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多重共线性检测—相关性系数矩阵和方差膨胀系数(VIF)分析学习

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发布2024-09-04 10:58:51
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发布2024-09-04 10:58:51
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文章被收录于专栏:临床预测模型

多重共线性(Multicollinearity) 是在多元线性回归分析中经常遇到的一个问题,它发生在当两个或更多的预测变量(自变量)在统计模型中高度相关。在这种情况下,这些变量之间的关系会影响模型对各个变量影响的准确评估,从而导致以下几个问题:

  1. 参数估计的不准确:由于变量之间的高度相关性,模型中的系数(参数)估计可能会变得非常不稳定。微小的数据变化可能导致估计值大幅波动。
  2. 系数解释困难:当变量彼此相关时,很难区分单个变量对因变量影响的独立效应。这会使得模型的解释变得复杂和模糊。
  3. 统计显著性的问题:共线性往往会增加参数的标准误差,这可能导致统计检验无法拒绝原假设,即使在实际中某些变量是有影响的。

检测多重共线性的常用方法:

  1. 方差膨胀因子(VIF):这是最常用的检测多重共线性的量化方法。一般认为,VIF值大于5或者10表明存在严重的多重共线性,需要进一步处理。
  2. 容忍度(Tolerance):这是VIF的倒数,较低的容忍度值(通常小于0.1)表明高共线性。
  3. 相关系数矩阵:检查预测变量之间的相关系数。高度相关(例如,相关系数大于0.8或小于-0.8)可能指示共线性。

处理多重共线性的策略:

  1. 移除变量:如果某些变量之间存在高共线性,可以考虑从模型中移除一些变量。
  2. 合并变量:将相关的变量合并为一个新变量,例如,通过计算几个相关变量的平均值。
  3. 增加样本量:有时增加样本量可以帮助减少共线性带来的影响,因为更多的数据提供了更多的信息,有助于更准确地估计模型参数。
  4. 正则化方法:使用如岭回归(Ridge Regression)或LASSO这类引入惩罚项的技术可以有效地处理共线性问题。
步骤流程
1、导入数据

TCGA数据集

代码语言:javascript
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rm(list = ls())
load(”./est_data.Rdata“)
dat_test <- est_data
head(dat_test)[1:5,1:5]
#                                ID  OS    EVA1A    TNFAIP6
# TCGA-CR-7374-01A TCGA-CR-7374-01A   0 -1.28317273 -1.6738964
# TCGA-CV-A45V-01A TCGA-CV-A45V-01A   1 -0.85167331 -0.1011465
# TCGA-CV-7102-01A TCGA-CV-7102-01A   1  1.41296836  0.4649019
# TCGA-MT-A67D-01A TCGA-MT-A67D-01A   0 -0.06444696  0.8510312
# TCGA-P3-A6T4-01A TCGA-P3-A6T4-01A   1 -0.76278103 -0.3687546
dim(est_data)
# [1] 493  40

准备好一个含有结局变量和基因/临床参数(自变量)的数据

2、多重共线性检验

这里使用两种方法进行多重共线性检测,容忍度检测是VIF的倒数就不再演示了。

相关性系数矩阵

代码语言:javascript
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#相关性系数矩阵
colnames(dat_test)
library(PerformanceAnalytics) 
chart.Correlation(dat_test[,c(4:41)], histogram=TRUE, method="pearson")

变量之间的相关性值一般认为要小于0.8,否则认为系数之间存在"严重"的共线性。

如果变量较多时,不建议使用相关性系数矩阵,不然就会出现下图这样看不清的情况。

方差膨胀因子

代码语言:javascript
复制
# 方差膨胀因子
library(car)
colnames(dat_test)
# 找出除了ID,OS以外的所有变量
variables <- setdiff(names(dat_test), c("ID", "OS"))
# 把所有的变量用+连起来,并创建模型
e <- paste(variables, collapse = " + ")
full_formula <- as.formula(paste("OS ~", e)) #构建函数的时候一定要包含响应变量,其中的符号为“~”
M <- lm(full_formula, data = est_data)
vif_values <- vif(M)

#做图
library(ggplot2)
vif_data <- data.frame(Variable = names(vif_values), VIF = vif_values)
# 使用 ggplot2 绘制 VIF 值的条形图
png("VIF.png",width = 2000, height = 2800, res = 300)
ggplot(vif_data, aes(x = reorder(Variable, VIF), y = VIF, fill = VIF)) +
    geom_bar(stat = "identity") +
    theme_minimal() +
    labs(title = "VIF Values", x = "Variables", y = "Variance Inflation Factor (VIF)") +
    geom_hline(yintercept = 5, linetype = "dashed", color = "red",size = 3) +
    #coord_flip()+  # 翻转坐标轴,使得条形图水平显示
    theme(axis.text.x = element_text(angle = 45, hjust = 1),
          axis.text = element_text(size = 10),  # 调整轴标签字体大小
          axis.title = element_text(size = 16),  # 调整轴标题字体大小
          plot.title = element_text(size = 20))  # 调整图标题字体大小
dev.off()

一般宽松一点会把标准设定为10,严格一点会把标准设定为5。

参考资料

1、医学统计学,主编:孙振球/徐勇勇

2、医学和生信笔记: https://mp.weixin.qq.com/s/yk8Y51ilnnMwdaVcK457KQ

3、宇哥读文献: https://mp.weixin.qq.com/s/-jyP-QicDJvqTlLfx9008w

4、观科研: https://mp.weixin.qq.com/s/icQ8Amfhvx6rwQFhD44Mnw

:若对内容有疑惑或者有发现明确错误的朋友,请联系后台(欢迎交流)。更多内容可关注公众号:生信方舟

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原创声明:本文系作者授权腾讯云开发者社区发表,未经许可,不得转载。

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

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