- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏大数据文摘
2015: 基因编辑技术哪家强
CRISPR-Cas9 诱导的基因编辑示意图 无论是在基础研究，还是临床研究方面，RNA引导性核酸酶使研究人员能够以单核苷酸分辨率编辑活细胞的基因组，这为生物技术不少领域带来了新希望。 借助于CRISPR-Cas9基因编辑技术，科学家们能够调查一些基因和遗传突变在人类生物学及疾病中的作用。 这一系统可以在DNA水平上消除基因的功能，相比之下像RNA干扰一类的遗传干扰技术则是在RNA水平上发挥作用。 在疾病研究方面，斯坦福大学的科学家利用一种基因组编辑工具箱构建出了可在自然短寿的非洲青鳉鱼（African turquoise killifish）中研究衰老的平台。 随着基因芯片及DNA测序技术的发展，生物医疗大数据迅猛发展，既是大数据技术发展的原动力，也是大数据技术的受益者。
1.3K110发布于 2018-05-21 - 来自专栏生信宝典
2018国内基因编辑技术走势
2018基因编辑技术期待进展一览 王皓毅 中国科学院动物研究所 CRISPR-Cas9在动物模型构建、T细胞治疗以及基因表达调控中的应用 高效精确的基因工程技术对于发展基因治疗，建立细胞和动物疾病模型具有极为重要的价值 除了基因编辑，我们也基于CRISPR-Cas9系统建立了新技术，用来调控基因的表达水平和表观遗传修饰状态。 王永明 复旦大学 建立高效的CRISPR/Cas9编辑技术 CRISPR/Cas9是一项革命性的基因编辑技术，得到广泛应用。我们从两个方面着手提高CRISPR/Cas9的编辑效率。 马燕琳 海南医学院第一附属医院 基因编辑与生殖健康 基因编辑技术通过插入、缺失或替换的手段对基因组进行定点改造，既能够通过以突变基因代替正常基因来研究基因的功能，也能够以正常基因代替突变基因来进行基因治疗 随着人类在破译基因的遗传密码和基因编辑技术上的不断突破，通过修改基因从根本上治愈和预防疾病成为可能，特别是在单基因疾病的治疗上，基因编辑有着广阔的运用前景。
1.5K40发布于 2018-03-26 - 来自专栏生命科学
不仅仅是编辑：CRISPR Cas 基因编辑技术及其应用
基因编辑技术使科学家能够高效且精确地对生物体的基因组进行目标修饰，为研究基因功能、治疗遗传性疾病以及改良作物品种提供了强大的工具。 快来随小 M 一起盘点 CRISPR Cas9 基因编辑技术的发展和应用吧~基因编辑 (Gene Editing) 是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。 CRISPR/Cas 技术以其卓越的编辑效率、简便的操作流程以及高度的精确度，成为基因编辑领域的主导技术，在基因筛选、模型构建、机制研究中发挥了不可替代的作用[1][2]。 同时，基于 CRISPR/Cas 平台的单碱基编辑技术(Base Editing, BE)和先导编辑技术(Prime Editing, PE)，以其无需双链 DNA 断裂即可实现精确的基因组编辑的能力， 递送系统的选择和优化是 CRISPR 技术的编辑效率提升的关键因素之一。有效、安全地将 CRISPR 组件递送到目标细胞中，是实现高效基因编辑的前提。
1.9K10编辑于 2024-07-23 - 来自专栏用户12351891的专栏
Meganucleases、TALEN、ZFN与CRISPR-Cas基因编辑技术概述
该策略既可运用基因补充方法——例如利用病毒或非病毒载体将正常基因导入细胞，也可通过CRISPR/Cas、TALEN、ZFN等基因编辑技术直接修改基因组。 基因编辑领域的一项重大突破在于发现可作为"分子剪刀"的核酸酶。这类酶使基因编辑技术能在活细胞内精确定位并修饰特定DNA/RNA序列，为纠正遗传性疾病开辟了新途径。 基因编辑技术的引入推动了分子生物学和生物技术的蓬勃发展，开启了后基因组时代。在过去十年间，多种核酸酶基因编辑技术相继被开发并得到广泛应用。本文着重介绍了几种备受关注的基因编辑技术的作用机制以及应用。 截至目前，这些技术的多数临床应用主要集中于离体基因编辑疗法。离体编辑对于某些疾病，例如镰状细胞病，效果十分显著。 然而，基因编辑的理想应用是对体内细胞进行修饰，但基因编辑技术在体内的应用受到脱靶、编辑效率低下等问题的限制。目前针对这些问题所开展的研究，或许会为这些核酸酶介导技术的临床应用开拓新的途径。
