加载/保存代码时，结果图像的大小比初始图像大。这是我使用的代码。
>>> import cv, pygame # Importing OpenCV & PyGame libraries.
>>> image_opencv = cv.LoadImage('lena.jpg')
>>> image_opencv_matrix = c
浏览 1提问于2012-09-08得票数 4
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我已经用Matlab分离了两种类型的单元，但是我所有的代码都是用OpenCV创建的。在OpenCV中，我使用下面的代码来标记我的单元格：
for( int j = 0; j< contours_cropped.size(); j=hierarchy[j][0] )
{
if( hierarchy_cropped[j][2] > 0 )
{
putText(src,"RBC",Point(Coord.x,Coord.y), FONT_HERSHEY_COMPLEX_SMALL, 1,CV_RGB(255,255,255),1);
浏览 0提问于2014-08-13得票数 0
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我使用的是Windows 7 64位，visual studio 2010，opencv 2.4.2。
我正在尝试使用GPU hog探测器。
现在我可以使用我自己的CPU占用率检测器(我训练过的版本)。
我的猪有Size(4,4)大小的细胞。
然而，在opencv/modules/gpu/src/cuda/hog.cu中，它声明
// Other values are not supported
#define CELL_WIDTH 8
#define CELL_HEIGHT 8
或者，在opencv/modules/gpu/src/hog.cpp中，
cv::gpu::HOGDe
浏览 1提问于2012-10-29得票数 2
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单元分割的思想- OpenCV
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我正试图从显微图像中分割出一些细胞。它看起来像 (抱歉，还不能发布图片)。
我尝试了Otsu阈值化，对于红色通道(因为单元格是红色的)，它减少了大部分蓝色背景，但一些单元格被连接成一个对象。结果可以在这里找到在相册(第三张图片)。
为此，我尝试了MSER，但结果不是很好，它检测到的小脂肪滴，但不是整个细胞。如果我用形态学的方法来连接这些白色的部分，它也会连接一些细胞。结果可以在同一相册中找到，第二张图片。
由于颜色不同，接下来我尝试了HSV阈值化而不是MSER。我把它应用在Otsu阈值图像上。我找到了周围“蓝色”的HSV值，并将其分割开。它减少了细胞周围的大部分蓝色区域。对于阈值图像，我使用了
浏览 1提问于2015-03-24得票数 1
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我正在尝试使用python来计算图像中的一些细胞。我或多或少地遵循了教程。在阈值步骤之后，我找到区域最大值并对它们进行计数。这对于计算细胞核非常有效，但是也有一些假阳性，包括死亡细胞和我不想计算的细胞碎片。我使用的代码如下：
import mahotas as mh
import numpy as np
from matplotlib import pyplot as plt
dna = mh.imread('img.jpg')
dna = dna[:,:,0]
dnaf = mh.gaussian_filter(dna.astype(float), 4)
maxima =
浏览 3提问于2016-06-28得票数 1
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我正在用五百万像素的相机捕捉高倍率的生物细胞。由于细胞在甘油中“游”在不同的水平上，我在焦点位置周围制作了一堆+/- 5u的图像，并将来自不同级别的具有最佳锐度的瓷砖“缝合”在一张图像中。
不幸的是，有时当图像被缩放时，人们可以看到平铺之间的边缘。
然而，我读到过OpenCV中的inpaint函数，想知道它是否有助于使边缘不可见。
那么，在我的情况下，inpaint能帮上忙吗？如果是，是否也存在这样的威胁，即它可能会移除图像的某些适当部分(例如，细胞膜可见为一条非常细的亮线)？
谢谢你的任何提示！
浏览 2提问于2013-05-15得票数 1
我是openCV/Python任务的新手。我使用的是由JNotebook运行的Python3.7和openCV 4。问题:我只想从一个包含10,000张图片的数据集中保存1,000张图片，从中提取它们，并只将其中的1,000.jpeg写到一个新文件夹中，可以在Python中使用openCV包吗？我已经有了一个名字列表(1000张图片)。
浏览 15提问于2019-01-23得票数 0
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我有很多不同身份值的细胞。如“棒球细胞”、“足球细胞”、“广告细胞”等。对我来说，“棒球细胞”“足球细胞”的重用是可以的。但是"AD单元“有一些动画效果，所以我不想重新加载它，如果用户滚动出。
那么，是否有办法使集合视图不重用其单元呢？
谢谢!
