3回答
我想根据输入行中GeneID:后面的数字删除重复项(只保留第一个副本)。我只知道如何按column：awk '!seen[$3]++'进行过滤，但这在这里不起作用。
输入(制表符分隔)：
Gene1 mRNA ID=rna74353;Parent=gene38534;Dbxref=GeneID:109200613;Genbank:XM_019356191.2,Genbank:XM_025904163.1
Gene2 mRNA ID=rna74354;Parent=gene38534;Dbxref=GeneID:109200613;Genbank:XM_019356192.2
浏览 3提问于2019-06-05得票数 1
1回答
我有一个名为genbank.pm的Perl模块文件，它有一个子例程new；这个Perl模块没有使用Exporter，也没有定义@EXPORT或@EXPORT_OK。在同一个目录中，我有一个名为test.pl的Perl文件，test.pl的代码是：
require 'genbank.pm';
use strict;
our $result = genbank::new();
当我用Komodo运行它时，它报告：
Undefined subroutine &genbank::new called at /home/mrs/scripts/test.pl line 3;
在我
浏览 1提问于2013-08-30得票数 0
1回答
为了解析序列，我尝试将一堆.gbff基因库文件转换为.gbk。我有以下代码来工作和转换单个文件，
import Bio
from Bio import SeqIO
count = SeqIO.convert("filename.gbff", "genbank", "filename.gbk", "genbank")
但是，我不能让任何代码与"*.gbff“工作。例如。
from Bio import SeqIO
count = SeqIO.convert("*.gbff", "genbank"
浏览 10提问于2021-10-27得票数 0
我使用keyFile对我的mongodb集群系统进行身份验证，我已经对admin db扮演了管理员角色：
因此，首先我使用身份验证登录：
mongo localhost:40000/admin -u root -p 123456
mongos> use admin
switched to db admin
mongos> db.system.users.find()
{ "_id" : ObjectId("52dcb305398751501c530378"), "user" : "root", "pwd"
浏览 10提问于2014-01-20得票数 0
1回答
我不知道我是否能很好地面对这个问题。我有一个带有标识的文件，然后有10个文件，其中一些标识带有数据库名称(每个Id相同，但文件之间不同)。我尝试做的是将这10个文件的所有I与只有标识的文件进行匹配，除非之前已经匹配了标识。
这10个文件如下所示：
File 1:
Id Data Data Data Database_name
Id1 ... ... ... GenBank
...
Id20 ... ... ... GenBank
File 2:
Id Data Data Data Database_name
Id2 ... ... ...
浏览 0提问于2013-07-18得票数 0
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我的代码有问题。我正在尝试使用BioPython遍历genbank文件的基因列表。它看起来是这样的： class genBank:
gbProtId = str()
gbStart = int()
gbStop = int()
gbStrand = int()
genBankEntries = list()
for seq_record in SeqIO.parse(genBankFile, "genbank"):
for seq_feature in seq_record.features:
genBankEntr
浏览 14提问于2019-03-13得票数 1
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1回答
我一直试图用BioPerl编写一个代码，它将查询Genbank中的特定蛋白质，然后将结果打印到fasta文件中。到目前为止，我所拥有的代码是有效的，我可以将结果打印到屏幕上，但不能打印到文件中。我在BioPerl网站和其他来源( PerlMonks、CPAN等)上做了大量的研究。但我没有找到任何能解决我的问题的办法。我理解如何从文件中读取某些内容，然后将输出打印到一个新文件(使用SeqIO)，但我遇到的问题似乎是，我希望程序读取的内容不是存储在文本或FASTA文件中，而是数据库查询的结果。帮助?我是一个初学者，对Perl/BioPerl和一般编程都很陌生。
下面是我到目前为止掌握的代码：
#!
