## ■ 1. 背景介绍

Ouabain octahydrate (T1318)，CAS: 11018-89-6 是典型的强心苷类 Na+/K+-ATPase 抑制剂，用于解析 ATPase 依赖的离子稳态与后续信号。其与 Na+/K+-ATPase 细胞外糖苷位点结合，阻断以 ATP 驱动的 Na+/K+ 交换，导致细胞内 Na+ 积聚，并通过 Na+/Ca2+ 交换耦联改变膜电位与 Ca2+ 动力学。Na+/K+-ATPase 亦兼具信号平台功能，强心苷结合可组织并激活 Src/EGFR 相关模块，启动 MAPK/ERK 通路并重塑转录网络[1,2]。与此同时，泵抑制造成的离子与能量压力与自噬途径相连，使其成为研究 ATPase–自噬互作的利器。

在转录调控层面，Ouabain octahydrate 上调多药耐药相关基因，提升 P-gp 表达，并上调 MRP 家族成员 MRP1，同时下调 CFTR（cAMP 激活的 Cl− 通道，亦称 ABCC7），并改变 MRP1 的细胞内定位。此类协同改变重塑外排与上皮转运能力，便于解析 ATPase 依赖信号如何调控 ABC 转运体的表达、膜定位与功能。P-gp 与 MRP1 的升高叠加 CFTR 的降低，为在细胞模型中构建获得性多药耐受与氯离子转运缺陷表型提供清晰读出。

在 ATPase 通路研究中，Ouabain octahydrate 用于测定泵活性、解析 Na+/K+-ATPase 同工型功能，并描绘与 Src/EGFR 及 ERK 相连的泵–效应器复合体[1,2]。在自噬研究中，其通过可控的离子应激触发事件，用于评估通量、底物选择性以及自噬体–溶酶体动力学对膜电位与 K+ 可用性的敏感性。因其同时扰动离子梯度并触发信号转导，适用于区分 Na+/K+-ATPase 的转运与信号双重输出。

综合而言，Ouabain octahydrate 常用于：校准 Na+/K+-ATPase 活性；设定细胞内 Na+ 与继发性 Ca2+ 水平；监测泵抑制诱导的自噬反应；并重编程 MDR/MRP 转录以检验外排能力、细胞内药物累积与转运体转位。其上调 P-gp/MRP1、下调 CFTR 且改变 MRP1 定位的特征，为在精确 Na+/K+-ATPase 抑制背景下开展基因调控、启动子解析与蛋白分选研究提供关键读数[1,2]。

## ■ 2. 文献分享

### ■ 2.1 Research on the mechanism of myocardial infarctions and on counteracting measures. A new galenic form of the fast acting g-strophanthin.

![001.png](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/777f5007c1587b8f22a14c1e124ac356.png)

Ouabain octahydrate (T1318) 被报道可特异性抑制Na+/K+-ATPase，这一性质使其成为研究该膜酶内在机制的重要工具。文中指出，Ouabain octahydrate 在极低剂量即可发挥作用，效应已可在低纳摩尔乃至皮摩尔浓度范围观察到。基于临床经验的描述显示，Ouabain octahydrate 可预防交感神经过度兴奋所带来的不良影响。在缺血导致心肌组织酸化的情况下，给予 Ouabain octahydrate 可在数分钟内使酸性心肌组织的pH提高，最大幅度可达0.5个单位，体现出其对受损心肌微环境的快速碱化作用。毒理学数据方面，在豚鼠中其24小时LD50为口服46.4 mg/kg、静脉注射0.168 mg/kg，提示不同给药途径下的致死量存在明显差异。以上证据共同勾勒出：Ouabain octahydrate 作为Na+/K+-ATPase的特异性抑制剂，具备在超低浓度下产生效应的高效特征，能够抵御交感过度兴奋的不良影响，并在心肌酸中毒条件下迅速提升组织pH，同时具有明确而途径相关的LD50参数。[3]

### ■ 2.2 Adenosine triphosphatase activity in the membranes of the squid nerve fiber.

![002.png](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/e1ec66bf5fb51716a82f3811568100d4.png)