对不起，更新以澄清。
这里，我在集合视图中得到了一些单元格类型：
棒球细胞:播放棒球新闻
足球细胞:显示足球新闻
广告细胞:显示AD_1.jpg -> AD_2.jpg -> AD_3.jpg.反复地
如果集合视图在每次离开屏幕时重新加载"AD单元格“，则再次可见。我停止动画并在重新加载时释放它。用户可能
浏览 5提问于2014-10-16得票数 0
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问题是，为了读取*.jpg格式，我必须链接一个名为fltkjpeg.lib的库。但我的应用程序还需要链接到OpenCV libjpeg.lib库。当我链接fltkjpeg库时，OpenCV jpeg库不工作。当我链接OpenCV jpeg时，FLTK jpeg不能读取jpeg图像。
如何删除此冲突？
顺便问一下，如何将OpenCV图片数据设置为FLTK图片数据？目前我使用的是like this Fl_Shared_Image：：get(文件路径)；
谢谢。
浏览 0提问于2012-12-30得票数 1
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#include "mainwindow.h"
#include "ui_mainwindow.h"
#include <stdio.h>
#include <iostream>
#include <QDialog>
#include <opencv2\video\video.hpp>
#include <opencv2\opencv.hpp>
#include "opencv2/imgproc/imgproc.hpp"
#include "opencv2/highgui/hig
浏览 2提问于2013-06-01得票数 0
我有细胞轮廓图片和每个细胞的中心坐标，
我想根据R中的单元格类型用不同的颜色填充单元格，如下图所示：
什么包或函数可以用于它？谢谢!
浏览 0提问于2020-12-24得票数 1
我正在用网络摄像头学习OpenCV C920。这个摄像头具有1920x1080分辨率。在网络摄像头的规范中，C920可以用15 In捕获图像。使用OpenCV捕获图像，图片有2mp。使用罗技应用程序，图片有15 has。
我的怀疑是：
它如何捕捉分辨率为1920x1080的15mp图像？图像放大了吗？
使用OpenCV可以用15 Is捕获图像吗？
放大图像：
使用OpenCV
使用罗技应用
浏览 0提问于2018-09-19得票数 0
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我有一些非常大的GeoTiff马赛克(50,000 x 50,000细胞，多达4条带)。OpenCV在对这些图像使用imread时返回None，但成功地读取较小的图像(2,880 x 3,840)。由于imread适用于同一大型马赛克的裁剪版本，因此它似乎是图像大小的问题，而不是图像本身的问题。我有两个问题：
imread能处理的最大图像是什么？
is there a way to read a subset/ROI of an image in OpenCV (similar to band.ReadAsArray(xoff, yoff, xcount, ycount)在GDAL？
浏览 5提问于2016-03-14得票数 2
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我计划创建一个使用OpenCV进行图像处理的web应用程序。图像处理将用户上传的图片与我在数据库中的图片进行比较。我宁愿用户上传图像，而不是类似的上传方法到，而不是通过摄像头。
我想知道如何使用OpenCV库进行处理？我需要什么才能将我的OpenCV处理连接到我的web应用程序？
浏览 1提问于2014-01-31得票数 3
2回答
我对300个单个细胞有200个时间步骤的荧光值。我想把它们都画在一个堆在另一个上面的图形上。我不想画堆积如山的地块。下面的图片是我要找的，但本质上是每个细胞的数据都是在自己的y轴上绘制的，所有的细胞都有相同的x轴。
浏览 3提问于2019-11-25得票数 3
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如何分割和合并错误分割的区域
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我已经完成了分水岭分割的图片上的一组细胞。似乎有许多细胞簇还没有被分割好，或者根本没有被分割。也有一些单细胞被过度分割。我可以用什么方法来合并过度分割的单细胞并进一步分割未分割的细胞簇？
编辑:判断单元格是否已过或未分割的标准将通过确定单元的面积是否在正常大小的某一平均范围内来完成。但我不确定这是不是个好主意。任何帮助都将不胜感激，谢谢。
浏览 5提问于2016-06-15得票数 2
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因此，我链接了OpenCV的所有库，添加了它工作所需的..lib和. all，但是当我尝试获取图片以显示图片时，它表示图片不在那里。所有路径都是正确的，图像位于解决方案的主目录中，这是代码。
Mat color = imread("wall.jpg");
也曾尝试过：
D:\\wall.jpg和D:\wall.jpg
D:/wall.jpg和D://wall.jpg
#include<opencv2/opencv.hpp>
#include<opencv2/imgcodecs.hpp>
using namespace std;
浏览 2提问于2019-08-28得票数 1
2回答
我正在试着用opencv校准一个鱼眼镜头。
在捕获一些图像并使用opencv附带的示例代码之后。我得到了这些图片：
这张图片没有失真，如下所示：
为什么会发生这种情况?我如何修复它？
浏览 2提问于2014-02-26得票数 0
1回答
我使用Rstudio上的pheatmap包生成了一些单细胞数据(3285个细胞x6000个基因)的热图。列是不同的单个细胞，行是不同的基因。我找到了一个看热图的模式，现在我想仔细看看这些部分。除了放大图片外，我还能放大到热图中黄色的区域吗？
非常感谢!
