## ■ 1. 背景介绍

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▲ Naringenin chalcone (T7784)，CAS: 25515-46-2的化学结构式

Naringenin chalcone (T7784)，CAS: 25515-46-2 是从豆科植物 Machaerium isadelphum 茎部分离得到的天然产物，具有明确的抗炎活性。其化学骨架为查尔酮，含有α,β-不饱和羰基，表现为“软亲电体”，可与关键信号蛋白中的半胱氨酸残基可逆发生迈克尔加成。该反应性为其抗炎机制提供统一解释：通过修饰 IκB 激酶复合体（例如 IKKβ 的 Cys179）以及 NRF2 抑制因子 KEAP1（例如 Cys151），Naringenin chalcone 一方面抑制 NF-κB 依赖的促炎转录，另一方面激活 NRF2/ARE 介导的细胞保护性基因表达 [1,2]。在先天免疫刺激（如 TLR 触发的 MyD88/TRIF–TAK1–IKK 与 MAPK 级联）中，它可阻断 IκBα 的磷酸化与降解，限制 p65/p50 入核，从而降低 iNOS、COX-2 及典型细胞因子等诱导型炎症介质的表达。同时，通过与 KEAP1 加合使 NRF2 稳定并入核，诱导 HO-1、NQO1、GCLC 等抗氧化/解毒基因转录，进而抑制氧化还原放大效应对炎症信号的推进 [1]。鉴于 NF-κB、MAPK（p38、JNK、ERK）与 NRF2 之间的氧化还原耦联，上述双向调节使转录程序从炎症放大转向稳态与消解 [2]。

功能与研究用途上，Naringenin chalcone 更像是通路层面的调节子而非单一受体配体（与“受体：Others；通路：Others”的归类一致）。因此，它适用于解析电亲反应感知与先天免疫激活之间的串扰。在以 LPS 或细胞因子刺激的巨噬细胞/上皮细胞模型中，可用于检测 IKK 活性、IκBα 稳定性、NF-κB DNA 结合及其下游基因表达，并同时监测 NRF2 靶基因诱导以评估 KEAP1 受体位点的占用。由于查尔酮属于可调节的亲电骨架，Naringenin chalcone 亦可作为构效关系研究的母核，用于在半胱氨酸反应性与通路选择性之间进行定量校准，从而标注 TAK1–IKK–NF-κB 与 KEAP1–NRF2 轴上对电亲体敏感的关键节点。除炎症体系外，其作为植物黄酮生物合成中的查尔酮中间体，也可在研究查尔酮异构酶功能与从查尔酮到黄烷酮的代谢通量时充当化学探针或标准品。综上，Naringenin chalcone 可作为多面向的化学工具，用于调节并解析炎症信号网络、验证电亲体诱导的 NRF2 激活，以及探索迈克尔受体化学与先天免疫转录结局之间的构效原则 [1,2]。

## ■ 2. 文献分享

### ■ 2.1 Drynaria roosii-derived exosome-like nanovesicles promote alveolar socket healing via activation of ITPR3-mediated calcium flux.

![002.png](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/9f67374e19a6ffa25cd0eacf984443f8.png)

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▲ 纳米载体理化表征、细胞摄取、体外生物安全性及血液相容性评价。透射电镜、粒径电位结果证实纳米粒粒径约 140 nm、分散性良好、表面带负电；流式与荧光共定位验证 MC3T3-E1、hDFSCs 两种细胞可有效内化纳米颗粒；梯度浓度 CCK-8 证明低浓度下无明显细胞毒性；溶血实验表明该载体具备良好血液安全性，为后续活性化合物递送提供可靠载体基础。