浏览 0提问于2013-10-13得票数 0
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2回答
所以我有一个字符串，如下所示
seqs = """>UDW38231.1 |surface glycoprotein|MS|GenBank|ssRNA(+)
MFVFLVLLPLVSSQCVNLRTRTQLPPAYTNSFTRGVYYPDKVFRSSVLHSTQDLFLPFFS
NVTWFHAIHVSGTNGTKRFDNPVLPFNDGVYFASIEKSNIIRGWIFGTTLDSKTQSLIIV
NNATNVVIKVCEFQFCNDPFLDVYYHKNNKSWMESGVYSSANNCTFEYVSQPFLMDLEGK
QGNFKNLREFVFKNIDGYFKIYS
浏览 3提问于2022-10-31得票数 -1
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我有一个充满登录号的数组，我想知道是否有一种方法可以使用BioPerl自动保存genbank文件。我知道你可以抓取序列信息但我想要整个GenBank记录。
#!/usr/bin/env perl
use strict;
use warnings;
use Bio::DB::GenBank;
my @accession;
open (REFINED, "./refine.txt") || die "Could not open: $!";
while(<REFINED>){
if(/^(\D+)\|(.*?)\|/){
push(@
浏览 0提问于2013-05-06得票数 1
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以前有人有这个问题吗？对原因有什么建议吗？
脚本创建包含基因组序列的文件，但它出现在过程的末尾。
我剧本里的行
File "scripts/list_ncbi_download_genome_vs_02.py", line 97, in <module>
SeqIO.write(SeqIO.parse(genbank_file, "genbank"), genome_file, "fasta")
出现的警告：
File "/usr/lib/python2.7/dist-packages/Bio/SeqIO/__in
浏览 4提问于2017-12-13得票数 0
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这是我第一次尝试使用命令行参数，而不是又快又脏的sys.argv[]，并编写一个更“合适”的python脚本。出于某些我现在不知道的原因，它似乎反对我试图从命令行使用输入文件的方式。
脚本的目的是获取一个输入文件，一些数字索引，然后切出文件的一个子集区域，但是我总是得到错误，我给我传递的文件的变量没有定义：
joehealey@7c-d1-c3-89-86-2c:~/Documents/Warwick/PhD/Scripts$ python slice_genbank.py --input PAU_06042014.gbk -o test.gbk -s 3907329 -e 3934427
T
浏览 0提问于2016-08-05得票数 0
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1回答
我正在创建一个应用程序，其中有两个输入：selectInput (inputId = tax)和textInput (inputId = clade)。在输出$PR2中，我称之为输入$clade。这个输出是我必须在函数seq中调用的一个data.frame。
下面我把我的代码放在我希望"x“作为输出$pr2的地方。
非常感谢你的帮助。
library(shiny)
library(dplyr)
ui <- fluidPage(
titlePanel("Shiny App"),
sidebarLayout(
sidebarPa
浏览 4提问于2022-05-25得票数 0
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我正在处理一些genbank文件，并有以下代码：
for seq_record in SeqIO.parse("datafile_location, "genbank"):
虽然它可以通过seq文件中的大多数seqs运行(其中包含多个seqs)，但我得到以下错误。对如何解决这个问题有什么想法吗？
也许会删除冒犯的seq？它可以记录92126 of 93145，然后抛出错误。
我试过重新下载seq文件，但这并不能解决问题。
文件"C:\python38\lib\site-packages\Bio\GenBank\Scanner.py"，第516行，在pa
浏览 1提问于2020-05-15得票数 0
我必须创建两个函数，使我能够打开.genbank文件并将其转换为.fasta文件，反之亦然。目前我所拥有的是：
def Convert(file, file1)
handle_input=open('file', 'rU')
handle_output=open('file1', 'w')
while True:
s=handle_input.readline()
t=handle_output.write(s, '.genbank')
pri
浏览 4提问于2015-10-16得票数 1
1回答
我正在使用BioPython遍历GenBank文件中的开放阅读框。更具体地说，我考虑了在GenBank中标注为“CDS”的特性。所以我的代码是这样的：
from Bio import SeqIO
gbk_dat = SeqIO.read(genbank_filepath, 'genbank')
for feature in gbk_dat.features:
if feature.type == 'CDS':
# Identify coding frame
我想知道是否有可能确定一个基因相对于整个基因组在哪个编码框架中？即。如果一个基
浏览 0提问于2016-03-04得票数 0
2回答
有没有一种方法可以使用BioPython将FASTA文件转换成Genbank格式？关于如何从Genbank转换到FASTA，有很多答案，但不是相反的。
