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Salesforce开发之 apex如何操作批准过程(Approval Process)
/* 功能： 对当前记录的审批流程进行自动审批 参数： sobjectID - 要审批的记录Id comment - 审批意见 rejected - 是否拒绝（True - 拒绝 / False - 通过） 返回： void */ public static void autoApprovalOANode(Id sobjectID, String comment, Boolean rejec
98850编辑于 2022-08-08 - 来自专栏WordPress外贸建站
怎么获得google adsense账户的批准！
我的一个英文博客新站，域名年龄3个月，网站上线不到一个月，然后我就申请了google asdense,获得了批准，截图如下： 虽然不难，但是也不是随便，我们需要懂得它的规则，以确保我们申请获得最大概率 关于获得谷歌AdSense批准的几点建议。 1.确保网站运行三个月以上的时间 在谷歌批准Adsense帐户之前，它会检查网站运行了多长时间。 越长是内容长度越多的是Adsense帐户被批准的机会。这并不仅仅适用于谷歌Adsense帐户，字数为2000-2500的帖子在搜索引擎中的排名可能会更高。 推荐文章《如何创建网站地图》 7.简单合理的导航 创建简单合理的导航（菜单）可以更加容易获得批准 8.网站速度 谷歌现在更注重提供更好的用户体验。 它可能不会批准Adsense帐户，因为网站加载时间太长。确保使用普通快速加载网站，而申请帐户。主题可以稍后更改。 总结： 总之这些项目都是比较容易完成的，如果想获得批准，就要讲规则执行到最大化。
3K30发布于 2020-12-04 - 来自专栏币聪财经
币聪财经-比特币ETF批准预计在2019年，CBOE将首先被批准吗？
显然，美国证券交易委员会（SEC）在批准或拒绝批准或拒绝各种比特币ETF方面存在冲突。 由于各种因素，许多投资者将CBOE VanEck / SolidX比特币ETF视为最有可能获得美国证券交易委员会批准的ETF。 无论批准的可能性如何，一些熟悉该主题的人都认为投资者不应该在9月30日的预定日期之前做出决定，而应该关注2019年。 CBoE对其批准机会越来越有信心 芝加哥期权交易所总裁兼首席运营官Chris Concannon谈到了ETF以及比特币期货市场引入的影响。 “比特币ETF的批准可能会改变这一点，并最终有助于推动比特币和加密市场达到新的高度。
42230发布于 2018-08-15 - 来自专栏3分钟云计算
TOC批准Operator Framework为孵化项目
操作器框架维护者、红帽公司首席软件工程师Erin Boyd说：“操作器使Kubernetes开发人员的生活更容易，我们很高兴与CNCF合作，使这个过程更加无缝。”
44710编辑于 2022-06-13 - 来自专栏CNCF
TOC批准Operator Framework为孵化项目
操作器框架维护者、红帽公司首席软件工程师Erin Boyd说：“操作器使Kubernetes开发人员的生活更容易，我们很高兴与CNCF合作，使这个过程更加无缝。”
66310发布于 2020-07-13 - 来自专栏DrugAI
2025 年 FDA 新型药物疗法批准概览
2025 年，FDA 共批准 44 款新型药物疗法（Novel Drug Therapy），覆盖肿瘤、自身免疫、遗传病、感染性疾病、神经系统疾病及心血管代谢疾病等多个关键领域。 关键词：孤儿药、代谢通路修复、儿童用药 感染性疾病与抗耐药挑战再获突破 2025 年 FDA 批准了多款 新型抗感染药物： 用于 尿路感染、淋病、RSV 预防 等临床高需求场景。
17320编辑于 2026-01-06 - 来自专栏芯智讯
《欧洲芯片法案》正式获得批准！
继两周前欧洲议会正式批准了《欧洲芯片法案》之后，当地时间7月25日，欧洲理事会也正式批准了该法案。这也意味着《欧洲芯片法案》最终获得了欧盟两大机构的一致通过，将在欧盟官方公报上发布三天后生效。 相关文章《欧洲议会正式批准《欧洲芯片法案》！430亿欧元将花在哪？》 编辑：芯智讯-浪客剑
31730编辑于 2023-08-09 - 来自专栏SDNLAB