Naringenin chalcone (T7784) 被鉴定为Drynaria roosii中的新型生物活性成分，并且在对DRDENs的UPLC-MS/MS分析中呈现最高峰面积。分子对接结果显示，Naringenin chalcone与ITPR3的计算结合亲和力强于三磷酸肌醇，分子动力学进一步支持Naringenin chalcone与ITPR3的结合。为验证该相互作用，研究采用表面等离子体共振检测，并测得Kd为4.39 µM。研究同时指出，较高的亲和力提示Naringenin chalcone可能作为ITPR3的竞争性配体。在功能层面，Naringenin chalcone在野生型与ITPR3点突变的人牙囊干细胞中均上调ALP、RUNX2与OCN等成骨标志物，且位点研究表明Leu2523与Glu2526为Naringenin chalcone与ITPR3的关键活性结合位点。钙成像结果显示，在野生型细胞中，随Naringenin chalcone浓度升高，荧光强度下降，提示发生钙释放；而在L2523Y与E2526R突变细胞中，随Naringenin chalcone增加荧光信号增强。综合结果显示，Naringenin chalcone可结合ITPR3并激活钙通量，从而通过ITPR3介导的钙信号促进拔牙窝愈合。此外，酶学实验表明DrCHI可高效催化Naringenin chalcone，支持其在Drynaria roosii中的生物合成关联。[3]

### ■ 2.2 Ginkgo biloba DFR2 Gene Remodels the Flavonoid Metabolic Network in Transgenic Nicotiana benthamiana .

![004.png](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/97502902444bcc076c6cdb8c4aab51e4.png)

![005.jpeg](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/bbd56ef524b7f07a4d3be1034937dd98.jpg)

▲ GbDFR1、GbDFR2、GbDFR3 三个 DFR 基因在不同组织器官中的表达模式。A 为全组织转录组表达聚类热图，直观展示三个基因组织特异性偏好；B 为 qPCR 定量验证，三者均在叶片中表达量最高，不同组织间表达水平存在显著差异，暗示其在叶片类黄酮 / 花青素合成中发挥主要功能。

Naringenin chalcone (T7784) 在一种以异源系统为基础的实验中被评估：研究在 Nicotiana benthamiana 中过表达 GbDFR2，并据此检测类黄酮代谢的变化。文中明确指出，在该过表达条件下，Naringenin chalcone 显著下降，作为被直接点名的代谢物之一呈现下调趋势。代谢组学结果进一步强调了这一点，显示 Naringenin chalcone 被归入“最显著下调”的代谢物之列。研究还说明了其技术路径，即采用在 N. benthamiana 的异源表达来观察对类黄酮代谢的影响。在这一框架内，Naringenin chalcone 的丰度降低被清晰记录，并且其下降幅度处于代谢组学数据集中变动最为显著的行列。整体来看，证据将 GbDFR2 的过表达与特定代谢物丰度变化直接关联，其中明确包含 Naringenin chalcone 的显著下调与“最显著下调”之列的归类。[4]

### ■ 2.3 Tissue-specific metabolomics and pigment profiling of Black Change and red Chal tomatoes.

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![007.jpeg](https://developer.qcloudimg.com/http-save/yehe-12303165/bebfc5a508d3745ffff5a8d95779c23d.jpg)

▲ 两种加工方式（BCT、RT）下果实果皮、果肉、种子的抗氧化活性与多酚含量测定。A-C 为 DPPH、ABTS、FRAP 三种体外抗氧化能力，D 为总酚含量（TPC），E 为总黄酮含量（TFC）；RT 处理组果皮多酚、黄酮水平及抗氧化活性均显著高于 BCT 组，果皮为活性物质主要富集部位。

Naringenin chalcone (T7784) 在本研究的番茄代谢组比较中被重点解析，涵盖果皮、果肉与种子三种组织及两个品种。证据显示其是番茄中黄酮与酚类生物合成的关键中间体，并且倾向于在果皮中积累，同时可转化为下游的黄烷酮、山奈酚、槲皮素及其糖苷等化合物。结果表明，两种品种的果皮均富集包括 Naringenin chalcone 在内的多种黄酮类。相较之下，RT 的果皮中 Naringenin chalcone 含量显著更高，符合其在苯丙烷-黄酮通路中居于核心地位的特征。多变量分析进一步凸显其在果皮分组中的区分能力，VIP 值达 28.55，被评为区分样本的首要代谢物，显示其在按品种划分果皮样本中的主导作用。定量比较还揭示显著的组织与品种差异：在 BCT 的果皮、果肉与种子中，Naringenin chalcone 的水平分别为 RT 的 20%、8% 与 4%。除果皮外，OPLS-DA 亦显示 Naringenin chalcone 在种子层面的品种分离中发挥重要作用。综上，研究将 Naringenin chalcone 描述为果皮富集、通路核心且对品种区分具有强贡献的代谢物，并在多组织层面呈现出清晰的差异格局。[5]