浏览 4提问于2015-05-12得票数 6
因此，我有一段代码，我把它缩短了一点，使其不超过字符限制，如python 3中所示
import re
seqs = """>UDW38231.1 |surface glycoprotein|MS|GenBank|ssRNA(+)
MFVFLVLLPLVSSQCVNLRTRTQLPPAYTNSFTRGVYYPDKVFRSSVLHSTQDLFLPFFS
NVTWFHAIHVSGTNGTKRFDNPVLPFNDGVYFASIEKSNIIRGWIFGTTLDSKTQSLIIV
NNATNVVIKVCEFQFCNDPFLDVYYHKNNKSWMESGVYSSANNCTF
浏览 11提问于2022-10-31得票数 0
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4回答
我有一个data.table，它有许多行，在R中如下所示：
V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 V9 V10
NCBINCC GenBank gene 331 1008 . - . gene_id=UL1 protein_id=ABV71500.1
NCBINCC GenBank gene 1009 1120 . - . gene_id=UL4 protein_id=ABV71520
NCBINCC GenBank gene 1135
浏览 3提问于2021-04-20得票数 2
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我有一个包含许多序列的Genbank文件。我还有另一个文本文件，其中包含这些序列的名称以及TSV中的一些其他信息，我将其作为pandas数据帧读入。我使用.sample函数从该数据中随机选择一个名称，并为其分配了变量n_name，如下面的代码块所示。
n = df_bp_pos_2.sample(n = 1)
n_value = n.iloc[:2]
n_name = n.iloc[:1]
n_name与genbank文件中的轨迹名称相同，并且大小写准确。我正在尝试解析genbank文件并提取包含locus = n_name的序列。genbank文件名为all.gb。我有：
from Bio
浏览 20提问于2019-10-31得票数 1
1回答
我在csv中有以下数据：
种类、来源、计数
芽孢杆菌，GenBank,1
酸性芽孢杆菌，RefSeq,1
aerius芽孢杆菌，GenBank,1
通气芽孢杆菌，RefSeq,1
我期望的输出如下：
种，genbank_count，refseq_count
产酸芽孢杆菌，1，1
aerius芽孢杆菌，1，0
通气芽孢杆菌，0，1
我尝试了一些代码来计数原点，比如下面的例子：
gen_bank = pd.read_csv('res.csv')
print(df.loc[gen_bank['0'] == 'GenBank'])
count = df
浏览 3提问于2022-06-17得票数 0
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可以为CDS特征输出基因位置吗?或者我需要自己解析' location‘或'complement’字段吗？
例如,
seq = Sequence.read(genbank_fp, format='genbank')
for feature in seq.metadata['FEATURES']:
if feature['type_'] == 'CDS':
if 'location' in feature:
print 'location = &
浏览 0提问于2015-09-23得票数 0
这里我写了一个代码，用"id“来提取基因的"locus_tag”。如何将输出结果以制表符分隔的格式保存到文件中?代码采用并修改了
from Bio import SeqIO
foo = open("geneid.txt")
lines = foo.read().splitlines()
genbank_file = open("example.gbk")
for record in SeqIO.parse(genbank_file, "genbank"):
for f in record.features:
浏览 0提问于2016-03-10得票数 0
1回答
熊猫数据表操作
、、、
我表的前15行如下所示：
ch S-MART utr5 313 516 . + . blabla
ch GenBank gene 517 1878 . + 1 ID=SAOUHSC_00001;Name=SAOUHSC_00001
ch GenBank mRNA 517 1878 . + 1 ID=SAOUHSC_00001.t01;Parent=SAOUHSC_00001
ch GenBank CDS 517 1878 . + 1 ID=SAOUHSC_00001.p01;Name=SAOUHSC_
浏览 2提问于2014-09-17得票数 0
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我有一个mongodb和一个名为genbank的数据库。Genbank的用户角色是"read“和"readAnyDatabase”。非常奇怪的是，我不能通过MongoVUE通过这个角色连接到genbank，但是我可以在管理员角色下成功地连接。
连接配置是：
📷
genbankReader是genbank数据库的用户名。
错误信息是：
Unable to connect to server *.*.*.*:40000: Invalid credential for database 'admin'..
Type: MongoDB.Driver.MongoConne
浏览 0提问于2014-01-23得票数 2
我需要一些帮助使用Python，以便从一个txt文件中提取一个特定的部分。实际上，我希望从下面的文件中只提取带有Organism :的部分，而不保留"()“之间的部分。 在此示例中，它将提供： Select item 1949871
1.