9910编辑于 2026-03-30 - 来自专栏大数据文摘
人类基因编辑国际峰会周琪院士谈基因编辑的未来
人类基因编辑国际峰会在分享基因编辑技术进展的同时, 特别针对人类基因组编辑的社会影响和伦理方面进行了激烈的讨论. 周琪谈到: “到目前为止, 国际上已经有几个成功的案例将人类基因编辑技术成功应用于临床, 让大家看到了该项技术美好的应用前景, 但是技术本身的不确定性、效率和安全性的问题以及伦理方面的问题仍然困扰着基因编辑技术的发展 而谈到体细胞基因编辑, 周琪表示: “体细胞的基因编辑方面大家还是有共识的, 因为它的影响是有限的, 因此对于基因编辑技术在体细胞内的临床应用大家还是一致认可的”. 在讨论过一系列人类基因编辑的限制和伦理问题之后, 谈到未来基因编辑的研究, 周院士回归到基因编辑技术本身, 以其专业敏锐的眼光一针见血地指出了我们国家目前在这个领域中存在的问题: “基因编辑技术应用的领域非常广泛 作为一个中国科学家, 我期待国家通过经费的引导和评估系统的改革, 引导科研人员投入更多地关注基因编辑技术本身. 因为没有一个技术是终极技术, 基因编辑技术肯定也会有更新换代, 肯定是要不断完善的.
72080发布于 2018-05-22 - 来自专栏区块链大本营
不止基因编辑，当所有技术都可能成为毒药
基因技术、纳米技术、机器人技术的新潘多拉之盒即将开启，你我却毫无查觉。我们不单受到大规模杀伤性武器的威胁，还有技术知识产生的大规模杀伤力。 ——Bill Joy，BSD操作系统，Vi编辑器，Sparc微处理器设计者，Sun联合创始人及前首席科学家 难以抵挡的技术 1978年5月25日清晨，芝加哥大学停车场，工作人员意外发现一个邮包，收件人是伦斯勒理工学院的工程学教授 正是这些技术进步造就了现代社会。所有的技术进步汇总到一起就创造出了这样一个世界。 想用DDT杀死传播虐疾的蚊子，却使之产生DDT耐药性，其幼虫也获得了对多种药物的耐药性基因。 20世纪，制造大规模杀伤性武器的核技术、生化技术都是由政府机构开发的军事技术。然而在21世纪，前沿技术通常具有很明确的商业用途，由商业企业研发。
47420发布于 2018-12-20 - 来自专栏生物信息云
基因编辑新技术——忘记单个基因：CRISPR现在能切割和拼接整个染色体
他们可以在细胞中添加或禁用基因，甚至-使用基因组编辑技术CRISPR-在基因内进行精确的改变。这些能力导致了重组DNA技术，转基因生物和基因疗法。 她说，这项技术将使合成生物学家承担起“巨大的挑战”，例如“将信息写入DNA并将其存储在细菌基因组中，或者创造新的杂交细菌物种，这些细菌物种可以进行新颖的[代谢反应]，用于生物化学或材料生产。 另一个问题是传统的编辑工具无法忠实地将大段粘合在一起。 这项技术可以在其他细胞中创造不同的环状染色体对，然后研究人员可以随意交换染色体，最终将他们选择的任何片段插入到原始基因组中。 这是一件大事” 刘和其他人说，新的工具将通过使改变微生物产生的蛋白质水平变得更容易来支持工业生物技术。他们还承诺以一种简单的方式大规模重写细菌基因组，Meyer补充道。
1.1K51发布于 2019-09-04 - 来自专栏DrugOne
. | AI赋能基因编辑技术迈向新阶段
该研究系统综述了深度学习技术在基因组编辑领域中的应用与发展。 目前，人工智能，尤其是深度学习技术，极大地革新了生物数据的获取与分析方式，推动了生物技术、医学和农业等多个领域的突破。 以CRISPR/Cas系统为主的基因组编辑技术已在基础研究、农业育种和生物医药等领域展现出巨大的应用潜力，然而如何高效发现、设计与改造新型基因组编辑工具仍是难以解决的领域瓶颈。 本研究系统综述了人工智能与基因组编辑交叉领域中的前沿进展，首先详细阐述了深度学习技术在基因组编辑工具的挖掘、改造与设计中的应用（表1）并探讨了其优缺点，并讨论了领域内面临的诸多挑战（包括技术局限性、可解释性不足以及潜在的伦理风险 人工智能与基因组编辑领域的结合正引领生物技术迈向新的台阶，加速生物学、生物医学与生物技术的新一轮变革。 随着AI技术的持续发展，未来有望发现和设计出更多样化的基因编辑工具，深化对CRISPR进化机制的理解，推动基因编辑技术不断升级。
