首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
精选内容/技术社群/优惠产品,尽在小程序
立即前往

在C中是"i + = 1;" 原子?

在C语言中,i + 1 是一个简单的表达式,它表示将变量i的值加1。而i += 1 是一个简写形式,它等同于 i = i + 1。在C语言中,i += 1 不是一个原子操作,它实际上是由三个步骤组成的:

  1. 读取变量i的值。
  2. 将读取到的值加1。
  3. 将结果写回到变量i中。

这个过程可能会被中断,例如,如果在执行过程中有一个中断发生,那么可能会导致i的值不正确。因此,在C语言中,i += 1 不是一个原子操作。

如果您需要在C语言中执行原子操作,可以使用C语言中的原子操作库,例如stdatomic.h。这些库提供了一些原子操作函数,例如atomic_fetch_add,可以用来执行原子加操作。使用原子操作可以确保操作的原子性,从而避免竞争条件和其他并发问题。

页面内容是否对你有帮助?
有帮助
没帮助

相关·内容

  • Go 语言并发编程系列(十二)—— sync 包系列:原子操作

    我们在前两篇教程中讨论了互斥锁、读写锁以及基于它们的条件变量。互斥锁是一个同步工具,它可以保证每一时刻进入临界区的协程只有一个;读写锁对共享资源的写操作和读操作区别看待,并消除了读操作之间的互斥;条件变量主要用于协调想要访问共享资源的那些线程,当共享资源的状态发生变化时,它可以被用来通知被互斥锁阻塞的线程,它既可以基于互斥锁,也可以基于读写锁(当然了,读写锁也是互斥锁,是对后者的一种扩展)。通过对互斥锁的合理使用,我们可以使一个 Go 协程在执行临界区中的代码时,不被其他的协程打扰,实现串行执行,不过,虽然不会被打扰,但是它仍然可能会被中断(interruption)。

    02

    1. c6--环结构补氢

    PDB(Protein Data Bank)是一种最常用于存储蛋白质结构的文件。而我们在研究蛋白质构象时,往往更多的是考虑其骨架,因此在很多pdb文件中直接去掉了氢原子。但是在我们构建蛋白质力场时,又需要用到这些氢原子。因此这个流程就变成了,在预测蛋白质构象时,不考虑氢原子,然后在力场构建的步骤去添加氢原子。由于氢原子的位置相对其连接的重原子来说,是相对比较固定的,而且最低能量位置也比较容易找到。因此常见的策略是,先在大致合理的位置补充上氢原子,再通过能量优化算法去优化氢原子的位置,使其处于一个更加合理的最终位置。而我们得到了这个氢原子的最终位置和重原子的位置之后,就可以对该蛋白质进行分子动力学的演化。本文主要介绍上述提到的,为蛋白质分子在大致合理的位置添加氢原子的算法。

    01

    ICML 2023 | DECOMPDIFF:解义先验的扩散模型进行基于结构药物设计

    今天给大家介绍的是美国伊利诺伊大学及字节跳动发表在ICML的一篇文章:DECOMPDIFF: Diffusion Models with Decomposed Priors for Structure-Based Drug Design。设计针对靶向结合位点的3D药物分子是药物发现中的基本任务。现有的基于结构的药物设计方法平等对待所有配体原子,忽视了配体原子在药物设计中的不同作用,对于探索庞大的药物样分子空间可能效率较低。本文受制药实践的启发,将配体分子分解为两部分,即臂和支架,并提出了一种新的扩散模型 DECOMPDIFF,其对臂和支架采用了分解的先验。为了促进分解生成并改善所生成分子的性质,作者在模型中同时结合了键扩散和采样阶段的有效性指导

    01
    领券