Amel_HAv3.1
Organism:
Apis mellifera (honey bee)
Infraspecific name:
Strain: DH4
Sex:
male
Submitter:
Uppsala University
Date:
2018/09/10
Assembly l
浏览 35提问于2019-10-03得票数 1
回答已采纳
我有一个大约3 GB的Genbank文件，其中包含大约20,000个细菌基因组序列的完整Genbank注释。我的目标是使用BioPython解析这些序列，并为非重复序列编写单独的fasta文件，如下所示： from Bio import SeqIO
records = SeqIO.parse(r'C:\Users\aaa\aaa\file.gb', 'genbank')
for record in records:
if seq_name not in organism_dict:
with open(output_folder + s
浏览 41提问于2019-06-26得票数 0
我正在尝试获取带有属性的scala节点标记。我只想得到带有属性的标签名，而不是子元素。
我有这样的意见：
<substance-classes>
<nucleic-acid-sequence display-name="Nucleic Acid Sequence">
<nucleic-acid-base>
<base-symbol>a</base-symbol>
<count>295</count>
<
浏览 2提问于2019-04-10得票数 3
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我在python中有以下代码：
#/usr/bin/python
from Bio import SeqIO
count = SeqIO.convert(“genome1.gbk”, “genbank”, “genome1.fasta”, “fasta”)
print("Converted %i records" % count)
此代码将genbank文件"genome1.gbk“转换为fasta文件”genome1.Quicka“。但是现在我想用这段代码来转换当前文件夹中的所有文件。当前文件夹中的所有文件都是genbank文件，我希望它们用此代码转换为fast
浏览 0提问于2019-11-26得票数 2
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4回答
提取特定词
、、
我有一张物品清单：
dput(head(annotations))
structure(list(X1 = c("KQ415659.1", "KQ415659.1", "KQ415659.1",
"KQ415659.1", "KQ415659.1", "KQ415659.1"), X2 = c("Genbank",
"Genbank", "Genbank", "Genbank", "Genbank
浏览 0提问于2019-03-05得票数 1
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1回答
我正在尝试从另一个将genbank作为参数的perl脚本运行bp_genbank2gff3.pl (bioperl包)。
这不起作用(没有生成输出文件)：
my $command = "bp_genbank2gff3.pl -y -o /tmp $ARGV[0]";
open( my $command_out, "-|", $command );
close $command_out;
但这确实是
open( my $command_out, "-|", $command );
sleep 3; # why do
浏览 3提问于2010-08-13得票数 2
回答已采纳
1回答
我对Java非常陌生，我想要构建一个可以将GenBank文本文件转换成FASTA格式的程序。基本上有两个文本框:一个是我上传GenBank格式文件的地方，另一个是显示转换后的FASTA格式文件的文本框。
这是一个GenBank格式文件：
LOCUS AB000263 368 bp mRNA linear PRI 05-FEB-1999
DEFINITION Homo sapiens mRNA for prepro cortistatin like peptide, complete
cds.
ACCESSIO
浏览 2提问于2012-09-06得票数 1
我使用的是Ubuntu 10.04和Perl 5.10.1。BioPerl包有一些很好的脚本，比如将文件从genbank格式转换为GFF3格式的bp_genbank2gff3.pl。
问题:在使用bp_genbank2gff3.pl时，我得到了意想不到的结果:基因特征在最后一个GFF3列中显示为"Name=“而不是"locus_tag=”。
一位亲爱的BioPerl邮件列表成员告诉我，他使用来自BioPerl存储库的最新BioPerl版本，并获得正确的结果("locus_tag=")。我得到了一份新的副本，但它对我不起作用。太奇怪了！
重新创建情况的步骤：
$
浏览 1提问于2010-09-18得票数 2
回答已采纳
我是BioPython的新手，正在尝试使用几个模块。但是，如您所见，在使用Genbank或FASTA等文件的过程中，下一个模块中会出现这样的错误。我可以问如何解决这个问题吗?我应该经过什么程序呢？
Genbank文件也保存在计算机中，但无法识别该文件。
浏览 4提问于2022-02-11得票数 0
因此，我试图使用regex搜索这个字符序列的列表。
rbd = RVQPTESIVRFPNITNLCPFGEVFNATRFASVYAWNRKRISNCVADYSVLYNSASFSTFKCYGVSPTKLNDLCFTNVYADSFVIRGDEVRQIAPGQTGKIADYNYKLPDDFTGCVIAWNSNNLDSKVGGNYNYLYRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGSTPCNGVEGFNCYFPLQSYGFQPTNGVGYQPYRVVVLSFELLHAPATVCGPKKSTNLVKNKCVNF
我想出的准则是：
rbd = re.finditer(r"RV[NVSFGYLP
浏览 1提问于2022-10-25得票数 2
回答已采纳
1回答
我有一个python 3代码，它利用regex表达式提取序列的某些部分。
import re
seqs = """>UDW38231.1 |surface glycoprotein|MS|GenBank|ssRNA(+)