41710编辑于 2025-08-09 - 来自专栏新智元
【CRISPR】强大的基因编辑工具
一项叫做CRISPR的DNA编辑技术已快速成为最受欢迎的基因组修饰方法之一。 自聚合酶链式反应（PCR）技术以来，CRISPR是生物技术领域内最大的“游戏规则”改变者，这一强大的基因编辑技术在给生物技术领域发展带来巨大潜力的同时，也产生了一些引起人们担忧的紧迫问题。 与其他基因编辑技术不同的是，CRISPR成本低廉、使用方便快捷，研究人员希望用它来调整人类基因，消除疾病根源，创造出生命力更强的植物以及更多地造福人类。 基因编辑技术的革命 事实上，十年前分子生物学家就开始利用一些工具对基因组进行编辑。 在基因编辑技术出现之前，研究人员通常将某个基因和细菌、病毒或其他驱动基因表达物种的基因序列，插入到目标基因组的随机位置。
1.3K40发布于 2018-03-13 - 来自专栏生命科学
基因编辑技术 CRISPRCas9，“魔剪”一文通~ | MedChemExpress
基因编辑， “何方神圣” 基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术，主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精确修饰。 目前，主要有三大基因编辑技术，包括：锌指核酸酶 (Zinc finger nucleases; ZFNs) 技术，转录激活因子样效应物核酸酶 (transcription activator-like 相较于 ZFNs 技术，其优势在于可以定点识别靶基因，从而使得基因编辑更加准确高效，其脱靶效应以及细胞毒性也得到了显著改善。 CRISPR/Cas9 技术切割效率相对较高且操作简单，并且可以同时进行多位点的编辑。总之，三种不同的基因编辑技术都有其各自的特点。 综上，CRISPR 技术主要是利用位点特异 Cas 核酸酶在基因组靶位点处引入 DNA DSB，再经细胞自身的非同源末端连接 (NHEJ) 或同源重组修复 (HDR) 对 DSB 进行修复，最终实现目标基因敲除和碱基编辑等基因组遗传修饰
1.2K30编辑于 2023-02-16 - 来自专栏企鹅号快讯
AI＋基因测序，谷歌不久前免费开放最尖端的深度学习技术让编辑基因？
首先我们回顾下什么是DeepVariant技术？ 新一代测序技术（NGS）是一种快速发展的技术，可以通过调用数十亿个短小，错误的序列读数来调用个体中存在的遗传变异来确定个体基因组的序列。 DeepVariant使用深卷积神经网络可以通过学习“读”（read)堆积图像和实况基因型调用之间的统计关系推断下一代基因测序读取数据中的遗传变异。 不同于之前存在的工具只能在特定技术上表现良好，DeepVariant可以从各种测序技术和实验设计中，从大范围的深层全基因组中学习调用变体。 其实有很多报导夸大也误导了大众，我们综合一些在基因工程、基因编辑二、三十年以上的专家的意见： 1. Google的DeepVariant开源程序不会组装基因组或编辑基因。 谷歌团队基本上忽略了所有其他的变体调用程序，所以我们其实是不清楚到底DeepVariant是否比其它的新技术更精确。 10多年来，专家一直在对SNP和Indel在下一代基因测序数据中的问题进行改进。
1.3K50发布于 2018-02-28 - 来自专栏大数据文摘
美重申禁止编辑人类胚胎基因
中大：属正常学术争论 发表在《蛋白质与细胞》上的研究论文显示，黄军就带领的研究人员使用CRISPR这一新技术，对86个人类胚胎进行了基因修改，希望测试CRISPR技术修改人类基因组的效率和副作用，并对人类 研究结果显示，51.9%的存活胚胎被CRISPR技术“命中”，基因被修改，但“脱靶”问题明显，换句话说，一些不想被修改的基因也被修改了。 他表示，对人类胚胎干细胞的基因修改，在生命科学研究领域已经成为常规操作，利用基因修改技术纠正人类疾病也是再生医学研究领域今后重要的方向。 反对方观点 发表在《蛋白质与细胞》上的研究论文显示，中山大学副教授黄军就带领的研究人员使用CRISPR这一新技术，对86个人类胚胎进行了基因修改，希望测试CRISPR技术修改人类基因组的效率和副作用，并对人类 随着基因芯片及DNA测序技术的发展，生物医疗大数据迅猛发展，既是大数据技术发展的原动力，也是大数据技术的受益者。
