LPS 与炎症∶ 小小脂多糖 (LPS) 如何能轻松 "拿捏" 炎症造模_MedChemExpress(MCE 中国)

LPS，它与炎症反应有着千丝万缕的联系......

LPS 何方神圣？在体内如何诱发炎症反应？

如何选择 LPS 构建"合拍"的炎症疾病模型？

来来来，一起了解下！

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LPS 与炎症发生

嘘，可不要小瞧了它！脂多糖 (Lipopolysaccharide；LPS) ，是由脂质和多糖组成的大分子，广泛存在于革兰氏阴性菌细胞壁中，又被称为内毒素，它可是具有强烈的促炎性质1。

LPS 结构

LPS 是由脂质 A、核心多糖和 O-特异性抗原组成。包含这三个组分的为光滑型 S-LPS，缺乏 O 抗原的则被称为粗糙型 R-LPS，或脂寡糖 (LOS)2。

图 1. LPS 的经典结构[2]。

• 脂质 A：LPS 的脂质部分，嵌在细菌外膜的磷脂层中，是内毒素的主要毒性成分。不同革兰氏阴性菌的脂质 A 结构具有一定差异，但在同一菌株中结构基本相同。脂质 A 的任何结构变化都可能改变 LPS 的免疫效力并决定其毒性。此外，脂质 A 对于宿主受体的特异性识别非常重要，能够刺激宿主的免疫反应2。

• 特异性抗原：由多个寡糖重复单位组成，位于 LPS 的最外层，是 LPS 中变化最大的部分。O-特异性抗原的糖残基种类、长度、排列顺序和连接方式具有菌株特异性，决定了细菌的抗原特异性2。根据 O 抗原的差异可将大肠杆菌分为不同的血清群，如 O55、O111 等。

• 核心多糖：连接了 O-特异性抗原和脂质 A。由庚糖、半乳糖等组成，结构相对保守2。

LPS 诱导炎症反应

LPS 与 TLR4

TLR4：Toll 样受体 4，可在单核细胞、巨噬细胞和树突细胞等髓样细胞中表达，是重要的细胞表面模式识别受体，负责启动和维持宿主的炎症反应2。

LPS 主要通过其经典受体 Toll 样受体 4 (TLR4) 诱导强烈的炎症反应。LPS 进入宿主体内，会与 LPS 结合蛋白 (LBP) 结合，然后进一步与细胞膜上的 CD14 (CD14 是很多免疫细胞的 GPI 锚定膜蛋白) 结合，形成 CD14-LPS 复合物。这一结合过程促使 LPS 与 TLR4-MD2 复合物相互作用，进而激活细胞内的信号通路2。

图 2. LPS 作用机制[2]。

细胞内 LPS/TLR4 下游信号传导主要分为两类，MyD88 依赖性通路和 TRIF 依赖性通路。它们分别介导促炎细胞因子和 I 型干扰素基因的激活2。

• 在 MyD88 依赖性通路中：活化的 MyD88 可募集并激活 IRAK4、IRAK1 和 IRAK2，接着与 TRAF6 发生相互作用。进一步激活 TAK1-TAB1 复合物，刺激 IKKα/IKKβ 复合物，然后诱导 NF-κB 等转录因子核转位，启动炎症细胞因子基因的转录，促使细胞释放如 IL-1β、IL - 6、TNF-α 等多种炎症细胞因子。

• 在 TRIF 介导 MyD88 非依赖性通路中：TRIF 通过招募 TRAF3 可激活 IRF3，然后，IRF3 与 IRF7 形成同源或异源二聚体，进而转录 IFN 和 IFN 诱导型基因，诱导 IFN-α 和 IFN-β 释放。同时，TRIF 也可以通过招募 TRAF6 激活 NF-κB。此外，除了经典的 LBP-CD14-TLR4 途径外，LPS 还可以通过 Caspase 途径和 TRP 通道等激活免疫细胞。

总之，上述因素都可以促进炎症信号并引起免疫反应。

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LPS: 炎症造模好帮手

通过前面的介绍，我们了解了 LPS 的定义以及它如何通过复杂的信号通路激活细胞内的炎症反应。鉴于 LPS 具备强大的促炎特性，这使其成为我们构建诱导炎症模型的得力助手！