Ouabain octahydrate (T1318) 在乌贼神经纤维中被用于评估与转运ATPase相关的活性，研究将经该化合物处理的样本（在戊二醛固定之前或之后）与基线结果进行比较。结果显示，作为所测试的强心苷之一，Ouabain octahydrate 可使表示ATP水解的反应产物沉积出现减少或消失，体现出对该沉积形成过程的抑制作用。研究还指出，在各亚细胞区域中，轴膜的抑制效应最大，提示该膜区对Ouabain octahydrate 的反应最为显著。综上，向神经纤维施用Ouabain octahydrate 会降低与ATPase相关的反应产物沉积，且这一效应在轴膜处最为明显；实验设计明确包括固定前后处理用于评估转运ATPase活性，而报告的结果表明该化合物对沉积的抑制作用清晰可见，并在轴膜部位达到最强。[4]

## ■ 3. 结语

Ouabain octahydrate 通过特异性结合Na+/K+-ATPase的细胞外糖苷位点，阻断ATP驱动的Na+/K+交换，导致细胞内Na+积累，继而通过Na+/Ca2+交换影响膜电位和Ca2+动力学。文献显示其在极低浓度下即可高效抑制泵活性，并激活Src/EGFR及MAPK/ERK等信号通路，同时调控多药耐药转运体的表达（上调P-gp和MRP1，下调CFTR）并连接自噬途径。未来研究可利用Ouabain octahydrate深入解析ATPase同工型功能，阐明ATPase依赖的基因调控网络，并探索针对多药耐药与自噬的治疗策略。

## ■ 4. Q&A

Q1: Ouabain octahydrate 主要通过何种机制影响细胞？

A1: Ouabain octahydrate 结合Na+/K+-ATPase的细胞外糖苷位点，抑制ATP驱动的Na+/K+交换，导致细胞内Na+积累，继而改变膜电位和Ca2+动力学。

Q2: Ouabain octahydrate 如何调控多药耐药转运体？

A2: 它上调多药耐药相关基因，提高P-gp和MRP1表达，同时下调CFTR并改变MRP1的细胞内定位，重塑外排和转运能力。

Q3: 文献中强调了Ouabain octahydrate的哪些关键应用？

A3: 用于校准Na+/K+-ATPase活性，监测泵抑制诱导的自噬反应，解析ATPase同工型功能，构建多药耐药与氯离子转运缺陷的细胞模型。

## ■ 5. 参考文献

[1] Xie Z, Askari A, et al. Na+/K+-ATPase as a signal transducer. Eur J Biochem. 2002;269(10):2434-2439.

[2] Haas M, Askari A, et al. Involvement of Src and epidermal growth factor receptor in ouabain-induced activation of mitogen-activated protein kinases in cardiac myocytes. J Biol Chem. 2000;275(36):27832-27837.

[3] von Ardenne M. Research on the mechanism of myocardial infarctions and on counteracting measures. A new galenic form of the fast acting g-strophanthin.. Agressologie: revue internationale de physio-biologie et de pharmacologie appliquees aux effets de l'agression. 1978;19(1):13-22.

[4] Sabatini M, Dipolo R, Villegas R. Adenosine triphosphatase activity in the membranes of the squid nerve fiber.. The Journal of cell biology. 1968;38(1):176-83.

■1.背景介绍Ouabainoctahydrate(T1318)，CAS:11018-89-6是典型的强心苷类Na+/K

Ouabain octahydrate: 精准抑制Na+/K+-ATPase揭示离子稳态与多药耐药调控机制

■1.背景介绍Ouabainoctahydrate(T1318)，CAS:11018-89-6是典型的强心苷类Na+/K+-ATPase抑制剂，用于解析ATPase依赖的离子稳态与后续信号。其与Na+/K+-ATPase细胞外糖苷位点结合，阻断以ATP驱动的Na+/K+交换，导致细胞内Na+积聚，并通过Na+/Ca2+交换耦联改变膜电位与Ca2+动力学。Na+/K+-ATPas

其他

Ouabainoctahydrate（CAS:11018-89-6）作为特异性Na+/K+-ATPase抑制剂，超低浓度即抑制泵活性，触发Src/EGFR/MAPK/ERK信号通路，上调P-gp与MRP1并下调CFTR，重塑多药耐药表型，连接自噬途径，是解析ATPase功能、离子稳态及转录调控的关键工具。

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