69770发布于 2018-05-23 - 来自专栏镁客网
北大科研人员提出新型基因编辑技术，效率最高可达80%
研究人员表示这种基因编辑技术比传统的CRISPR/Cas9更加安全。 策划&撰写：巫盼 最近，北京大学研究人员在杂志期刊《自然·生物技术》上发布了一篇研究论文，首次提出了一种有别于传统CRISPR/Cas9的基因编辑技术：新型的核糖核酸（RNA）单碱基编辑技术LEAPER 此前以CRISPR/Cas9（利用Cas9的酶对目标细胞DNA序列进行修改）为代表的基因组编辑技术非常依赖外源编辑酶或效应蛋白的表达，但是这种技术容易发生由蛋白过表达引起的DNA/RNA水平的脱靶效应， 所以，北京大学新发现的这种基因编辑技术就可以规避这个问题，课题组将这种新型RNA编辑技术命名为LEAPER。研究表明，LEAPER能对RNA分子上绝大多数的腺苷酸位点进行精准编辑。 目前，研究人员通过LEAPER修复了来源于IH型粘多糖病病人的缺陷细胞，魏文胜表示，“这种新型的基因编辑技术在科学研究和疾病治疗中显示出可观的优势与潜能，同时也为发展基于细胞内源机制的基因编辑技术指明了方向
62020发布于 2019-07-19 - 来自专栏镁客网
国内高校团队登上美国《科学进展》杂志，发布基因编辑可控技术
他们开发出了一种基因编辑技术工具的新型载体，能够实现基因编辑可控。 策划&撰写：温暖 喜大普奔！ 今天，中国科研团队又一次在世界领域取得了重大科学进展。 而他们触及的领域，则是在去年令很多人“侧目”的基因编辑技术。 具体来看，在最新新一期美国《科学进展》杂志上，这个团队发布了一篇极为重要的论文，核心就是团队开发出了一种基因编辑技术工具的新型载体，能够实现基因编辑可控，显著提高基因编辑的靶向性，为基因编辑技术在治疗癌症等重大疾病方面的应用提供新的思路和方法 简单来说，基因编辑这个领域中，曾经被多重制约的环节，很有可能不再成为“Trouble”。 让基因编辑可控，跨越脱靶效应的阻碍 基因编辑技术又称为“基因剪刀”，它是一切基因合成、测序等应用的基础。 总的来说，这项新技术是通过外界光照这种无创的外部手段，能够显著提高基因编辑的靶向性，实现目标部位基因编辑，为基因编辑技术在治疗癌症等重大疾病方面的应用提供了新的思路和方法。 ?
63620发布于 2019-04-26 - 来自专栏Python项目实战
基因编辑，能不能让咱吃得更安全？
基因编辑，能不能让咱吃得更安全？大家好，我是 Echo_Wish。今天咱聊一个听起来“高大上”，但其实和你我每天吃的饭菜息息相关的话题——基因编辑如何优化食品安全。 别一听“基因”就觉得玄乎，好像是科幻片里才会出现的东西。其实，它离我们一点都不远。比如你餐桌上的玉米、大豆，很多已经在育种阶段用过基因编辑或者相关技术。 与其事后拦截，不如一开始在基因层面就做文章，让食材从源头就更安全。2. 基因编辑的“剪刀手”登场说到基因编辑，大家最耳熟能详的就是 CRISPR-Cas9。 这些案例说明，基因编辑并不是“空中楼阁”，而是正在真实地改变食品安全格局。5. 我的几点思考说点掏心窝子的话。基因编辑技术本身很强大，但老百姓对它的态度往往是“又期待又害怕”。 一听“基因改造”，有人就担心“不安全”“会不会变异”。我的看法是：技术本身是中立的，关键在于应用和监管。
21910编辑于 2025-09-29 - 来自专栏大数据文摘
基因编辑：让人从猪身上获得供体器官
_r=1 2015年10月份，科学家们聚集在华盛顿的国家科学院讨论CRISPR（一种全新的基因编辑的方法）。 但在1998年，当费什曼（Jay Fishman）和他的同事发现了竟然在猪的DNA中隐藏着病毒的基因，这个诡异的潜在风险因素致使该技术开发停滞下来。 我们可以自由想象这样一个世界：父母可以象设计师一样设计自己的孩子，同时改变数百个基因，因为基因编辑决定了一切，从他们的眼睛的颜色、到他们在智力测验中的得分。 Church和他的同事们开始实验，用CRISPR技术编辑修补25个参与生成猪细胞膜表面分子的基因，从而修正免疫系统反应，以减少病人产生对移植猪器官的排斥反应。这些结果尚未发表。 视频二：Jennifer Doudna 的TED演讲 － 基因编辑和背后的伦理隐忧 ?
