完了我这个68键盘的键盘没有数字键1前面的那个键(我的是Esc)，我去搜一下怎么打

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“师兄师兄，我要研究泛癌怎么批次化下载TCGA的数据啊”。嗨，上次告诉你关注我，这次还是再告诉你一次。

嗨，生信同路人，我是生信老学长。上阵杀敌，十八般武器总要会使上两门，赤手空拳不是大师就是大尸。一般来说，在常用的语言中我建议从R语言入门，相较于python和M...

生信老学长1、CSV文件“师兄，为什么我读取xlsx总是报错？”，“师兄，怎么我的文件表头不见了？”，看着师弟那渴望知识的眼神，你却目光躲闪?来了，来了，生信老...

说实话，这个坑连Nature 系列都提醒过。 富集分析不只是比p值小，而是比“背景”真实。 选错背景，p值再小也没意义。 一行代码，让结果从玄学变科学。

Cell首发：单细胞 × CRISPR = Perturb-seq，机制研究神器！

为什么它们能用于“免疫浸润”？ “免疫浸润”本质是细胞组成与活性在转录层面的影子。若有“某免疫细胞特异高表达的一组基因”（签名），那这组基因在一个样本里整体越靠...

生信小博士 最近看到太多“假显著”的富集结果了，动不动几百上千个通路全显著。 看起来丰富，其实大多数是背景设错的“统计幻觉”。 这篇就讲清楚——为什么很多生信公...

✅ RNA-seq 需要 log2 转换，否则 LASSO 会受到极端值影响。 ✅ 如果 LASSO 没选出变量，可以：

以上代码演示了一个典型的10x单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据的聚类分析流程，从数据预处理一直到降维和聚类。每一步骤都或多或少会对后续细胞聚类的效果以...

你在处理三组或三组以上数据时，是否也曾机械地打开GraphPad，直接勾选“Ordinary one-way ANOVA”？

g Senescent cells were co-stained by SPiDER SA-β Gal, and the LIVE/DEAD Near-IR ...