## ■ 3. 结语

Naringenin chalcone 通过可逆迈克尔加成修饰关键信号蛋白（如 IKKβ 与 KEAP1）中的半胱氨酸残基，实现抑制 NF-κB 促炎转录及激活 NRF2 细胞保护基因表达的双向调控。文献报道其促进拔牙窝愈合的机制涉及激活 ITPR3 介导的钙通量；在银杏 GbDFR2 过表达的烟草系统中显著下调，影响类黄酮代谢；以及作为番茄中黄酮代谢的核心中间体，表现出组织和品种特异性积累。未来研究可聚焦其作为结构活性关系母核，解析免疫与氧化还原信号关键节点的调控机制，拓展其在组织修复和钙信号调控中的应用，以及作为植物黄酮生物合成探针和代谢工程工具的潜力。

## ■ 4. Q&A

Q1: Naringenin chalcone 是通过何种机制调节炎症通路的？

A1: Naringenin chalcone 通过与信号蛋白（如 IKKβ 的 Cys179 和 KEAP1 的 Cys151）中的半胱氨酸残基发生可逆迈克尔加成，抑制 NF-κB 依赖的促炎转录，同时激活 NRF2/ARE 介导的细胞保护基因表达，实现炎症通路的双向调控。

Q2: Naringenin chalcone 如何影响与拔牙窝愈合相关的钙信号？

A2: Naringenin chalcone 能高亲和力结合 ITPR3，激活 ITPR3 介导的钙通量，促进拔牙窝的愈合过程，相关研究显示其能上调成骨标志物，并通过钙成像观察到野生型细胞内钙释放。

Q3: 文献中提到 Naringenin chalcone 在植物类黄酮代谢中的作用是什么？

A3: Naringenin chalcone 是植物类黄酮生物合成的关键中间体；在银杏 GbDFR2 过表达的烟草系统中其含量显著下降，同时在番茄中积累于果皮，作为核心代谢物参与向下游黄烷酮及相关化合物的转化，且对品种区分有显著贡献。

## ■ 5. 参考文献

[1] Kensler TW, Wakabayashi N, et al. Cell survival responses to environmental stresses via the Keap1–Nrf2–ARE pathway. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2007;47:89-116.

[2] Lawrence T. The nuclear factor NF-κB pathway in inflammation. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2009;1(6):a001651.

[3] Lin Y, Tao J. Drynaria roosii-derived exosome-like nanovesicles promote alveolar socket healing via activation of ITPR3-mediated calcium flux.. Journal of nanobiotechnology. 2026;24(1):.

[4] Sun X, Ji C, Yu P, Wang G, Guo J. Ginkgo biloba DFR2 Gene Remodels the Flavonoid Metabolic Network in Transgenic Nicotiana benthamiana .. Plants (Basel, Switzerland). 2026;15(9):.

[5] Miao Y, Kim M, Baek S, Lee S, Cao L. Tissue-specific metabolomics and pigment profiling of Black Change and red Chal tomatoes.. Food chemistry: X. 2026;36():103928.

■1.背景介绍▲Naringeninchalcone(T7784)，CAS:25515-46-2的化学结构式Naring

Naringenin chalcone: 连接炎症调控与植物代谢的多功能化学工具

■1.背景介绍▲Naringeninchalcone(T7784)，CAS:25515-46-2的化学结构式Naringeninchalcone(T7784)，CAS:25515-46-2是从豆科植物Machaeriumisadelphum茎部分离得到的天然产物，具有明确的抗炎活性。其化学骨架为查尔酮，含有α,β-不饱和羰基，表现为“软亲电体”，可与关键信号蛋白中的半胱氨酸残基

大数据

Naringeninchalcone（CAS:25515-46-2）为源自豆科植物的天然查尔酮，具抗炎活性，通过迈克尔加成修饰IKKβ与KEAP1半胱氨酸残基，双向调控NF-κB抑制与NRF2激活。其可结合ITPR3激活钙通量促进拔牙窝愈合，在植物代谢中为黄酮合成关键中间体，具显著组织与品种特异性。

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