52090发布于 2018-05-22 - 来自专栏DrugAI
. | 利用人工智能推动 CRISPR 基因编辑技术的发展
DRUGONE CRISPR 基因编辑技术（包括核酸酶编辑、碱基编辑和引物编辑）已经深刻变革了生物学研究与医学应用，通过实现对基因组的精确、可编程修改，为多种遗传疾病提供了全新的治疗方案。 人工智能技术的发展，特别是机器学习与深度学习模型，正进一步加速基因编辑领域的进展。不仅可以帮助优化针对不同靶点的编辑工具，还能推动现有编辑器的工程改造，并促进新型基因编辑酶的发现。 本综述总结了这些进展背后关键的 AI 方法论，并讨论了其在基因编辑技术中的重要应用。此外，研究人员还介绍了新的发展方向，如 AI 驱动的虚拟细胞模型，可用于靶点选择或编辑结果预测。 图1｜AI 在疾病突变编辑流程中的整合示意图 CRISPR 基因编辑工具 CRISPR 工具有三大主要类别： 核酸酶编辑（Nuclease-based editing） 这是最早发展、也是应用最广泛的基因编辑方式 走向统一且自动化的编辑流程 AI 正在使基因编辑流程逐步实现： 标准化 自动化 全流程整合（Cas 选择 → gRNA 优化 → 递送系统 → 预测结果） AI 将成为下一代基因编辑技术革新的核心力量。
39720编辑于 2026-01-06 - 来自专栏镁客网
新型基因编辑工具面世，未来或可修复近90%遗传疾病的基因突变
策划&撰写：巫盼 当前，最为常见的基因编辑技术莫过于CRISPR-Cas9，但这种技术也会出现“脱靶”的情况。 最近，《Nature》上的一篇论文里提到了一种更为精准的新型基因编辑工具： “先导编辑（Prime Editing）”，降低 “脱靶”发生风险。 而且相比较CRISPR–Cas9，这种基因编辑技术无需切断DNA双链，可以在只切断1条DNA链的情况下，通过逆转录酶在RNA链的引导下，对切断处进行基因编辑。 ? 目前，先导编辑已经在人类和小鼠细胞中进行了175次编辑，并成功修复镰状细胞性贫血症和Tay-Sachs疾病的基因突变。 精准性之外，先导编辑技术可以实现更广泛的基因修饰，刘如谦表示，对于美国国立卫生研究院ClinVar数据库列出的75000多个与疾病相关的DNA变异，先导编辑或许将帮助研究人员解决其中的近90%。
59010发布于 2019-11-07 - 来自专栏全栈程序员必看
零拷贝技术_基因单拷贝
零拷贝技术 概述 零拷贝技术指在计算机执行操作时，CPU不需要先将数据从一个内存区域复制到另一个内存区域，从而可以减少上下文切换以及CPU的拷贝时间。 实现零拷贝用到的主要技术是DMA数据传输技术和内存区域映射技术 零拷贝机制可以减少数据在内核缓冲区和用户进程缓冲区之间反复的I/O拷贝操作 零拷贝机制可以减少用户进程地址空间之间因为上下文切换而带来的CPU 物理内存指通过物理内存条而获得的内存空间 虚拟内存 虚拟内存是计算机系统内存管理的一种技术。 ：用户态直接I/O，减少数据拷贝次数以及写时复制技术 用户态直接I/O：应用程序可以直接访问硬件存储，操作系统内核只是辅助数据传输。 写时复制技术：写时复制指的是当多个进程共享同一块数据时，如果其中一个进程需要对这份数据进行修改，那么将其拷贝到自己的进程地址空间，如果只是数据读取则不需要进行拷贝 用户态直接I/O 这种方式绕过内核，
78240编辑于 2022-11-08 - 来自专栏DT数据侠
编辑城市基因——百度工程师的独白
人类几千年的文明催生了城市的发展，计算机与复杂科学带给我们新的资源——大数据。那么，城市里藏了哪些大数据？它们又该如何开采与利用？大数据如何辅助城市规划与商业选址？带着这些问题，DT君特邀百度地图工程师在11月29日晚8点的数据侠实验室里，为大家一一解答。
50430发布于 2018-12-19
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号