首先，解答大家在选购 LPS 时的一个小疑惑！

MCE 网站为啥子有十几种 LPS？它们名字后长长长长长长的后缀是什么？

前面我们提到，LPS 是细菌细胞壁的成分。So，MCE 网站上不同的 LPS 代表它们来自于不同的细菌。

小贴士：

举个例子，我们在诱导炎症模型中常用的 LPS, from E. coli O55: B5，它是来自于大肠杆菌 O55: B5 血清型的内毒素。其中，大肠杆菌血清型是大肠杆菌的一种分类方式，O55 代表了特异性 O 链中 O 抗原的一种特定类型，B5 表示鞭毛抗原的一种类型。血清型不同，激活的炎症途径和炎症因子可能会有差异，从而转化为不同的表型反应和临床症状。

下面，我们就一起了解一下 LPS 可以诱导哪些模型以及一些注意事项~

一、体外细胞炎症模型57

1. 推荐的 LPS 类型 (排名有先后顺序哦~)：

1) Lipopolysaccharides, from E. coli O55: B5 (广泛使用！)；

2) Lipopolysaccharides, from E. coli O111: B4 (广泛使用！)；

3) Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (牙周炎相关研究)。

2. 常用细胞类型：

1) 巨噬细胞，如 RAW 264.7、BMDMs；

2) 小胶质细胞，如 N9、原代细胞；

3) 肿瘤细胞，如 Caco-2、A549 和 PC3。

3. 参考浓度范围和处理时间：

0.1-10 μg/mL；1-24 h。

4. 推荐检测指标：

1) 上清或细胞中炎症因子：IL-1β、IL-6 及 TNF-α 等 (ELISA/qPCR/WB)；

2) NO 释放/NO 代谢物含量 (Kits 检测)；

3) 炎症基因：iNOS、NF-kB 及 NLRP3 等 (qPCR/WB)；

4) 细胞活力：CCK-8 或 MTT。

5. 注意事项：

1) 在正式实验前，应根据细胞系和 LPS 来源等查找相关参考文献，进行浓度和时间梯度的筛选以确定最优的实验方案。

2) LPS 刺激细胞不一定会引起细胞死亡，因此不宜仅仅通过检测细胞活力来确定 LPS 造模浓度和时间，建议检测炎症因子的表达和分泌。

3) 在 LPS 刺激细胞的过程中，应定期观察细胞的形态变化，过高浓度可能引发细胞毒性，过低浓度则可能无法有效损伤细胞。

4) 一定浓度的 DMSO 可显著抑制 LPS 诱导的炎症反应，建议用 PBS 或 ddH2O 溶解。

5) 在体外炎症模型构建研究中，Lipopolysaccharides, from E. coli O55: B5 和 Lipopolysaccharides, from E. coli O111: B4 是应用最为广泛的 LPS，推荐使用！若开展牙周炎相关研究时，也可选用 Lipopolysaccharides, from P. gingivalis。

二、体内动物模型

三、神经系统疾病研究

除了上述常见的 LPS 诱导的炎症疾病模型外，LPS 还可用于神经系统疾病的研究。

图 2. LPS 作用机制[2]。

注意事项：

1) 在 LPS 诱导动物模型前，应根据实验目的、动物类型等，查找相关参考文献，进行预实验，以确定最优的实验方案。

2) 在 LPS 给药后，不同的炎症因子，其含量峰值出现的时间点可能不一致，建议根据参考文献确定实验方案，以及预实验时应多选几个时间点检测。

3) LPS 溶解后可在 -20℃ 稳定保存约一个月，-80℃ 约 6 个月。LPS 需避光保存，并避免反复冻融。由于内毒素具有较强的吸附性，建议储存于硅烷化容器内。如果使用玻璃容器，使用前请确保充分混合，以保证 LPS 完全重新溶解 (若 LPS 浓度超过 1 mg/mL，则对小瓶侧面的吸附可忽略不计)。

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小结

宝子们，今天小 M 带着大家梳理了 LPS 的相关知识。面对五花八门的 LPS，大家再也不用犯愁啦。希望这些知识能帮助大家轻松拿捏实验，在炎症研究领域发光发热！

参考文献

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