MFVFLVLLPLVSSQCVNLRTRTQLPPAYTNSFTRGVYYPDKVFRSSVLHSTQDLFLPFFS
NVTWFHAIHVSGTNGTKRFDNPVLPFNDGVYFASIEKSNIIRGWIFGTTLDSKTQSLIIV
NNATNVVIKVCEFQFCNDPFLDVYYHKNNKSWMESGVYSSANNCTFEYVSQ
浏览 1提问于2022-10-31得票数 1
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1回答
我有一个文件，其内容如下：
NC_014378.1 Protein Homology CDS 192004 192117 . + 0 ID=cds185;Parent=gene211;Dbxref=Genbank:WP_013277182.1;Name=WP_013277182.1;gbkey=CDS;inference=COORDINATES: similar to AA sequence:RefSeq:WP_005487032.1;product=50S ribosomal protein L36;protein_id=WP_013277182.1;transl_ta
浏览 0提问于2019-05-03得票数 -1
请指导我使用biosmalltalk (Pharo版)将GenBank序列转换为其等效的FASTA格式。我已经想好了从磁盘读取一个文件：| GenBank x y m| x:=Time millisecondClockValue。file := BioFile on：(FileStream readOnlyFileNamed: BioObject testFilesDirectoryName asFileReference / 'AF165912.gbk')。m:=BioParser tokenizeMultiFasta:文件内容。y:=Time millisecondCloc
浏览 4提问于2014-09-26得票数 0
1回答
我正在制作一个闪亮的应用程序，我在其中生成一个文件，其中包含用户所指示的有机体的DNA序列。该文件是立即创建的，但直到几秒钟后才被填充，而R转到下一个命令。应用程序停止，因为下一个命令需要这个文件，并发现它是空的(因为它仍然在生成)。我可以放什么命令使R等待文件满了？或者等几秒钟。
守则是：
# LIBRARIES
library(shiny)
library(dplyr)
library(pr2database)
library(Biostrings) # To save fasta files
library(base)
library(treeio) # tree manipulatio
浏览 2提问于2022-07-19得票数 0
我偶然发现了一个Genbank格式的文件(这里显示为一个最小的虚拟示例)，其中包含一个嵌套特性，如下所示：
FEATURES Location/Qualifiers
xxxx_domain complement(complement(1..145))
这样的功能会使当前的Biopython Genbank解析器(1.59版本)崩溃，但在以前的版本(例如1.55)中显然不会。显然，该行为已经在1.57中(参见下面的评论)。
从Biopython bugtracker来看，旧的locationparser代码似乎在1.56中被删除了：
从我对和的格式描述中
浏览 2提问于2012-04-18得票数 2
2回答
如何查看Perl模块的对象参数？
、、、、
如何查看可以传递给Perl模块上的新对象的参数/参数？我通常会访问CPAN并查看SYNPOSIS部分，以获得我想要做的事情的示例。但是它们提供的例子和描述并不总是全面的，我最终不得不寻找其他人使用该模块的例子，并希望有人尝试以我的方式使用该模块。
这里是我尝试使用的最新模块
use Bio::DB::GenBank;
my $gb = Bio::DB::GenBank->new(-format => 'Fasta',
-seq_start => 2,
浏览 6提问于2015-10-29得票数 1
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我正在尝试构建一个脚本，将焦磷酸测序中的fasta文件与生物教程和食谱()中的核苷酸GenBank数据库进行比较。
当进程正在运行时，提示符会显示以下消息：
result_handle=NCBIWWW.qblast("blastn", "nt", record.seq)
^
SyntaxError: invalid syntax
我不知道问题是什么，也不知道如何解决它。我的脚本中可能有后来的错误。但现在，我不能继续使用它了。
浏览 0提问于2012-09-17得票数 0
我有2个php文件。第一php：
//store values:
$Hitcount=0;
$result=array();
while statement {
$col = 0;
$result[$Hitcount][$col]=$hit_name;
$result[$Hitcount][++$col]=$hit_link;
$Hitcount++;
}
//check stored values
foreach ($result as $key => $value)
{
forea
浏览 5提问于2016-03-13得票数 1
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我是Python的新用户，我尝试导入genbank和fasta格式的文件。在他们的文档中，他们提供了一个示例，说明如何将数据集导入到Python中。具体地说，他们在Biopython教程和Cookbook的第16页中提供了以下示例：
from Bio import SeqIO
for seq_record in SeqIO.parse("ls_orchid.gbk", "genbank"):
print seq_record.id
print repr(seq_record.seq)
print len(seq_re
浏览 0提问于2012-02-13得票数 1
我想下载近400个有丝分裂体的编码序列。我试过使用生物艺术R包的getCDSSet()。但它显示了以下错误。
getCDSSet( db = "genbank",
organism = genbank_ID,
reference = FALSE,
path = file.path("_/CDS"))
错误:包含所有物种的检索信息的摘要文件(可用作出版物中的补充信息文件)已存储在‘C:/Users/DELL/CDS_ all .
