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单细胞转录组 | 细胞聚类分析

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生信real
发布2022-12-20 09:24:44
1.4K0
发布2022-12-20 09:24:44
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文章被收录于专栏:Linux基础入门

前言

单细胞测序的细胞数目成千上万,在后续分析中需要对其进行注释,但是对每一个细胞都进行注释不现实,因此我们需要对这些细胞进行聚类,这样只需要对聚类生成的cluster进行注释就可以了(聚成一类的细胞大概率是相同的细胞类型)。

目前Seurate采用的是谱聚类,基于共享最近邻图和模块化优化的聚类算法识别细胞簇。聚类算法原理请看:你知道scRNA-Seq细胞聚类的算法原理嘛?

本文框架

1. 安装包

如果已经安装,此步请跳过。

代码语言:javascript
复制
install.packages('Seurat')
install.packages('dplyr')
install.packages('tidyverse')
install.packages('patchwork')

2. 加载包

代码语言:javascript
复制
library(Seurat)
library(dplyr)
library(tidyverse)
library(patchwork)

3. 设置工作路径

代码语言:javascript
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setwd("D:/sc-seq/BC21")

根据自己数据的存放位置自定义路径。

4. 读取数据

该数据为标准化后储存降维信息的数据,降维数据获取请查看:单细胞转录组 | 数据降维

代码语言:javascript
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scRNA <-load("scRNA1.Rdata")

5. 细胞聚类

5.1 构建SNN图(最近邻图)

FindNeighbors函数格式:FindNeighbors(object,dims = 1:10,……)

object:标准化后存储PCA信息的Seurat对象;

dims:设定维度。

代码语言:javascript
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# 选取PC数
pc.num=1:15
# 计算K最近邻,构造SNN图
scRNA1 <- FindNeighbors(scRNA1, dims = pc.num) 

5.2 识别细胞簇

FindClusters函数格式:FindClusters(object, resolution = 0.8,……)

object:上一步生成的已经构造SNN图的Seurat对象;

resolution:分辨率参数的值,如果要获得更多/更少的细胞簇,请使用高于/低于1.0的值。

代码语言:javascript
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## 识别细胞簇
scRNA1 <- FindClusters(scRNA1, resolution = 1)
## 查看每一类有多少个细胞
table(scRNA1@meta.data$seurat_clusters)
#  0   1   2   3   4   5   6   7   8   9  10  11  12  13  14  15 
#634 435 404 365 323 306 281 262 214 203 127 114  80  62  30  14 

6. 系统发育分析

代码语言:javascript
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scRNA1<-BuildClusterTree(scRNA1)
PlotClusterTree(scRNA1)

7. 聚类结果可视化

7.1 tSNE

① RunTSNE函数格式:RunTSNE(object,dims,……)

object:聚类后的Seurat对象;

dims:指定纬度信息。

② DimPlot函数格式:DimPlot(object,reduction,……)

object:上一步tSNE降维后的Seurat对象;

reduction:降维方式(umap,tsne,pca)

代码语言:javascript
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# 对选定的特征运行tSNE降维
scRNA1 = RunTSNE(scRNA1, dims = pc.num)
# 绘制降维图
plot1 = DimPlot(scRNA1, reduction = "tsne") 
#label = TRUE把注释展示在图中
#DimPlot(scRNA1, reduction = "tsne",label = TRUE) 
# 将图输出到画板
plot1

查看图片

7.2 UMAP

参数同tSNE。

代码语言:javascript
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# 对选定的特征运行umap降维
scRNA1 <- RunUMAP(scRNA1, dims = pc.num)
# 绘制降维图
plot2 = DimPlot(scRNA1, reduction = "umap")
# 将图输出到画板
plot2

查看图片

7.3 合并tSNE与UMAP

代码语言:javascript
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# 合并图片
tSNE_UMAP <- CombinePlots(plots = list(plot1,plot2),nrow=1)
# 将图输出到画板
tSNE_UMAP
# 保存图片
ggsave(filename = "tSNE_UMAP_plot.pdf",tSNE_UMAP,wi = 25,he = 15)

8.保存数据

代码语言:javascript
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save(scRNA1,file='scRNA1.Rdata')
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原始发表:2022-09-28,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

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  • 前言
    • 本文框架
    • 1. 安装包
    • 2. 加载包
    • 3. 设置工作路径
    • 4. 读取数据
    • 5. 细胞聚类
      • 5.1 构建SNN图(最近邻图)
        • 5.2 识别细胞簇
        • 6. 系统发育分析
        • 7. 聚类结果可视化
          • 7.1 tSNE
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              • 7.2 UMAP
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                  • 7.3 合并tSNE与UMAP
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