MEF正在批准LSO Sonata API，以支持SDN业务
MEF的通信研究总监Stan Hubbard在给FierceTelecom的电子邮件中表示，MEF批准的LSO Sonata API将于今年晚些时候发布。 “我们目前的计划是在MEF 18期间发布正式的MEF批准的LSO Sonata API，LSO Sonata API为产品提供产品资格，库存，报价和订购等服务，”Hubbard写道。 这是一个自然的进程，APIs正在推动这种过程的发展。”APIs支持创建新的平台和模型，并支持用户用一种新的方式使用全球的基础设施。
80020发布于 2018-08-16 - 来自专栏CNCF
TOC批准Buildpacks从沙箱提升到孵化阶段
今天，CNCF技术监督委员会（TOC）投票决定将云原生Buildpacks从CNCF沙箱提升到孵化阶段。自2018年加入CNCF以来，Cloud Native Buildpacks项目已经增加了超过15个新的生产用户和来自更多组织的新提交者，并定义了一个开放的治理流程和清晰的项目路线图。
97910发布于 2020-11-25 - 来自专栏智药邦
Nat Rev Drug Discov｜2022年FDA批准的药物评述
2021年的批准情况回顾见 Nat Rev Drug Discov｜2021年FDA批准的药物评述 2022年CDER批准了37种新药 2022年，FDA药物评估和研究中心（CDER）批准了37种新药 这是自2016年以来，批准药物数量最少的一年。尽管相比于过去5年的高点有所下降，但2022年的批准数量仍高于1993年以来的历史平均水平（每年34种药物）。 图1｜1993年以来获得FDA新批准的药物数量 FDA药物评估和研究中心（CDER）批准的年度新分子实体（NME）和生物制剂许可申请（BLA）的数量。 表2｜2022年的CBER批准 表3｜2022年的紧急使用授权 癌症药物继续占据主导地位 癌症药物继续主导着CDER的批准名单，10种新的肿瘤药物占CDER批准名单的27%。 皮肤病学和非恶性血液学适应症的批准数量高于其5年平均水平，而传染病学和神经病学的批准数量比近年来少（图2）。
61720编辑于 2023-02-15 - 来自专栏智药邦
Nat Rev Drug Discov｜2023年FDA批准的药物评述
近年来FDA批准新药情况参见 Nat Rev Drug Discov｜2022年FDA批准的药物评述 Nat Rev Drug Discov｜2021年FDA批准的药物评述 随着小分子和生物药的不断发展 比2022年批准的新药数量增加了近50%，而2022年的批准数量低于批准趋势线。 表1：2023年CDER的批准情况 FDA的生物制品评估与研究中心（CBER）在2023年也批准了越来越多的细胞和基因疗法、疫苗和血液制品。 图2：按治疗方式划分的CDER批准情况 位居榜首的癌症领域 癌症领域获得了一些first-in-class药物的批准。 2023年1月，卫材和渤健的抗淀粉样蛋白mAb lecanemab获得了阿尔茨海默病的加速批准，6个月后获得了全面批准。分析师预测该药的最高销售额为48亿美元。
45510编辑于 2024-03-05 - 来自专栏SDNLAB
紫光集团合并重整计划获法院批准
17日，紫光集团官网发布《关于紫光集团重整计划获法院裁定批准的公告》。 根据《民事裁定书》，北京一中院裁定批准紫光集团有限公司等七家企业实质合并重整案重整计划，并终止紫光集团有限公司等七家企业重整程序。 作为紫光集团100%股权的交割先决条件，需要满足北京一中院裁定批准重整计划，以及投资通过国家市场监督管理总局经营者集中反垄断审查通过等程序；投资人应在紫光集团100%股权交割先决条件全部满足之日起10个工作日内向管理人支付完毕剩余全部投资款
82110编辑于 2022-03-04 - 来自专栏不能显示专栏创建者
联邦航空局批准亚马逊使用无人机送货
该公司周一透露，美国联邦航空管理局(Federal Aviation Administration)向这家在线零售巨头颁发了135部分认证，允许亚马逊Prime Air作为航空公司运营。此举使得亚马逊可以在去年宣布的一个使用无人机技术的试验项目下进行商业配送。
44100发布于 2020-12-25 - 来自专栏智药邦
Nat Rev Drug Discov｜2021年FDA批准的药物评述