清洗文件名以便于下游处理..。错误:一些meta
浏览 2提问于2022-11-21得票数 0
我的脚本的主要目标是将genbank文件转换为gtf文件。我的问题是从codon_start所有 CDS条目中提取CDS信息(基因、位置(例如CDS 2598105..2598404)、protein_id、db_xref)。我的脚本应该打开/解析一个genbank文件，从每个CDS条目中提取信息，并将信息写入另一个文件。脚本不会产生错误，但在终止之前只会从genbank文件的前1/2写入信息。这是我的密码。
import Bio
from Bio import GenBank
from Bio import SeqIO
fileList = ['data_files/e_coli_
浏览 7提问于2015-12-17得票数 2
回答已采纳
1回答
这段代码工作正常，但现在它会抱怨，genbank结构是否发生了变化？
#!/usr/bin/perl -w
#use strinct ;
浏览 2提问于2013-06-26得票数 0
我正在编写一个csv读取器来生成Genbank文件来捕获带有序列的注释。
首先，我使用了Bio.SeqRecord并获得了正确的格式化输出，但是SeqRecord类缺少我需要的字段。
块引号特性位置/限定符
HCDR1 27.35
HCDR2 50..
HCDR3 99..109
我切换到了Bio.GenBank.Record，并且有了所需的字段，除了现在注释格式是错误的。它不能有额外的类型：“位置：”和“限定符：”文本和信息都应该放在一行上。
块引号特性位置/限定符
类型: HCDR1
地点: 26:35
限定词：
类型: HCDR2
地点: 49:66
限定词：
类型: HCDR3
浏览 1提问于2019-02-20得票数 1
我用Python编写了以下程序：
import re
import os
import string
folder = 'C:\Users\Jodie\Documents\Uni\Final Year Project\All Data'
folderlisting = os.listdir(folder)
for eachfolder in folderlisting:
print eachfolder
if os.path.isdir(folder + '\\' + eachfolder):
filelisting = os
浏览 1提问于2011-11-16得票数 0
1回答
我很难使用Biopython SeqIO (变成类似于的东西)创建一个genbank平面文件，我能够通过以下操作创建一个genbank
simple_seq = Seq(row[15],IUPAC.unambiguous_dna)
simple_seq_r = SeqRecord(simple_seq)
simple_seq_r.id=row[0]
simple_seq_r.description= 'hello'
SeqIO.write([seqrecord],'out.gbk', "gb")
但是我无法写入以下字段，因为seqrecord没
浏览 5提问于2013-11-12得票数 0
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1回答
我有两个大文件，如下所示：
档案1：
NW_006502347.1 316684
NW_006527876.1 351
NW_006502151.1 27628
NW_006526579.1 232
NW_006525259.1 132
NW_006501641.1 437014
NW_006525259.1 378
NW_006523082.1 215
NW_006522424.1 153
NW_006522101.1 815
NW_006521985.1 505
NW_006521985.1 527
NW_006521722.1 920
NW_006521525.1 73
NW_00652
浏览 0提问于2018-03-03得票数 0
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