浏览 5提问于2022-02-16得票数 0
1回答
我有一个值在-1到1之间的大数据，数据文件有将近7000行和3列。我想在没有细胞萎缩的情况下进行可视化。现在，这是更多的线，而不是细胞。我想用颜色来表示这个值。我试着用imshow，但我找不到增加细胞高度的方法。我试着玩的范围和方面，但当方面是增加，图片缩小。
浏览 3提问于2015-04-03得票数 1
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我使用ASIHttpRequest为每个细胞异步下载图像，并在下载后将图像放入细胞中。图片下载很好，但是当我点击cell，或者滚动我的uitableview时，图片就会显示出来。如何设置图像并立即显示？
NSURL *photoURL = [NSURL URLWithString:urlString];
__block ASIHTTPRequest *request = [ASIHTTPRequest requestWithURL:photoURL];
[request setDownloadCache:[ASIDownloadCache sharedCache]];
浏览 3提问于2011-08-30得票数 0
是否有可能将细胞组合在一个“结果细胞”中，同时忽略任何空白的细胞？
下面是所需结果的图片。目前，我不得不使用=串联来获得这个结果，但接下来我必须手动删除所有空白单元格(超过50列，1000行，这需要很长的时间)。
还有一个到电子表格的链接，您可以看到：
浏览 0提问于2020-03-27得票数 2
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我是一名在细胞生物学实验室工作的本科生，有matlab的基本背景。我正在做一个在培养皿上追踪细胞轨迹(时间推移)的项目。下面是我使用分水岭功能从背景中分离出来的两个示例图像。原来的图片是绿色的霓虹灯，现在全是黑白的/
假设我有20张这样的图片，我如何将一张图片叠加在另一张图片上，使它们都具有相同的透明度？那么，如何添加表示时间的色彩映射表呢？(最下面的图片是色彩映射表的一端，最新的图片是另一端) <-这是非常有挑战性的，因为它通常是黑色的，而不是NaN
浏览 3提问于2016-06-10得票数 0
我有一张照片。
图像中有许多破损的地方。
请参考图片。
谁知道如何使用opencv 3.0修复损坏的笔划？
我在OpenCV中使用了扩张操作，我得到的图片如下：
如果与原始图像相比，它看起来非常丑陋。
浏览 0提问于2018-06-22得票数 1
我有一个彩色图输出。我试着检查细胞大小，发现它们与数据不匹配。为了找出问题，确定单元格大小相等。有趣的是，尽管细胞厚度相同，但我发现细胞大小是不一样的。
这是输出的图片：
两条垂直线的厚度不是相等的，而是数值上的，而其他输出则显示相同的量。
这场冲突的原因是什么？
浏览 4提问于2014-03-14得票数 0
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我在中使用openCV。我有很多noises.Is的图片，有减少图像噪音的Opencv源代码吗？
浏览 0提问于2015-05-19得票数 2
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OpenCV是否支持获取图片的Exif数据？OpenCV中有没有一个程序可以解析Exif数据并获取适当的字段？
浏览 1提问于2011-09-22得票数 10
我正在可视化一些数据，我需要消除细胞之间的间隙(在图片中可以清楚地看到)。
红蓝细胞/元素之间的白色间隙。
红色代表“不”，蓝色代表“是”。代码片段是：
fig = px.bar(
data,
x = policy_type,
y = 'State',
color = policy_type,
title = title
)
浏览 3提问于2022-07-07得票数 0
我有一个asp:table，并且动态地在其中添加数据。现在取决于某些条件，我希望细胞有不同的高度。我得到不同高度的细胞，但问题是细胞不是从相同的基础开始。下面是我所得到的图片的附件：
在图像中，所有的单元格都是从不同的基础开始的，但我希望它们都应该从底线开始。实际上，我正试图借助asp:table制作一个图表。
浏览 5提问于2013-10-22得票数 0
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我不能运行这个简单的代码。我试图计算2张图片之间的光流。
请查看附件中的图片
cv::`anonymous-namespace'::FarnebackOpticalFlowImpl::calc，文件C:\Users\krato\Desktop\OpenCV\opencv-master\modules\video\src\optflowgf.cpp，第1114行中的断言失败(pre0.size() == next0.size() && 1114. OpenCV () == next0.Channel() && 1114.OpenCV() == 1&
