摘要：在工程化T细胞研究中，降低基因递送载体的投入量有助于控制物料消耗，但较低感染复数（MOI）可能限制转导阳性率。LentiBOOST是一种以Poloxame...

摘要：在CAR-T、TCR-T等工程化T细胞研究中，转导效率受到细胞来源、激活状态、载体用量、转导方式和培养条件等多个变量影响。对于脐带血来源CD8+ T细胞，...

摘要：在CAR-T细胞制造与功能评价中，转导阳性率、扩增倍数和短期细胞毒性是常用指标，但这些数据能否充分反映工程化T细胞的长期功能？三项分别发表于2019年和2...

摘要：人血小板裂解液（Human Platelet Lysate，hPL）作为人源细胞培养补充物，正在T细胞扩增和CAR-T细胞制造研究中受到关注。与胎牛血清（...

摘要： 在药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究中，ABC转运体介导的主动外排是影响药物体内暴露、组织分布及药物相互作用（DDI）的重要因素。针对MDR1/...

摘要：杂交瘤细胞融合后进入HAT选择培养，是单克隆抗体制备中决定阳性克隆能否顺利建立的关键阶段。实验中常见两类问题：一种是融合后24~48小时内大量细胞死亡、几...

摘要：在PEI介导的质粒转染中，4~5 kb小质粒通常较容易获得稳定表达，但当质粒增大到10 kb以上，实验中更容易出现转染效率下降、表达减弱、复合物聚集以及细...

细胞治疗工艺从实验室小试进入中试和GMP放大时，经常面临一个现实问题：小规模培养条件在放大后并不能直接复制，细胞密度、聚集体尺寸、溶氧、流体剪切和补料策略都可能...

摘要：T细胞激活与扩增是CAR-T、iNKT及其他工程化免疫细胞制造中的关键上游步骤，激活方式不仅影响早期细胞增殖，还可能进一步影响后续基因递送、细胞表型、培养...

摘要：候选药物表现出活性之后，研发重点会迅速从“有没有效”转向“进入人体后会发生什么”。药物是否能够穿过肠道屏障、经历多少首过代谢、经过肝脏后如何清除、会形成哪...

摘要：Fast Blue（FB）是常用的荧光逆行神经示踪剂，但浓度更高、存活时间更长并不一定意味着能够获得更适合分析的标记结果。Farid等2023年的对比研究...

摘要： 悬浮HEK293使用线性PEI进行瞬时转染时，即使DNA/PEI比例已经参考成熟工艺，仍可能出现转染效率随细胞密度升高而下降、同一参数换培养基后失效、不...

摘要：线性PEI可以用于贴壁和悬浮细胞的质粒转染，但“同一试剂可以使用”并不代表转染参数能够直接照搬。两种培养模式在细胞密度定义、单细胞DNA与PEI剂量、复合...

摘要：iPSC定向分化效率并不只由培养基、细胞因子和诱导时间决定，细胞外基质同样参与整合素信号、细胞极性建立、谱系决定和功能成熟。人体发育过程中，不同组织和不同...

摘要：对于MSC细胞治疗以及MSC来源EV药物研发，细胞库不仅是上游扩增的起始材料，也会持续影响后续细胞产量、表型、功能、批次一致性以及EV生产工艺的稳定性。进...