首页
学习
活动
专区
圈层
工具
发布

#nat

网络地址转换(Network Address Translation,缩写为NAT),是一种在IP数据包通过路由器或防火墙时重写来源IP地址或目的IP地址的技术。

Nat. Mach. Intell. | 生成式AI驱动抗菌肽优化

MindDance

抗生素耐药性正在全球范围快速加剧,迫切需要更高效、更可靠的抗菌药物设计方法。虽然近年来人工智能已经被广泛用于抗菌肽发现,但大多数方法仍然侧重于从固定数据库中筛选...

8010

Nat Comput Sci | 给羊驼一套化学语言,它开始学会设计分子

MindDance

这篇发表于 Nature Computational Science 的研究,由 Joseph M. Cavanagh 等与 Teresa Head-Gordo...

5710

Nat. Mach. Intell. | 生成式AI驱动抗菌肽优化

DrugAI

抗生素耐药性正在全球范围快速加剧,迫切需要更高效、更可靠的抗菌药物设计方法。虽然近年来人工智能已经被广泛用于抗菌肽发现,但大多数方法仍然侧重于从固定数据库中筛选...

14310

Nat. Mach. Intell. | 蛋白质语言模型的可解释性探索

DrugAI

此外,文章还讨论了counterfactual explanation(反事实解释)与contrastive explanation(对比解释)。反事实方法关注...

10710

Nat. Comput. Sci. | SmileyLlama: 面向分子发现的大语言模型化学空间导航器

DrugAI

近年来,大语言模型(LLMs)在自然语言处理领域取得突破性进展,但其在分子生成与药物发现中的能力仍然有限。传统化学语言模型(CLMs)通常需要从头使用大量化学数...

11310

Nat. Rev. Phys. | 可微分DFT驱动密度泛函学习

DrugAI

密度泛函理论(DFT)是量子化学和材料科学中的核心计算工具。然而,其预测能力在很大程度上仍受限于交换-相关(XC)泛函的质量。传统XC泛函通常依赖物理直觉、严格...

7510

Nat. Commun. | CAPTAIN: 同时理解单细胞RNA与蛋白的多模态基础模型

DrugAI

蛋白质是细胞功能的最终执行者,决定了细胞真实的表型状态。尽管单细胞转录组数据已经广泛应用于细胞状态解析,但RNA表达本身并不能完整反映蛋白质层面的功能变化。目前...

7910

Nat. Commun. | 多组学时代的疾病预警:英国生物银行17种疾病预测新突破

DrugAI

多组学技术的发展使研究人员能够从分子层面更深入地理解疾病发生机制,其中代谢组学与蛋白质组学被认为是最具临床转化潜力的两类组学数据。然而,能够同时整合两类组学并系...

7610

Nat. Mach. Intell. | 机器学习原子势的“柏拉图范式”:迈向通用基础模型

DrugAI

基础机器学习原子间势(foundation machine learning interatomic potentials, MLIPs)已经成为原子尺度模拟的...

10110

Nat. Commun. | 临床AI中的“遗忘偏差”:医疗记录缺失如何制造算法不公平

DrugAI

在数字医疗时代,患者“被遗忘权(Right to be Forgotten, RtbF)”要求人工智能系统能够在患者提出请求后,从已部署模型中删除对应健康记录。...

7710

Nat. Commun. | 加速有机合成过渡态搜索的反应机器学习势函数

DrugOne

近日,大连理工大学刘奇磊副教授在《Nature Communications》发表了题为“Reactive machine learning potential...

17410

Nat Mach Intell | 天然产物也需要自己的基础模型

MindDance

第四,天然产物基础模型的价值不只在药物筛选。文章展示的任务包括 taxonomy classification、biological source discri...

9810

eNSP防火墙配置源NAT地址池策略

YueXuan

腾讯云TDP | 产品KOL (已认证)

​ 某公司出公网的防火墙采用USG5500,公司私网有一台FTP服务器Server1,公网上有一台PC机Client1,防火墙的端口直接连接到PC机上。拓...

14110

Nat. Mach. Intell. | 利用元学习识别抗原特异性T细胞受体结合体

DrugAI

准确预测抗原肽与T细胞受体(TCR)之间的结合关系,对于肿瘤免疫治疗、疫苗设计以及免疫诊断至关重要。然而,由于TCR与抗原序列具有极高多样性,实验筛选几乎无法穷...

7110

Nat. Commun. | MechFind: 用于酶催化机制从头预测的计算框架

DrugAI

酶催化机制的逐步解析对于酶工程、人工酶设计以及生物催化开发至关重要。然而,目前公开数据库中真正具有完整机理注释的酶反应不到一千个,大量已知生化反应仍缺乏详细机制...

9810

Nat. Mach. Intell. | 自回归等变网络实现无显式力计算的分子动力学

DrugAI

分子动力学(MD)模拟是现代科学研究中的核心工具,但其高昂的计算成本长期限制了可模拟的时间尺度与系统规模。传统方法需要在每个时间步中计算原子间作用力,并通过数值...

11610

Nat. Struct. Mol. Biol. | 高变环区特征分析揭示抗体稳定性的序列决定因素

DrugAI

抗体的折叠稳定性和聚集倾向是其在科研与临床应用中的关键限制因素。尽管抗体通过其高变区(CDRs)实现广泛抗原识别,但这种序列多样性往往以牺牲结构稳定性为代价。由...

9410

Nat. Mach. Intell. | 协同约束图扩散模型用于真实感合成分子的生成

DrugAI

新分子的发现对于药物开发、材料设计以及环境问题的解决至关重要。然而,化学空间极其庞大,使得新分子的探索成为一个高维且复杂的问题。研究人员提出了 CoCoGrap...

13010

Nat. Med. | 用于多疾病检测的视网膜影像人工智能框架

DrugAI

随着内分泌和代谢性疾病负担的持续上升,亟需可扩展且易于部署的筛查工具。研究人员开发了 Reti-Pioneer,一种基于视网膜影像的多任务人工智能框架,通过结合...

11010

Nat. Methods | 解码单点突变蛋白密码的相互作用语言模型

DrugAI

蛋白质通常通过与其他分子的相互作用发挥功能,而单点突变如何改变这些相互作用,即所谓的“蛋白相互作用密码”,仍然是计算生物学中的核心难题。研究人员提出了 eSIG...

12010
领券