浏览 2提问于2017-04-18得票数 3
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如何用透明的背景叠加图像？
、、、、
假设我有2张透明的图片。如何将图片1叠加到图片2，这样才能得到结果图片。图1也比图2小。我假设它可以用opencv或PIL完成(不允许GIMP)。
图1：
图二：
[
这就是我想得到的结果：
我的方法:我认为我可以用opencv函数cv.addWeighted(src1, alpha, src2, beta, gamma[, dst[, dtype]])来完成我也尝试过的工作。但事实上，主要的问题是下一点:图片是透明的，任务是让图片具有更高的分辨率。依靠你的答案。
浏览 3提问于2022-07-12得票数 0
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我正在尝试将图片插入到我的销售概览中。我在网上找答案，但是我找不到简单的解决方案.
我有以下代码：
ActiveSheet.Shapes.AddPicture Filename:=picturefilename, LinkToFile:=msoFalse, _
SaveWithDocument:=msoCTrue, Left:=picturecell.Left, Top:=picturecell.Top, Width:=75, Height:=75
事情是，细胞是不固定的，这是一个长的循环和每一次的位置将是不同的，而且细胞比一张图片更宽。
如何在不选择形状的情况下，将图片在单元格中居中，并更改
浏览 0提问于2014-11-27得票数 1
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如何为CNN培训准备频道图像？
、、、、
我正在训练一个六通道图像用于细胞分割，这是分开的。下面描绘的六个图像是相同的，但在不同的渠道。 ? 我应该如何排列输入到我的网络中的数组？使用numpy.dstack将所有这些放到数组中？还是直接在层中？我知道我们也应该注意滤镜的数量和大小，这是要像对待RGB图像一样对待的，但我是深度学习和计算机视觉的新手，我有这个问题困扰着我。 我使用Python进行图像编辑(PIL和OpenCV)，使用TensorFlow和Keras进行图像处理。 在细胞周围裁剪后的图像的形状是30x30，每个在每个通道中的阵列中。 ?
浏览 13提问于2020-01-04得票数 1
我正在寻找解决方案，或任何纯java计算机视觉库，不需要OpenCV做模板匹配的图像来检测图片中的对象。
例如，在较大的图片中查找图像的位置。
我已经在OpenCV上成功地使用了cvMatchTemplate()示例，但我对使用BoofCV来实现同样的结果很感兴趣。
浏览 7提问于2012-08-14得票数 1
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我使用SIFT描述符和FLANN匹配器来获得两张图片之间匹配的最小距离。第一张图片是查询图片，第二张图片来自数据集。我希望使用循环逐一加载第二张图片，但在第一次迭代之后，程序在显示第一次迭代的结果后在运行时崩溃，并未能进入第二次迭代。我使用opencv 2.4.13和vs2017。下面是我的代码：
#include "opencv2/highgui/highgui.hpp"
#include "opencv2/imgproc/imgproc.hpp"
#include "opencv2/nonfree/nonfree.hpp"
#include
浏览 7提问于2017-11-08得票数 0
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滤色技术OpenCV
、、、、
我正在阅读一张图片并过滤掉颜色，这是我在下面的图片中得到的结果。代码来自opencv模块中的example文件夹。
我正在尝试将图片反馈给A.R Drone 2.0，并让无人机跟踪白色。我该怎么做第二部分呢？
var cv = require('C:/users/danny/codes/node_modules/opencv/lib/opencv');
// (B)lue, (G)reen, (R)ed
var lower_threshold = [220, 220, 220];
var upper_threshold = [255, 255, 255];
//
浏览 0提问于2017-09-13得票数 2
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