2021年的新批准数见表1。 表1｜2021年CDER的批准 a批准的生物制剂。b在今年晚些时候被撤销。 美国FDA的CBER新增的批准包括一个具有里程碑意义的mRNA疫苗和CAR-T细胞产品（表2）。 表3｜2021年的紧急使用授权 癌症的批准仍然占主导地位，在新批准中有15个（30%）（图2）。癌症批准的5年平均值为28%。神经药物连续第三年获得第二多的批准，在新批准中有5个（10%）。 这一批准引起了社会的分歧，并引发了对FDA决策过程的多项调查。 分析师们仍然预测，到2027年，Biogen的重磅炸弹销售额将达到41亿美元。但是销售开始得很慢，美国的一些治疗中心拒绝开出这种抗体。 如果FDA在2022年批准Anlyam的vutrisiran，这将是多年来第5个RNAi批准。
86540编辑于 2022-02-06 - 来自专栏智药邦
老药新用，AI制药公司BioXCel的Igalmi获FDA批准
2022年4月6日，BioXcel Therapeutics公司宣布，使用BioXcel的AI平台开发的药物Igalmi获FDA批准。 FDA 根据评估Igalmi的两项关键随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期试验的数据批准了该药物。
1.1K20编辑于 2022-04-13 - 来自专栏芯智讯
欧洲议会正式批准《欧洲芯片法案》！430亿欧元将花在哪？
随着欧洲议会对于《欧洲芯片法案》的正式批准。接下来，该法案仍需欧洲理事会（部长会议）的批准才能正式生效。 该计划将包括一个专用的设计基础设施，例如由模拟用于设计芯片上电路和系统的设计工具的制造过程的设计模型组成。将建立这一设计基础设施和用户友好的试点线路虚拟化，使其能够通过上述设计平台在整个欧洲直接访问。
60970编辑于 2023-08-09 - 来自专栏机器人网
AI可独立诊断眼科疾病，FDA已批准其上市
据外媒报道，美国食品及药品管理局（FDA）首次批准了一种人工智能诊断设备，该设备不需要专家医生来解释结果。这是一个叫IDx-DR的AI软件，能够通过视网膜图片检测眼疾。
67230发布于 2018-07-23 - 来自专栏人工智能快报
美国食品与药物管理局批准首台医疗机器人
2016年6月7日，美国IEEE《科技纵览》期刊发布消息称，美国食品与药物管理局(FDA)批准了首台医疗机器人。FDA批准了Auris Surgical公司研发的一台医疗机器人。 遥控机器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System的首字母缩写，意为耳科机器人内窥系统)在5月底得到FDA的批准，现在已经可以用于诊断和治疗疾病。 ARES是Auris公司尚未公开发布的机器人，被美国食品药物管理局(FDA)批准作为支气管镜用于检查并治疗肺部疾病。 这似乎与美国Medrobotics公司的柔性机器人(Flex Robotic)系统很相似，那是一个可以从喉咙放入腹腔的机器人，装有多个手术器械，在2015年得到了FDA的生产批准。
77750发布于 2018-03-13 - 来自专栏DrugScience
榕树集--FDA批准的首个硬纤维瘤（Desmoid tumors）药物
Ogsiveo 别名： PF 3084014 hydrobromide， 1962925-29-6， Nirogacestat， DB12005 获批时间：2023年11月 Ogsiveo 是首个获得FDA批准的
38210编辑于 2024-03-13 - 来自专栏智药邦
2023年获FDA批准的小分子新药及药物设计思路
本文根据美国FDA官网的公开信息，解读了2023年获FDA药物评估和研究中心（CDER）批准上市的小分子药物，并总结了每个药物的分子结构、靶点/机制、研发公司，制作成图表。 Bexagliflozin还是第一个获FDA批准的猫用SGLT2抑制剂。 Fezolinetant是第一个获FDA批准上市的NK3受体拮抗剂，可阻断NKB与kisspeptin/神经激肽 B/强啡肽 (KNDy) 神经元的结合，从而调节体温调节中心的神经元活动。 目前获FDA批准上市的JAK抑制剂（以FDA上市时间为准）。
1K10编辑于 2024-03-19
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